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公开(公告)号：CN106986852B
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201710238171.1
申请日：2017-04-13
Applicant: 暨南大学 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D311/82 , A61K31/352 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了Myrtucommulone R及其在制备抗菌药物中的应用。所述的间苯三酚三聚体Myrtucommulone R结构如式I所示，是新的天然产物。该化合物在较低浓度下即对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、万古霉素中介耐药金葡菌和耐万古霉素屎肠球菌等具有显著的抗菌活性，且对真核细胞毒性很低，预示它具有良好的药用前景，可以应用于制备抗菌药物制剂。抗菌药物制剂中含有Myrtucommulone R，余量为药用辅料或其它可配伍的药物；所述的抗菌药物制剂包括多种临床药物剂型。
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公开(公告)号：CN106986852A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710238171.1
申请日：2017-04-13
Applicant: 暨南大学 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D311/82 , A61K31/352 , A61P31/04
CPC classification number: C07D311/82
Abstract: 本发明公开了Myrtucommulone R及其在制备抗菌药物中的应用。所述的间苯三酚三聚体Myrtucommulone R结构如式I所示，是新的天然产物。该化合物在较低浓度下即对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、万古霉素中介耐药金葡菌和耐万古霉素屎肠球菌等具有显著的抗菌活性，且对真核细胞毒性很低，预示它具有良好的药用前景，可以应用于制备抗菌药物制剂。抗菌药物制剂中含有Myrtucommulone R，余量为药用辅料或其它可配伍的药物；所述的抗菌药物制剂包括多种临床药物剂型。
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公开(公告)号：CN117942307A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211287781.8
申请日：2022-10-20
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/26 , A61K47/18 , A61K47/12 , A61K47/02 , A61K31/353 , A61K9/72 , A61K9/48 , A61P31/12 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种Rhodomyrtone干粉及其干粉吸入剂及其制备方法。所述Rhodomyrtone干粉由如下重量百分比的组分混合得到：Rhodomyrtone3％‑10％、乳糖90％‑97％、抗粘剂0％‑1.06％。所述Rhodomyrtone干粉吸入剂由所述的Rhodomyrtone干粉灌装于明胶胶囊而得。本发明的干粉吸入剂的配方简单，制备方法简单，其肺部有效沉积率高，递送剂量准确，能够精确地将设定剂量的Rhodomyrtone直接递送至肺部病灶，发挥其抗病毒疗效。
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公开(公告)号：CN117860711A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311664867.2
申请日：2023-12-06
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种Rhodomyrtone吸入混悬液及其制备方法。该Rhodomyrtone吸入混悬液由如下重量百分比的原辅料混合得到：Rhodomyrtone 0.02％‑1％、表面活性剂0.005％‑0.1％、助悬剂0‑2.2％、pH调节剂0.01％‑0.03％、絮凝剂0.02％‑0.04％、稳定剂0.005％‑0.015％、渗透压调节剂0.7％‑1.1％、水余量；所述表面活性剂为聚山梨酯；所述助悬剂为聚维酮K30和/或微晶纤维素‑羧甲基纤维素钠。该吸入混悬液的肺部有效沉积率高，递送剂量准确，能够精确地将设定剂量的Rhodomyrtone直接递送至肺部病灶，发挥其抗病毒疗效。
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公开(公告)号：CN116836911A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310759056.4
申请日：2023-06-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了基于3D生物打印的微孔阵列式高分子膜构建血管类器官。使用微孔阵列式高分子膜作为主要支撑材料，利用内皮细胞‑周细胞‑基质凝胶的复合物作为弹性生物墨水成功构建血管类器官。所述的血管类器官具有正常的血管结构以及血管功能。临床上血管靶向药物对所述的血管类器官具有抑制其血管功能的作用。所述的血管类器官仿生度好、与临床相符度高，可作为临床上血管靶向药物的筛选模型。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116549596A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310663149.7
申请日：2023-06-06
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K38/05 , A61K31/475 , A61P35/04 , C07K5/078
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种长春碱类衍生物在制备治疗肿瘤细胞淋巴结转移药物中的应用。所述的长春碱类衍生物包括长春碱类二肽及其生理上可接受的盐；其中，长春碱类二肽为肼解长春碱类化合物与N‑苄氧羰基二肽缩合所得的化合物；所述的肼解长春碱类化合物为长春碱类化合物与水合肼反应所得到的化合物；所述的长春碱类化合物优选为长春碱。本发明提供的长春碱类衍生物在体外可显著抑制转移至淋巴结的肿瘤细胞的增殖、侵袭和迁移能力，在体内抑制肿瘤的原位生长和淋巴结转移，可应用于发生肿瘤淋巴结转移患者的治疗过程中。
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公开(公告)号：CN114478695A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202111418086.6
申请日：2021-11-25
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/00 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61K8/64 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/18 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , A61Q19/08
Abstract: 本发明公开了一种促进组织修复的新多肽及其应用，所述新多肽在较低浓度下可促进人永生化表皮细胞的增殖和人表皮成纤维细胞的迁移，能够促进创伤和溃疡的修复，改善皮肤美感，且毒副作用低，具有良好的应用前景，可用于制备治疗创面、烫伤、溃疡的药物和医疗器械或改善皮肤美感的日化用品。
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公开(公告)号：CN113956215A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202110803698.0
申请日：2021-07-15
Applicant: 暨南大学附属第一医院
IPC: C07D295/194 , A61K31/496 , A61K9/00 , A61P31/10
Abstract: 本发明提供一种用于制备抗真菌感染的多环芳基化合物S1，所述的多环化合物结构式为：S1。本发明所述壳核结构的S1所示的多环芳基化合物，适用于制备抗念珠菌、曲霉、毛霉等致病真菌感染药物，具有以下有益效果：本申请所述化合物S1对包括但不限于念珠菌、曲霉、毛霉等的致病真菌具有广谱抗真菌作用，而且对唑类耐药念珠菌有效，同时对哺乳动物毒性低，并可通过口服来治疗系统性真菌感染，也可局部应用治疗黏膜念珠菌的感染。
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公开(公告)号：CN110772610B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201911228386.0
申请日：2019-12-04
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/899 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及一种牛筋草提取物及其制备方法，该提取物广泛应用于镇痛、提高学习和记忆功能、预防或治疗阿尔茨海默症药物及健康产品中。本发明所述的提取物提取所用的植物资源广泛、价廉，其制备工艺简单、易于规模化生产。
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公开(公告)号：CN113456797A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110679780.7
申请日：2021-06-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了长春碱类衍生物在制备治疗骨肉瘤和/或软组织肉瘤药物中的应用。所述的长春碱类衍生物包括长春碱类二肽及其生理上可接受的盐；所述的长春碱类二肽为肼解长春碱类化合物与N‑苄氧羰基二肽缩合所得的化合物；所述的肼解长春碱类化合物为长春碱类化合物与水合肼反应所得到的化合物；所述的长春碱类化合物为长春碱、长春瑞滨、长春氟宁或长春新碱。该长春碱类二肽及其生理上可接受的盐，在体外可显著抑制骨肉瘤和软组织肉瘤细胞的增殖、侵袭和迁移能力，在体内抑制骨肉瘤和软组织肉瘤细胞的原位生长和肺转移，可应用骨肉瘤和软组织肉瘤病人的治疗。
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