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公开(公告)号：CN116854773A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202210288054.7
申请日：2022-03-23
申请人： 杭州禾泰健宇生物科技有限公司
IPC分类号： C07K7/06 , A61K38/08 , A61P9/00 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P37/02 , A61P27/02 , A61P35/00 , A61P11/00 , A61P1/16
摘要： 本发明提供了一种多肽类化合物，由包括式1～式6结构化合物中的一种或几种经过4次氨基缩合制备得到的化合物和/或其衍生物。本发明提供的类肽化合物可以抑制整合素的活性，肽靶向αvβ5、α5β1、αvβ3等整合素类蛋白，并通过多种受体抑制信号传导，受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、肝细胞生长因子受体(HGFR)、胰岛素样生长因子受体(IGFR)和血小板源生长因子受体(PDGFR)，通过以上信号通路达到抑制新生血管的生成。本发明还提供了一种多肽类化合物的应用。
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公开(公告)号：CN114405065B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202210061819.3
申请日：2022-01-19
申请人： 杭州禾泰健宇生物科技有限公司
IPC分类号： B01D15/32 , B01J20/287 , B01J20/30
摘要： 本发明提供了一种利用动态热力学平衡纯化制备手性多肽型药物的方法，包括以下步骤：S1)将手性多肽型药物粗品用溶剂溶解后，与碱性无机缓冲盐的水溶液混合，放置，得到手性多肽型药物粗品溶液；S2)将所述手性多肽型药物粗品溶液通过反相色谱法纯化，得到手性多肽型药物的精纯溶液。与现有技术相比，本发明利用动态热力学平衡方法对手性多肽型药物粗品溶液进行预处理，使其杂质与药物成分达到特殊的热力学稳定状态，从而形成在常规色谱上即能有限分离的方式，且能够有效控制其他工艺杂质；同时该利用动态热力学平衡方法实现有效分离的方式突破性的实现了常规色谱材料和方法无法达到的分离效果。
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公开(公告)号：CN116217665A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310425510.2
申请日：2023-04-18
申请人： 杭州禾泰健宇生物科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种类肽化合物，包括式(I)所示的序列相连的氨基酸片段：AA2‑AA3‑AA4式(I)。与现有技术相比，本发明提供的类肽化合物可以抑制整合素的活性，肽靶向αvβ5、α5β1、αvβ3等整合素类蛋白，并通过多种受体抑制信号传导，该受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、肝细胞生长因子受体(HGFR)、胰岛素样生长因子受体(IGFR)和血小板源生长因子受体(PDGFR)，通过以上信号通路达到抑制新生血管生成，从而可用于炎症、伤口愈合、疤痕形成的预防、血栓形成、玻璃体视网膜疾病的发病机制。
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公开(公告)号：CN114230653B
公开(公告)日：2023-02-10
申请号：CN202210098956.4
申请日：2022-01-25
申请人： 杭州禾泰健宇生物科技有限公司
IPC分类号： C07K14/435 , C07K1/20 , C07K1/06 , C07K1/04
摘要： 本发明涉及多肽合成技术领域，尤其涉及一种氯毒素的制备方法。该方法通过固相片段合成和液相合成结合的工艺制备氯毒素，将氯毒素分为1～5、6～9、10～13和14～36四个片段进行分段偶联。该方法操作简便，大大缩短了工艺的合成周期。通过固液结合合成方法提高了氯毒素的收率和纯度，减少了副反应的发生和副产物的种类，总收率可达25％以上，纯度达99％以上。
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公开(公告)号：CN114405065A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210061819.3
申请日：2022-01-19
申请人： 杭州禾泰健宇生物科技有限公司
IPC分类号： B01D15/32 , B01J20/287 , B01J20/30
摘要： 本发明提供了一种利用动态热力学平衡纯化制备手性多肽型药物的方法，包括以下步骤：S1)将手性多肽型药物粗品用溶剂溶解后，与碱性无机缓冲盐的水溶液混合，放置，得到手性多肽型药物粗品溶液；S2)将所述手性多肽型药物粗品溶液通过反相色谱法纯化，得到手性多肽型药物的精纯溶液。与现有技术相比，本发明利用动态热力学平衡方法对手性多肽型药物粗品溶液进行预处理，使其杂质与药物成分达到特殊的热力学稳定状态，从而形成在常规色谱上即能有限分离的方式，且能够有效控制其他工艺杂质；同时该利用动态热力学平衡方法实现有效分离的方式突破性的实现了常规色谱材料和方法无法达到的分离效果。
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公开(公告)号：CN114349823B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202210085859.1
申请日：2022-01-25
申请人： 杭州禾泰健宇生物科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种双靶向多功能类肽化合物，包括：式I结构化合物和/或式I结构化合物形成的盐。本发明提供了一种具有明确靶向药理作用的双靶向多功能类肽化合物，具有高效的皮肤与肌肉萎缩乙酰胆碱阻断机制以及诱导细胞生长与分化机制的双重作用，以实现减缓和改善皮肤与肌肉的损伤与萎缩的疗效。本发明还提供了一种双靶向多功能类肽化合物的制备方法及应用。
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公开(公告)号：CN114349823A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202210085859.1
申请日：2022-01-25
申请人： 杭州禾泰健宇生物科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种双靶向多功能类肽化合物，包括：式I结构化合物和/或式I结构化合物形成的盐。本发明提供了一种具有明确靶向药理作用的双靶向多功能类肽化合物，具有高效的皮肤与肌肉萎缩乙酰胆碱阻断机制以及诱导细胞生长与分化机制的双重作用，以实现减缓和改善皮肤与肌肉的损伤与萎缩的疗效。本发明还提供了一种双靶向多功能类肽化合物的制备方法及应用。
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公开(公告)号：CN114230653A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202210098956.4
申请日：2022-01-25
申请人： 杭州禾泰健宇生物科技有限公司
IPC分类号： C07K14/435 , C07K1/20 , C07K1/06 , C07K1/04
摘要： 本发明涉及多肽合成技术领域，尤其涉及一种氯毒素的制备方法。该方法通过固相片段合成和液相合成结合的工艺制备氯毒素，将氯毒素分为1～5、6～9、10～13和14～36四个片段进行分段偶联。该方法操作简便，大大缩短了工艺的合成周期。通过固液结合合成方法提高了氯毒素的收率和纯度，减少了副反应的发生和副产物的种类，总收率可达25％以上，纯度达99％以上。
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