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公开(公告)号:CN119140069B
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202411639181.2
申请日:2024-11-18
Applicant: 无锡市太湖湖泊治理股份有限公司 , 江南大学
IPC: B01J20/22 , B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/16
Abstract: 本发明公开了一种沸石脱氮剂的制备方法及应用。本发明所述沸石脱氮剂的制备方法包括如下步骤:(1)将天然微米沸石原料清洗、烘干、研磨过筛,得到颗粒均匀的微米沸石;(2)将步骤(1)得到的微米沸石进行焙烧、冷却后,得到热改性沸石;(3)将步骤(2)得到的热改性沸石与磺基琥珀酸癸基聚氧乙烯(6)醚酯二钠溶液混合,加热搅拌,过滤,清洗干燥得到沸石脱氮剂。本发明通过热处理联合改性剂处理天然微米沸石,成功制备了一种新型的沸石脱氮剂,制备方法简单,且所制得的沸石脱氮剂的脱氮效率显著提高,为河流污染治理领域提供了一种高效且实用的新材料。
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公开(公告)号:CN118813450A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202410806758.8
申请日:2024-06-21
Applicant: 江南大学
IPC: C12N1/20 , C12N1/21 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/60 , C12N15/31 , C12N15/113 , C12P7/46 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种琥珀酸发酵合成菌,属于生物工程领域。本发明筛选获得生长速度更高、抗噬菌体和抗渗透压性能更好的野生型大肠杆菌菌株,强化了琥珀酸合成代谢途径、敲除或者弱化琥珀酸竞争代谢途径、强化葡萄糖摄取代谢途径,并构建还原力传感器,动态平衡细胞的还原力水平,实现了琥珀酸的高效合成。重组菌株S15‑160C/pRex‑B‑4在5L发酵罐中的产量达到146.3g/L,得率达到1.1g/g葡萄糖。
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公开(公告)号:CN114480235B
公开(公告)日:2023-08-25
申请号:CN202210069994.7
申请日:2022-01-21
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种代谢工程改造大肠杆菌发酵制备α‑酮异戊酸的方法,属于生物工程领域。本发明构建了一种大肠杆菌的重组菌株,并对该宿主菌株进行改造优化,获得能够发酵法高效生产α‑酮异戊酸的重组菌。该重组菌株能够以廉价的葡萄糖为底物,发酵生成附加值更高的α‑酮异戊酸,发酵26hα‑酮异戊酸产量可达55.8g/L。
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公开(公告)号:CN114350660B
公开(公告)日:2023-08-15
申请号:CN202111458760.3
申请日:2021-12-02
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于Lux群体感应元件的枯草芽孢杆菌自诱导基因表达系统,属于基因工程技术领域。本发明将来源于V.fischeri的lux群体感应系统重新设计,并在野生型PluxI启动子的基础之上对其‑10区上游4bp进行随机建库获得了活性提升的突变体启动子P22,P47,P56和P58,并以sfGFP作为报告基因来检测所述系统表达外源蛋白的水平,将sfGFP置于PluxI,P22,P47,P56和P58启动子下游,结果显示突变后的启动子较野生型PluxI有了明显的提升。本发明提供的这种系统可高效表达外源蛋白,从而在外源蛋白高效表达和合成生物学研究中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN114250215B
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202111483679.0
申请日:2021-12-07
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种超嗜热II型普鲁兰酶及应用,属于基因工程技术领域。本发明通过对超嗜热II型普鲁兰酶进行氨基酸突变,获得了超嗜热II型普鲁兰酶突变体Q13H、I25E和Q13H/I25E。本发明获得的突变体催化性能有了很大的提高,且突变体在反应过程中不需要其他金属离子辅助(例如Ca2+),有助于降低产物提取成本。本发明构建的突变体具有极强的热稳定性,在100℃保温10h还剩余50%的酶活,并具有较为广泛的pH活性范围和pH耐受性,在pH 5.8‑7.0范围保有70%活性,于不同的pH下,4℃放置剩余酶活均在75%以上,能很好的应用于淀粉工业中的糖化过程中。
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公开(公告)号:CN115322981A
公开(公告)日:2022-11-11
申请号:CN202210399507.3
申请日:2020-11-20
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种腈水合酶突变体及其在制备酰胺类化合物中的应用,属于基因工程和酶工程领域。本发明提供的腈水合酶突变体Str.t NHase‑βL48D在65℃的半衰期大约是43分钟,相比其他NHase酶热稳定性有显著提高。采用本发明的技术方案,对于以烟腈、丙烯腈、苯甲腈、2‑氰基吡嗪腈、异丁腈、正戊腈、肉桂腈等腈类化合物为底物的反应,其底物耐受性得到了明显的提高。
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公开(公告)号:CN114317510A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202210006581.4
申请日:2022-01-05
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种马来酸顺反异构酶突变体,属于酶工程技术领域。本发明的马来酸顺反异构酶的突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,该突变酶的温度稳定性相比野生酶有了较大的提高,同时该突变体具有更好的pH稳定性。将构建得到的马来酸顺反异构酶突变体与天冬氨酸酶AspA在大肠杆菌中偶联表达,并以马来酸为底物生产L‑天冬氨酸,转化率可达94%以上,具有广阔的工业生产应用前景。
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公开(公告)号:CN114277022A
公开(公告)日:2022-04-05
申请号:CN202111465494.7
申请日:2021-12-03
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种高活性和高热稳定性的腈水合酶突变体,属于生物工程技术领域。本发明对腈水合酶氨基酸基序中β亚基上的第50位谷氨酸突变为亮氨酸得到突变体E50L,本发明提供的突变体E50L催化烟腈的比酶活提高到353.53±22.34U/mg,比野生型提高了5.83倍。在提高酶活的同时,突变体保持了Pt NHase热稳定性良好的优势且耐受性有一定的提高。兼具较高酶活、良好热稳定性以及底物耐受性的突变体的成功构建,增强了研究者对于理性设计方法改造蛋白提高酶活的信心,进一步推动后续Pt NHase的工业化生产应用。
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公开(公告)号:CN114250245A
公开(公告)日:2022-03-29
申请号:CN202111466182.8
申请日:2021-12-03
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR‑Cpf1的高效基因编辑系统的构建,属于基因工程技术领域。本发明首先表征了来自于F.novicida的Cas蛋白Cpf1,将FnCpf1整合到枯草芽孢杆菌基因组的lacA位点。靶向不同基因的crRNA,将该crRNA置于枯草芽孢杆菌来源的强组成型启动子Pveg的下游,用于高强度表达对应的crRNA。通过选用不同靶向基因的crRNA,该基因组编辑方法被验证。菌落PCR结果显示,sacA基因,ligDV基因以及pps基因簇均能够实现高效的敲除。同时,为了验证该系统的敲入效率,外源基因sfGFP被高效敲除到sacA位点。为了进一步验证该系统的多基因敲除效率,本发明选择了sacA和aprE作为靶标,菌落PCR结果显示出了高效的敲除效率。
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公开(公告)号:CN114250215A
公开(公告)日:2022-03-29
申请号:CN202111483679.0
申请日:2021-12-07
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种超嗜热II型普鲁兰酶及应用,属于基因工程技术领域。本发明通过对超嗜热II型普鲁兰酶进行氨基酸突变,获得了超嗜热II型普鲁兰酶突变体Q13H、I25E和Q13H/I25E。本发明获得的突变体催化性能有了很大的提高,且突变体在反应过程中不需要其他金属离子辅助(例如Ca2+),有助于降低产物提取成本。本发明构建的突变体具有极强的热稳定性,在100℃保温10h还剩余50%的酶活,并具有较为广泛的pH活性范围和pH耐受性,在pH 5.8‑7.0范围保有70%活性,于不同的pH下,4℃放置剩余酶活均在75%以上,能很好的应用于淀粉工业中的糖化过程中。
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