一种沸石脱氮剂的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN119140069B

    公开(公告)日:2025-05-13

    申请号:CN202411639181.2

    申请日:2024-11-18

    Abstract: 本发明公开了一种沸石脱氮剂的制备方法及应用。本发明所述沸石脱氮剂的制备方法包括如下步骤:(1)将天然微米沸石原料清洗、烘干、研磨过筛,得到颗粒均匀的微米沸石;(2)将步骤(1)得到的微米沸石进行焙烧、冷却后,得到热改性沸石;(3)将步骤(2)得到的热改性沸石与磺基琥珀酸癸基聚氧乙烯(6)醚酯二钠溶液混合,加热搅拌,过滤,清洗干燥得到沸石脱氮剂。本发明通过热处理联合改性剂处理天然微米沸石,成功制备了一种新型的沸石脱氮剂,制备方法简单,且所制得的沸石脱氮剂的脱氮效率显著提高,为河流污染治理领域提供了一种高效且实用的新材料。

    一种琥珀酸发酵合成菌
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118813450A

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202410806758.8

    申请日:2024-06-21

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种琥珀酸发酵合成菌,属于生物工程领域。本发明筛选获得生长速度更高、抗噬菌体和抗渗透压性能更好的野生型大肠杆菌菌株,强化了琥珀酸合成代谢途径、敲除或者弱化琥珀酸竞争代谢途径、强化葡萄糖摄取代谢途径,并构建还原力传感器,动态平衡细胞的还原力水平,实现了琥珀酸的高效合成。重组菌株S15‑160C/pRex‑B‑4在5L发酵罐中的产量达到146.3g/L,得率达到1.1g/g葡萄糖。

    一种枯草芽孢杆菌自诱导基因表达系统

    公开(公告)号:CN114350660B

    公开(公告)日:2023-08-15

    申请号:CN202111458760.3

    申请日:2021-12-02

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于Lux群体感应元件的枯草芽孢杆菌自诱导基因表达系统,属于基因工程技术领域。本发明将来源于V.fischeri的lux群体感应系统重新设计,并在野生型PluxI启动子的基础之上对其‑10区上游4bp进行随机建库获得了活性提升的突变体启动子P22,P47,P56和P58,并以sfGFP作为报告基因来检测所述系统表达外源蛋白的水平,将sfGFP置于PluxI,P22,P47,P56和P58启动子下游,结果显示突变后的启动子较野生型PluxI有了明显的提升。本发明提供的这种系统可高效表达外源蛋白,从而在外源蛋白高效表达和合成生物学研究中具有广阔的应用前景。

    一种超嗜热II型普鲁兰酶及应用

    公开(公告)号:CN114250215B

    公开(公告)日:2023-07-18

    申请号:CN202111483679.0

    申请日:2021-12-07

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种超嗜热II型普鲁兰酶及应用,属于基因工程技术领域。本发明通过对超嗜热II型普鲁兰酶进行氨基酸突变,获得了超嗜热II型普鲁兰酶突变体Q13H、I25E和Q13H/I25E。本发明获得的突变体催化性能有了很大的提高,且突变体在反应过程中不需要其他金属离子辅助(例如Ca2+),有助于降低产物提取成本。本发明构建的突变体具有极强的热稳定性,在100℃保温10h还剩余50%的酶活,并具有较为广泛的pH活性范围和pH耐受性,在pH 5.8‑7.0范围保有70%活性,于不同的pH下,4℃放置剩余酶活均在75%以上,能很好的应用于淀粉工业中的糖化过程中。

    一种基于CRISPR-Cpf1的高效基因编辑系统的构建

    公开(公告)号:CN114250245A

    公开(公告)日:2022-03-29

    申请号:CN202111466182.8

    申请日:2021-12-03

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR‑Cpf1的高效基因编辑系统的构建,属于基因工程技术领域。本发明首先表征了来自于F.novicida的Cas蛋白Cpf1,将FnCpf1整合到枯草芽孢杆菌基因组的lacA位点。靶向不同基因的crRNA,将该crRNA置于枯草芽孢杆菌来源的强组成型启动子Pveg的下游,用于高强度表达对应的crRNA。通过选用不同靶向基因的crRNA,该基因组编辑方法被验证。菌落PCR结果显示,sacA基因,ligDV基因以及pps基因簇均能够实现高效的敲除。同时,为了验证该系统的敲入效率,外源基因sfGFP被高效敲除到sacA位点。为了进一步验证该系统的多基因敲除效率,本发明选择了sacA和aprE作为靶标,菌落PCR结果显示出了高效的敲除效率。

    一种超嗜热II型普鲁兰酶及应用

    公开(公告)号:CN114250215A

    公开(公告)日:2022-03-29

    申请号:CN202111483679.0

    申请日:2021-12-07

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种超嗜热II型普鲁兰酶及应用,属于基因工程技术领域。本发明通过对超嗜热II型普鲁兰酶进行氨基酸突变,获得了超嗜热II型普鲁兰酶突变体Q13H、I25E和Q13H/I25E。本发明获得的突变体催化性能有了很大的提高,且突变体在反应过程中不需要其他金属离子辅助(例如Ca2+),有助于降低产物提取成本。本发明构建的突变体具有极强的热稳定性,在100℃保温10h还剩余50%的酶活,并具有较为广泛的pH活性范围和pH耐受性,在pH 5.8‑7.0范围保有70%活性,于不同的pH下,4℃放置剩余酶活均在75%以上,能很好的应用于淀粉工业中的糖化过程中。

Patent Agency Ranking