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公开(公告)号：CN113604365A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202111026526.3
申请日：2021-09-02
申请人： 江南大学 , 江苏国信协联能源有限公司
摘要： 本发明公开了一种超声波控制菌丝球粒径的方法及其应用。本发明所述方法包括如下步骤：(1)种子培养基的制备；(2)将步骤(1)制备的种子培养基灭菌、冷却后，接入曲霉孢子，培养得到含曲霉菌丝球的种子液；(3)对步骤(2)含曲霉菌丝球的种子液进行超声处理，得到含不同粒径的菌丝球的种子液；将含不同粒径菌丝球的种子液加入发酵培养基中搅拌发酵得到柠檬酸发酵液。本发明方法有利于柠檬酸发酵实现高浓度、高转化率和高效率的统一，对柠檬酸产业技术提升具有重要促进作用。
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公开(公告)号：CN113604365B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202111026526.3
申请日：2021-09-02
申请人： 江南大学 , 江苏国信协联能源有限公司
摘要： 本发明公开了一种超声波控制菌丝球粒径的方法及其应用。本发明所述方法包括如下步骤：(1)种子培养基的制备；(2)将步骤(1)制备的种子培养基灭菌、冷却后，接入曲霉孢子，培养得到含曲霉菌丝球的种子液；(3)对步骤(2)含曲霉菌丝球的种子液进行超声处理，得到含不同粒径的菌丝球的种子液；将含不同粒径菌丝球的种子液加入发酵培养基中搅拌发酵得到柠檬酸发酵液。本发明方法有利于柠檬酸发酵实现高浓度、高转化率和高效率的统一，对柠檬酸产业技术提升具有重要促进作用。
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公开(公告)号：CN109055444B
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201810986196.4
申请日：2018-08-28
申请人： 江苏国信协联能源有限公司 , 江南大学
摘要： 本发明公布了一种黑曲霉种子连续培养的方法，所述方法包括如下步骤：(1)启动阶段，将黑曲霉孢子接种至种子培养基，得到种子液；(2)种子连续培养阶段，对步骤(1)得到的种子液进行连续分散处理，分散得到的种子液进行连续培养，并同时补充新鲜种子补料培养基；(3)停止阶段，停止补充新鲜种子补料培养基和分散处理，继续培养得到种子液，移入发酵培养基进行发酵培养。本发明方法突破性解决了多细胞丝状菌生长缓慢，以及菌丝球在连续培养中容易流失的问题，完全实现了种子连续培养，使菌体恒定在最适的生长环境中，避免了菌种退化，使种子液处于连续稳定的高活力状态，对应发酵产柠檬酸的性能提高。
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公开(公告)号：CN116287030A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310081945.X
申请日：2023-02-08
申请人： 江苏国信协联能源有限公司 , 江南大学
摘要： 本发明公开了一种柠檬酸清洁生产工艺。本发明所述清洁生产工艺为：将原料与冷凝水混合调pH得到混合液；进行两次加酶、两次喷射液化得到液化液；将部分液化液经板框过滤，得到糖液；另一部分液化液中加入冷凝水，配制成种子培养基，接入黑曲霉孢子制备种子液；将剩余液化液与上述糖液混合后，加冷凝水制备发酵培养基，加入种子液培养得到发酵液；发酵液经固液分离，提取，得到柠檬酸和提取废液；将提取废液加热后，调pH，蒸发得到浓缩液，同时收集冷凝水。本发明所述方法有效降低了浓缩过程产生冷凝水的挥发酸含量，避免冷凝水回用对黑曲霉产柠檬酸产生的抑制，在柠檬酸有机废水资源化制备的同时实现了水资源循环和热能的回收利用。
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公开(公告)号：CN115976121A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202310084310.5
申请日：2023-02-08
申请人： 江苏国信协联能源有限公司 , 江南大学
摘要： 本发明公开了一种残糖回收的膜分离黑曲霉菌体循环连续发酵生产柠檬酸的方法。本发明所述方法为：将黑曲霉种子液接入发酵培养基，发酵培养生产柠檬酸；当柠檬酸浓度达到一定浓度后，开启循环泵，利用膜组件从发酵罐连续分离出含柠檬酸的膜分离液，同时以相同速度向发酵罐内连续流加补料基质，使发酵液体积保持平衡；从膜分离液中提取柠檬酸；向剩余提取废液中加入普鲁兰酶酶解后，再加入葡萄糖，配制成葡萄糖溶液作为补料基质，重新流加至发酵罐。本发明通过膜分离技术使发酵过程产物分离和菌体截留，实现了黑曲霉菌体循环连续发酵；利用提取废液配制补料基质重新流加至发酵罐，实现了残糖回收。
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公开(公告)号：CN109055444A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810986196.4
申请日：2018-08-28
申请人： 江苏国信协联能源有限公司 , 江南大学
摘要： 本发明公布了一种黑曲霉种子连续培养的方法，所述方法包括如下步骤：(1)启动阶段，将黑曲霉孢子接种至种子培养基，得到种子液；(2)种子连续培养阶段，对步骤(1)得到的种子液进行连续分散处理，分散得到的种子液进行连续培养，并同时补充新鲜种子补料培养基；(3)停止阶段，停止补充新鲜种子补料培养基和分散处理，继续培养得到种子液，移入发酵培养基进行发酵培养。本发明方法突破性解决了多细胞丝状菌生长缓慢，以及菌丝球在连续培养中容易流失的问题，完全实现了种子连续培养，使菌体恒定在最适的生长环境中，避免了菌种退化，使种子液处于连续稳定的高活力状态，对应发酵产柠檬酸的性能提高。
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公开(公告)号：CN112708615B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202110201901.7
申请日：2021-02-23
申请人： 江南大学
IPC分类号： C12N11/14
摘要： 本发明提供了一种硅基化合物固定化酶生物催化剂的制备方法，属于固定化酶生物催化剂制备计技术领域。本发明以硅基化合物为载体，脂肪酶为固定化对象，共价结合法为固定方法，利用硅基化合物表面富含羟基基团，与富含乙氧基基团的交联剂进行共价结合，交联剂的另一端则是可以与脂肪酶上的活性基团进行共价结合以达到固定化酶的效果。本发明制备固定化酶催化剂具有较好的分散性、较高的载酶量和较好的酶活。本发明还可以适用漆酶、辣根过氧化物酶等多种酶的固定化。
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公开(公告)号：CN108410003B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201810133195.5
申请日：2018-02-09
申请人： 江南大学
IPC分类号： C12N11/087 , C12N11/10 , C08J9/36
摘要： 本发明提供了一种聚丙烯腈改性膜的制备及其应用于固定酶的方法，以聚丙烯腈为原料、聚乙二醇为致孔剂、N,N‑二甲基甲酰胺为溶剂，采用L‑S相转化法制备中空膜载体；并采用化学法在聚丙烯腈中空膜载体表面交联多胺类物质聚乙烯亚胺，酸化后利用静电吸附作用固定酶；同时在酶的固定过程中加入具有生物亲和性的海藻酸钠提高酶的固定量和固定化酶稳定性；最后，使用不同的化学试剂来增加固定化酶与固定化载体之间的刚性。本发明的固定化载体由相转化法制备的聚丙烯腈中空膜表面改性得到，在固定过程中将静电吸附固定法和包埋/交联法联用，得到重复利用性优良的固定化酶，该方法操作简单、材料本身性能稳定，具有良好的科研和工业应用前景。
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公开(公告)号：CN108410003A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810133195.5
申请日：2018-02-09
申请人： 江南大学
CPC分类号： C08J9/36 , C08J2201/0422 , C08J2333/20 , C12N11/08 , C12N11/10
摘要： 本发明提供了一种聚丙烯腈改性膜的制备及其应用于固定酶的方法，以聚丙烯腈为原料、聚乙二醇为致孔剂、N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，采用L-S相转化法制备中空膜载体；并采用化学法在聚丙烯腈中空膜载体表面交联多胺类物质聚乙烯亚胺，酸化后利用静电吸附作用固定酶；同时在酶的固定过程中加入具有生物亲和性的海藻酸钠提高酶的固定量和固定化酶稳定性；最后，使用不同的化学试剂来增加固定化酶与固定化载体之间的刚性。本发明的固定化载体由相转化法制备的聚丙烯腈中空膜表面改性得到，在固定过程中将静电吸附固定法和包埋/交联法联用，得到重复利用性优良的固定化酶，该方法操作简单、材料本身性能稳定，具有良好的科研和工业应用前景。
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公开(公告)号：CN112708615A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202110201901.7
申请日：2021-02-23
申请人： 江南大学
IPC分类号： C12N11/14
摘要： 本发明提供了一种硅基化合物固定化酶生物催化剂的制备方法，属于固定化酶生物催化剂制备计技术领域。本发明以硅基化合物为载体，脂肪酶为固定化对象，共价结合法为固定方法，利用硅基化合物表面富含羟基基团，与富含乙氧基基团的交联剂进行共价结合，交联剂的另一端则是可以与脂肪酶上的活性基团进行共价结合以达到固定化酶的效果。本发明制备固定化酶催化剂具有较好的分散性、较高的载酶量和较好的酶活。本发明还可以适用漆酶、辣根过氧化物酶等多种酶的固定化。
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