一种环氧氯丙烷双氧水脱色的方法

    公开(公告)号:CN114105912A

    公开(公告)日:2022-03-01

    申请号:CN202111373776.4

    申请日:2021-11-19

    Abstract: 本发明提出了一种环氧氯丙烷双氧水脱色的方法,其特征在于,所述具体过程如下:加入双氧水至色度偏高的环氧氯丙烷中,所得反应液分层以获取下层油相,经脱水以及精馏后得到环氧氯丙烷;所述色度偏高的环氧氯丙烷色度为25‑50。本发明通过双氧水在碱催化作用下与环氧氯丙烷中微量有色杂质反应,对环氧氯丙烷脱色,有效改善了环氧氯丙烷色度偏高的问题;提供的工艺流程简洁,安全性高,且无需对现有设备进行较多改造,投资成本低;提供的工艺流程中,反应液经分层后水层可循环套用,同时含甘油类中间体的水层汽提后可至粗甘油预氯化工序,产品总收率得到保证。

    一种氧化去除皂化废水中环氧氯丙烷的方法

    公开(公告)号:CN112551786A

    公开(公告)日:2021-03-26

    申请号:CN202011214974.1

    申请日:2020-11-04

    Abstract: 本发明提出了一种皂化废水中环氧氯丙烷氧化去除的方法,包括如下步骤:S1、过滤处理水样,去除氢氧化钙以及氢氧化镁,加入盐酸调整pH值至7,过滤取出悬浮物;S2、调整S1中水样温度为40~80℃,pH值为2.0~4.0,向预处理水样中加入氧化剂;S3、将S2中所得水样置于锥形瓶中,加入消泡剂在恒温水浴震荡器中震荡45~60min,冷却后静置60min,进行过滤提浓;所述过滤处理为活性炭吸附法、微电解法、Fenton试剂处理法和双氧水处理法中任意一种;所述S3中消泡剂为过氧化氢或重铬酸钾中的一种或两种。本发明法简单,操作方便,减少了处理时所需的大型设备,降低了处理成本,同时单因素实验将处理温度和处理PH数确定,从而大大提高了处理时的优异性。

    一种氯化苯水洗废水中除酸的方法

    公开(公告)号:CN112321023A

    公开(公告)日:2021-02-05

    申请号:CN202011214302.0

    申请日:2020-11-04

    Abstract: 本发明公开了一种氯化苯水洗废水中除酸的方法,涉及除酸方法相关领域,为解决现有技术中很多水洗废水中除酸方法不能分离出三氯化铁和盐酸进行再次利用的问题。包括如下步骤:S1:将水洗废水通入砂滤池中;S2:向水洗废水中加入过量铁粉,铁粉先与水洗废水中三氯化铁和盐酸反应;S3:继续搅拌溶液,使氢气溢出;S4:将S3中反应溶液通入过滤池中过滤,将过量铁粉中剩余铁粉滤出;S5:向过滤溶液中通入过量氯气,氯气与氯化亚铁溶液反应;S6:继续搅拌溶液,使氯气残留溢出;S7:将S6的溶液通入树脂滤料层中;S8:当树脂滤料层中盐酸的浓度达到饱和,利用反冲洗泵将纯水抽出,使树脂滤料层中的酸溶解在纯水中,回收得到盐酸溶液。

    一种氯化苯副产氯化氢中回收苯系物的方法

    公开(公告)号:CN115974642A

    公开(公告)日:2023-04-18

    申请号:CN202310004059.7

    申请日:2023-01-03

    Abstract: 本发明提供一种氯化苯副产氯化氢中回收苯系物的方法,所述方法包括如下步骤:副产氯化氢经压缩后进行第一冷凝回收苯系物,未第一冷凝气相经吸附剂进行吸附,得到净化氯化氢气体和吸附后吸附剂;加热第一部分所述净化氯化氢气体,对所述吸附后吸附剂进行脱附,得到脱附后气体和脱附后吸附剂;第二部分所述净化氯化氢气体经降温冷却后对脱附后吸附剂进行降温,得到降温后气体,所述脱附后气体和降温后气体循环至第一冷凝中回收苯系物,所述方法能够实现氯化氢和苯系物的回用且能耗低。

    一种釜式连续化加氢合成2,5-二氯苯胺的方法

    公开(公告)号:CN112479900A

    公开(公告)日:2021-03-12

    申请号:CN202011214304.X

    申请日:2020-11-04

    Abstract: 本发明提出了一种釜式连续化加氢合成2,5‑二氯苯胺的方法,包括进料泵、预热器、反应器、气液分离器以及采出泵,所述进料泵、预热器、反应器、气液分离器以及采出泵依次串联,反应器内设置有多根氢气分布管,所述氢气分布管侧面开设有多个通孔,氢气分布管内设置有催化剂;所述釜式连续化加氢合成2,5‑二氯苯胺的方法如下:2,5‑二氯硝基苯溶液由进料泵输入反应器中,向反应器中输入氢气,氢气经催化剂吸附后与2,5‑二氯硝基苯溶液反应生成2,5‑二氯苯胺;本发明通过采用硝基还原活性高的催化剂,副产物少,只需在50~80℃的反应温度下就可实现原料的高效转化。采用本方法连续反应720h,原料转化率>95%,产品选择性大于95%。

    一种吡虫啉副产盐处理方法

    公开(公告)号:CN111116402A

    公开(公告)日:2020-05-08

    申请号:CN201911176082.4

    申请日:2019-11-26

    Abstract: 本发明公开了一种吡虫啉副产盐处理方法,包括以下步骤:步骤一:将吡虫啉生产过程中产生的副产盐在真空条件下烘干,冷凝收集其中的DMF;步骤二:烘干后的副产盐中加入水调制成浓盐水,加热过滤后冷却,然后经荷电膜过滤;步骤三:过滤后的盐水调配成所需浓度,或烘干制成盐。本发明采用真空烘干再冷凝的方式回收副产盐中的DMF,回收率高,简单快捷;采用过滤装置去除副产盐中的大分子杂质,采用荷电膜高效去除副产盐中含有的有机杂质,同时对盐水进行浓缩,得到高浓度盐水和淡水,高浓度盐水可用于调配其他浓度的盐水或烘干成盐待用。在进入荷电膜前,浓盐水和淡水均先行过滤,降低荷电膜堵塞风险。

Patent Agency Ranking