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公开(公告)号：CN110590909A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910872468.2
申请日：2019-09-16
申请人： 江苏省农业科学院 , 宜兴市天石饲料有限公司
摘要： 本发明提供了一种穿透肽及其在体外敲除金黄色葡萄球菌黏附因子的应用，即首先依据金黄色葡萄球菌黏附因子sgRNA识别区的靶点序列构建CRISPR-Cas9系统，靶点序列的碱基序列如SEQ NO.1所示，所构建CRISPR-Cas9系统中，是将T7启动子插入sgRNA转录起始位点前，构建Cas9蛋白的原核表达载体，以T7启动子进行调控，接着利用氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的细胞穿透肽CPP5L将金黄色葡萄球菌黏附因子敲除载体pCas9-FnBP带入微生物细胞内，以实现在体外敲除金黄色葡萄球菌黏附因子。
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公开(公告)号：CN118389476A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410594923.8
申请日：2024-05-14
申请人： 江苏省农业科学院
IPC分类号： C12N9/88 , C12N15/60 , A61P31/04 , A61K38/51 , A23L3/3571 , A23K20/189 , A01N63/50 , A01P1/00
摘要： 本申请提供了一种抗降解的宽谱金黄色葡萄球菌噬菌体裂解酶及应用，属于生物技术领域；该裂解酶氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，核苷酸序列如SEQ ID No.2所示；该裂解酶具有广谱性，对实施例测试的27株金黄色葡萄球菌均具有较高的裂解活性；其最小抑菌浓度和最小杀菌浓度均为0.03125µM裂解活性较强；其在pH5.0‑10.0、4℃‑42℃均有裂解活性，在37°C和pH7条件下裂解活性最强；在0‑600 mM盐浓度范围内，不同盐浓度下裂解活性无显著差异；在牛奶里仍然保持良好的杀菌效果。
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公开(公告)号：CN118090715A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202211438482.X
申请日：2022-11-16
申请人： 江苏省农业科学院
IPC分类号： G01N21/78 , G01N21/33 , C12Q1/10 , C12Q1/14 , C12Q1/70 , C12R1/42 , C12R1/19 , C12R1/445 , C12R1/92
摘要： 本发明公开了一种基于噬菌体识别和纳米金的可视化活菌检测方法，具体步骤如下：首先将目标活菌对应的噬菌体加入待测样品溶液中孵育，经离心或超滤浓缩后，再加入到纳米金溶液中，若溶液由红色变为蓝色则证明样品中存在目标菌活菌，溶液呈现粉色则证明样品中不存在目标菌活菌；本申请方法操作简单，检测时间短，可以实现沙门氏菌、金黄色葡萄球菌活菌及大肠杆菌的实时可视化特异性检测，具有良好的实际应用和市场前景。
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公开(公告)号：CN112779163A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110116803.3
申请日：2021-01-27
申请人： 江苏省农业科学院
摘要： 本发明公开了一种噬菌体常温保存材料，属于生物医药技术领域，所述材料包括羟基磷灰石，和以物理吸附的方式修饰在羟基磷灰石表面的噬菌体。本发明还提供了一种所述材料的制备方法，包括如下步骤：S100、配制羟基磷灰石的分散液：将羟基磷灰石均匀分散在水中，得到溶液A；S200、将溶液A与噬菌体成分混合并离心弃去上层清液，即得所述的噬菌体常温保存材料。最后本发明提供了一种所述材料在噬菌体抗菌剂中的应用。这一材料具有良好的抗菌活性，并且能在常温下有效延长噬菌体的保存时间，增强噬菌体的抗菌活性。
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公开(公告)号：CN107502603A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710796178.5
申请日：2017-09-06
申请人： 江苏省农业科学院
CPC分类号： C12N9/88 , A61K38/00 , C12N15/815
摘要： 本发明涉及属于生物工程领域，特别涉及一种大肠杆菌裂解酶及其制备方法及其作为抗感染药物的应用；一种大肠杆菌裂解酶，其特征在于其氨基酸序列为Seq ID NO.2。利用生物工程技术开发能够高效杀灭大肠杆菌的酶制剂，该制剂可以单独或复配使用，能够特异性的灭活多种大肠杆菌，为目前防控奶牛乳房炎中的大肠杆菌提供一种安全、无毒副作用的酶制剂来源。
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公开(公告)号：CN106544351A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201611123536.8
申请日：2016-12-08
申请人： 江苏省农业科学院
摘要： 本发明提供了一种CRISPR-Cas9体外敲除耐药基因mcr-1的方法及其专用细胞穿透肽，即首先依据mcr-1耐药基因sgRNA 识别区的靶点序列构建CRISPR-Cas9 系统，靶点序列的碱基序列如SEQ NO.1 所示，所构建CRISPR-Cas9 系统中，是将T7 启动子插入sgRNA 转录起始位点前，构建Cas9 蛋白的原核表达载体，以T7 启动子进行调控，接着利用专用细胞穿透肽CPP5a将mcr-1耐药基因敲除载体pCas9-mcr带入微生物细胞内，所述微生物种类可以为革兰氏阴性细菌，以实现在体外敲除微生物mcr-1耐药基因。
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公开(公告)号：CN104686863A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510129483.X
申请日：2015-03-24
申请人： 江苏省农业科学院
摘要： 本发明涉及一种血鹦鹉淡化黑色素饲料添加剂，它由下列组分按照质量百分比配伍而成：虾红素30%-50%，叶黄素50%-70%。应用时将添加剂按照13‰的质量比添加到观赏鱼血鹦鹉饲料中混合均匀，本发明添加的虾红素和叶黄素成分均为天然产品，具备一定的营养功能，与主饲料配合后，不会对血鹦鹉健康生长产生不利影响，同时可以在血鹦鹉幼鱼生长阶段有效淡化黑色和黑色斑点及条纹，明显缩短幼鱼体色的褪黑时间，加快成苗过程，满足市场对本观赏鱼种的需求并显著提高经营者的经济效益。
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公开(公告)号：CN104472550A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410717164.6
申请日：2014-12-02
申请人： 江苏省农业科学院
CPC分类号： Y02A50/481
摘要： 本发明公开一种广谱型沙门氏菌噬菌体生物杀菌剂及其应用，所述生物杀菌剂包括沙门氏菌噬菌体和辅剂，沙门氏菌噬菌体至少包括沙门氏菌噬菌体PSA-6、鸡白痢沙门氏菌噬菌体PSPu-4-116以及保藏号为CCTCC NO:M2014429的肠炎沙门氏菌噬菌体、保藏号为CCTCC NO:M2014433的鼠伤寒沙门氏菌噬菌体、保藏号为CCTCC NO:M2014431的德尔卑沙门氏菌噬菌体或保藏号为CCTCC NO:M2014432的伦敦沙门氏菌噬菌体中三种以上的噬菌体；该生物杀菌剂通过多种裂解性沙门氏菌噬菌体的复配作为有效杀菌成分，大大拓宽了杀菌范围，增加杀菌活性。
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公开(公告)号：CN116445634A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310053864.9
申请日：2023-02-03
申请人： 无锡科智达科技有限公司 , 江苏省农业科学院
摘要： 本发明公开了牛乳房炎病原体多联检测试剂盒及其应用，所述试剂盒包括扩增牛支原体、无乳链球菌、停乳链球菌、乳房链球菌和金黄色葡萄球菌的5个基因位点的特异性引物及荧光探针。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本发明所述试剂盒基于Taqman法qPCR技术实现单样品多指标同时检测，简化实验操作步骤、提高检测通量，以满足多指标快速筛查及精准检测的迫切需求；(2)另外，实现高灵敏度、高特异性、高适应性和可靠性的目的，且无需培养细菌，直接用牛乳样品就可以进行鉴定，减少病原体鉴定所需的时间和费用；(3)所述试剂盒检测效率高、耗时短，2个小时左右即可实现在同一装置内同时检测5种常见牛乳房炎病原体。
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公开(公告)号：CN114766549A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210526264.5
申请日：2022-05-13
申请人： 江苏省农业科学院
摘要： 本发明公开了一种牛初乳非热杀菌方法，该方法包括如下步骤：(1)从养殖场中采集牛初乳，并进行感官指标检测；(2)牛初乳符合感官指标检测后，现场立即加入大豆异黄酮；(3)对步骤(2)中获得的牛初乳进行高功率脉冲微波杀菌处理，得到灭菌牛初乳。本发明通过向采集后的牛初乳中加入大豆异黄酮，从而抑制运输、储藏和加工过程中微生物的生长，并结合高功率脉冲微波对牛初乳进行杀菌形成了天然抑菌物质联合非热杀菌技术，使得牛初乳在加工链上的微生物数量得到控制，降低了产品微生物超标的风险，降低了牛初乳加工过程中免疫球蛋白等活性成分的破坏，并且大豆异黄酮的加入提高了牛初乳的营养保健价值。
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