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公开(公告)号：CN110715990A
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201911073782.0
申请日：2019-11-05
申请人： 江苏艾迪药业股份有限公司 , 南京安赛莱医药科技有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明公开了一种同时测定血浆中ACC007、拉米夫定和替诺福韦的方法，先对血浆样品预处理，再采用高效液相色谱串联质谱进行定量测定，利用内标法定量，同时对血浆中三种药物的浓度进行分析测定。该方法灵敏度高、特异性强、精密度好、准确度高、稳定性好、提取回收率高、无明显基质效应和稀释效应等优点，适用于同时分析血浆中ACC007、拉米夫定和替诺福韦的量。
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公开(公告)号：CN106860414B
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201710083723.6
申请日：2017-02-16
申请人： 江苏艾迪药业股份有限公司 , 南京安赛莱医药科技有限公司
IPC分类号： A61K9/36 , A61K47/20 , A61K31/513 , A61K31/675 , A61P31/18
摘要： 本发明公开了一种用于抗HIV的复方制剂，包含以下重量百分含量的各个组分：10～35％拉米夫定、10～35％富马酸替诺福韦酯、5～20％3‑{[3‑乙基‑2,6‑二氧‑5‑(丙基‑2‑基)‑1,2,3,6‑四氢嘧啶‑4‑基]羰基}‑5‑甲基苯腈以及10～75％赋形剂。本发明的用于抗HIV的复方制剂为单层片或者双层片，制备时将富马酸替诺福韦酯和化合物3‑{[3‑乙基‑2,6‑二氧‑5‑(丙基‑2‑基)‑1,2,3,6‑四氢嘧啶‑4‑基]羰基}‑5‑甲基苯腈单独制粒之后再总混压片而得。本发明的用于抗HIV的复方制剂具有稳定性好、制备工艺简单、质量可控的优点；可以从不同靶点抑制HIV病毒，提高单个用药对AIDS的治疗效果；不会产生神经系统副作用，毒性小，安全剂量范围广。
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公开(公告)号：CN108498475A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810734252.5
申请日：2018-07-06
申请人： 江苏艾迪药业有限公司 , 南京安赛莱医药科技有限公司
IPC分类号： A61K9/20 , A61K47/38 , A61K31/513 , A61P31/18
摘要： 本发明公开了一种用于口服给予非核苷类逆转录酶抑制剂的药物制剂，所述药物制剂包括活性成分ACC007和药学上可接受的赋形剂，其中，ACC007质量百分含量为20～60％；所述赋形剂由微晶纤维素和其他赋形剂组成，所述其他赋形剂包括填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂和增溶剂，其中微晶纤维素的质量百分含量为20～70％、其他赋形剂的质量百分含量为4～60％。本发明药物制剂可供口服给予，患者服用方便，毒副作用小，安全性高，溶出度高，稳定性好，生物利用度高，工艺简单，易于产业化；解决了目前国内抗HIV药物市场品种少、疗效差等问题。
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公开(公告)号：CN106860414A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710083723.6
申请日：2017-02-16
申请人： 江苏艾迪药业有限公司 , 南京安赛莱医药科技有限公司
IPC分类号： A61K9/36 , A61K47/20 , A61K31/513 , A61K31/675 , A61P31/18
摘要： 本发明公开了一种用于抗HIV的复方制剂，包含以下重量百分含量的各个组分：10～35％拉米夫定、10～35％富马酸替诺福韦酯、5～20％3‑{[3‑乙基‑2,6‑二氧‑5‑(丙基‑2‑基)‑1,2,3,6‑四氢嘧啶‑4‑基]羰基}‑5‑甲基苯腈以及10～75％赋形剂。本发明的用于抗HIV的复方制剂为单层片或者双层片，制备时将富马酸替诺福韦酯和化合物3‑{[3‑乙基‑2,6‑二氧‑5‑(丙基‑2‑基)‑1,2,3,6‑四氢嘧啶‑4‑基]羰基}‑5‑甲基苯腈单独制粒之后再总混压片而得。本发明的用于抗HIV的复方制剂具有稳定性好、制备工艺简单、质量可控的优点；可以从不同靶点抑制HIV病毒，提高单个用药对AIDS的治疗效果；不会产生神经系统副作用，毒性小，安全剂量范围广。
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公开(公告)号：CN103263417A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201310220001.2
申请日：2013-06-05
申请人： 广州安赛莱生物科技有限公司 , 南京安赛莱医药科技有限公司
IPC分类号： A61K31/496 , C07D405/14 , A61P31/10 , A61P35/00 , A61P27/02
摘要： 本发明提供了一种新的伊曲康唑异构体组合和增加这些伊曲康唑异构体组合的治疗指数的方法。本发明的伊曲康唑异构体组合能够提高对真菌和内皮细胞的选择性，还能够降低肝细胞毒性。本发明的伊曲康唑异构体组合是一种具有治疗真菌及血管新生相关疾病潜力的药物，同时避免服用伊曲康唑引起的副作用。
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公开(公告)号：CN106860464A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710084881.3
申请日：2017-02-16
申请人： 江苏艾迪药业有限公司 , 南京安赛莱医药科技有限公司
IPC分类号： A61K31/675 , A61K31/513 , A61K31/5365 , A61P31/12 , A61P31/18
CPC分类号： A61K31/675 , A61K31/513 , A61K31/5365 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种用于联合抗病毒治疗的药物组合物，其中含有至少一种非核苷类逆转录酶抑制剂ACC007作为活性成分，以及具有特定定量组分比例的可药用的赋形剂；还可以包括选自其他非核苷类逆转录酶抑制剂、核苷(酸)类逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂、整合酶抑制剂、融合/进入抑制剂以及复合受体抑制剂的活性成分。本发明还公开了上述药物组合物在抗病毒和抗HIV治疗中的应用。相比较于现有技术，本发明的药物组合物联用之后产生了很好的协同作用，拓展了治疗病毒感染、特别是HIV感染的产品；另外ACC007的每日用量小，可以大大减少赋形剂的量，方便患者使用，提高患者服药依从性，减少耐药现象的发生，增加抗HIV的疗效。
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公开(公告)号：CN114031654B
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202111331250.X
申请日：2021-11-11
申请人： 江苏艾迪药业股份有限公司
IPC分类号： C07H15/244 , C07H1/08
摘要： 本发明公开了一种番泻苷的提取方法，包括以下步骤：包括以下步骤：(1)药材初提：将番泻叶浸泡所得的提取液调节pH为2.5‑5.5，过滤留上清液，将得到的上清液中加入氯化钠调节电导率，并且调节上清液的pH为4.0‑10.0，得到上样液；上样液的电导率低于平衡液的导电率2‑5mS/cm；(2)上样：离子交换层析柱预先用平衡液平衡，再将步骤(1)中的上样液上样层析柱；(3)洗脱：上样结束后先用平衡液冲洗3‑5倍柱体积，再用3‑5倍柱体积洗脱液冲洗柱子；(4)将步骤(3)中得到的洗脱液进行减压干燥，得到番泻苷A/B化合物的粉末状提取物。本发明采用离子交换层析进行番泻苷的分离纯化，可以将番泻苷A和番泻苷B从番泻叶提取液中分离出来，回收率。
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公开(公告)号：CN113861250B
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202111331239.3
申请日：2021-11-11
申请人： 江苏艾迪药业股份有限公司
IPC分类号： C07H15/244 , C07H1/00 , C07H1/08
摘要： 本发明公开了一种高纯度番泻苷的制备方法及其制备的番泻苷或衍生物。所述的制备方法包括以下步骤：(1)药材提取；(2)离子交换柱层析：离子交换层析柱使用3‑5倍柱体积平衡液A平衡；将步骤(1)中得到的调酸上清液上样层析柱，并用3‑5倍柱体积平衡液A复平衡，再使用3‑5倍柱体积洗脱液B洗脱，得洗脱液；(3)大孔吸附柱层析：将步骤(2)得到的洗脱液调节pH至3.5‑8.0，随后将洗脱液上样大孔吸附层析柱，用3‑5倍柱体积洗脱液E洗脱，得洗脱液；(4)将步骤(3)得到的洗脱液低温沉淀以及固液分离，得到番泻苷A/B化合物的提取物。本发明利用大孔吸附层析柱与离子交换柱层析纯化番泻苷，得到的番泻苷提取物纯度高，且成本低更环保。
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公开(公告)号：CN113861250A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111331239.3
申请日：2021-11-11
申请人： 江苏艾迪药业股份有限公司
IPC分类号： C07H15/244 , C07H1/00 , C07H1/08
摘要： 本发明公开了一种高纯度番泻苷的制备方法及其制备的番泻苷或衍生物。所述的制备方法包括以下步骤：(1)药材提取；(2)离子交换柱层析：离子交换层析柱使用3‑5倍柱体积平衡液A平衡；将步骤(1)中得到的调酸上清液上样层析柱，并用3‑5倍柱体积平衡液A复平衡，再使用3‑5倍柱体积洗脱液B洗脱，得洗脱液；(3)大孔吸附柱层析：将步骤(2)得到的洗脱液调节pH至3.5‑8.0，随后将洗脱液上样大孔吸附层析柱，用3‑5倍柱体积洗脱液E洗脱，得洗脱液；(4)将步骤(3)得到的洗脱液低温沉淀以及固液分离，得到番泻苷A/B化合物的提取物。本发明利用大孔吸附层析柱与离子交换柱层析纯化番泻苷，得到的番泻苷提取物纯度高，且成本低更环保。
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公开(公告)号：CN116120342A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211367919.5
申请日：2022-11-03
申请人： 南京艾迪医药科技有限公司 , 江苏艾迪药业股份有限公司
IPC分类号： C07D498/20 , C07D498/22 , A61K31/537 , A61K31/499 , A61P31/18
摘要： 本发明涉及治疗艾滋病感染的药物技术领域，具体而言，涉及多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物及其制备方法和药物组合物。多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物包括式(I)‑1或式(I)‑2所示化合物、其异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，下述(1)‑(3)中至少一组官能团组和其与A环相连的碳原子形成螺环或螺杂环：(1)R1和R2；(2)R3和R4；(3)R5和R6；该多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物能选择性的抑制艾滋病毒整合酶的活性，继而可以用于预防和治疗艾滋病感染。
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