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公开(公告)号：CN113318079B
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202110523161.9
申请日：2021-05-13
申请人： 江西博莱大药厂有限公司
IPC分类号： A61K9/16 , A61K31/4184 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/22 , A61P33/10
摘要： 本发明公开一种提高三氯苯达唑颗粒溶出度的方法及其溶出度检测方法，包括如下步骤：首先将水、95％乙醇、脱水山梨醇单油酸酯和聚乙烯吡咯烷酮K30按3：6：0.4：0.6的比例混合，搅拌溶解至澄清均匀的复合溶液，备用；然后将三氯苯达唑、淀粉与葡萄糖按照1：1：8的比例，在高速混合锅中混合5分钟，采用边加边搅拌的方法，按5％比例缓慢加入步骤S1的复合溶液中，再混合5‑10分钟，制成软材；最后将软材上制粒机，用18目筛网制粒，收集后放入烘箱中烘干。与现有技术相比，本发明使用复合溶液为三氯苯达唑颗粒制备方法，提高其药物溶出度，以水、95％乙醇、脱水山梨醇单油酸酯和聚乙烯吡咯烷酮K30按3：6：0.4：0.6时制备的三氯苯达唑颗粒，溶出度最好。
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公开(公告)号：CN105726497A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610155356.1
申请日：2016-03-18
申请人： 江西博莱大药厂有限公司
CPC分类号： A61K9/19 , A61K9/0019 , A61K31/43 , A61K31/7036 , A61K47/26 , A61K47/38 , A61K2300/00
摘要： 一种普鲁卡因青霉素?硫酸双氢链霉素冻干粉针剂及其制备工艺，涉及一种兽医临床用药。由普鲁卡因青霉素、硫酸双氢链霉素、冻干支持剂、助悬剂和助溶剂制成。在无菌室内称取无菌的羧甲基纤维素钠分散在注射用水中溶胀过夜，然后加入处方量的硫酸双氢链霉素，搅拌，再加入冻干支持剂和吐温80继续搅拌均匀。接着，加入普鲁卡因青霉素，搅拌，用高速均质机搅拌，加注射用水，无菌灌装，冷冻干燥，真空压盖后取出，压铝盖贴标签即得成品。本发明在高温加速试验条件下稳定。室温条件下长期留样6个月，各质量指标均无变化。
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公开(公告)号：CN104983695A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510419267.9
申请日：2015-07-17
申请人： 江西博莱大药厂有限公司
IPC分类号： A61K9/19 , A61K9/127 , A61K31/546 , A61K47/32 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种盐酸头孢噻呋脂质体冻干剂及其制备方法，重量份组成如下：盐酸头孢噻呋3～10份、卵磷脂15～100份、胆固醇15～100份、聚乙烯醇2000 4.5～13.5份。将盐酸头孢噻呋、卵磷脂和胆固醇溶解，混合，真空干燥后，加聚乙二醇2000磷酸盐缓冲溶液制成脂质体混悬液。往混悬液中加入冻干保护剂，混匀，分装于西林瓶中，放入冷冻干燥机干燥，得到载有盐酸头孢噻呋脂质体的冻干剂。该脂质体包封率好，脂质体冻干剂经过长期稳定考察，稳定性良好；复溶后在液体介质中分散性好、性状稳定。通过临床疗效试验证明与混悬剂相比，此脂质体冻干剂给药体内循环时间延长，对细菌感染引起的猪呼吸道的疗效确切。
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公开(公告)号：CN106727304B
公开(公告)日：2019-09-03
申请号：CN201710226902.0
申请日：2017-04-06
申请人： 江西博莱大药厂有限公司
摘要： 本发明提供了一种芬苯达唑混悬剂，每100ml混悬剂中，主要包含芬苯达唑8‑12g，甘油10‑25ml，甲基纤维素0.1‑0.7g，黄原胶0.1‑1.5g，右旋糖酐‑40 0‑3g，吐温‑80 0.1‑1.5g，司盘‑80 0.6‑1.5g，苯甲酸钠0.1‑0.3g，柠檬酸1‑3g，水补足余量。制备方法包括：将芬苯达唑与甘油、吐温‑80、司盘‑80混合润湿后形成混合液；将苯甲酸钠、柠檬酸、右旋糖酐‑40采用部分水溶解后，加入甲基纤维素、黄原胶混匀后与所述混合液混合后，添加剩余水后混合均匀，即可。
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公开(公告)号：CN106822721A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201510875775.8
申请日：2015-12-03
申请人： 江西博莱大药厂有限公司
IPC分类号： A61K36/904 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P31/04
CPC分类号： A61K36/904 , A61K9/0095 , A61K36/27 , A61K36/28 , A61K36/346 , A61K36/484 , A61K36/538 , A61K36/752 , A61K2236/331 , A61K2236/333 , A61K2236/39 , A61K2300/00
摘要： 一种治疗猪气喘病的中药复方口服液，由以下重量份数比的组分制成：百部6-12、紫菀8-12、桔梗6-12、白前6-12、荆芥8-12、陈皮3-8、甘草2-6。一种制备治疗猪气喘病的中药复方口服液的方法，包括以下步骤：A、渗漉；B、煎煮；C、回流提取；D、水蒸气蒸馏；E、提取液合并；F、灭菌分装。一种能够预防和治疗猪气喘病疗效的中兽药制剂，并提供其制备方法，可以作为预防药物有效预防和治疗猪气喘病，解决现有临床上滥用激素类与抗生素类药物易于导致耐药性与内源感染而疗效不佳，且降低患猪机体免疫力与抗应激能力而易导致继发感染引起死亡率高的问题。
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公开(公告)号：CN113318079A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110523161.9
申请日：2021-05-13
申请人： 江西博莱大药厂有限公司
IPC分类号： A61K9/16 , A61K31/4184 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/22 , A61P33/10
摘要： 本发明公开一种提高三氯苯达唑颗粒溶出度的方法及其溶出度检测方法，包括如下步骤：首先将水、95％乙醇、脱水山梨醇单油酸酯和聚乙烯吡咯烷酮K30按3：6：0.4：0.6的比例混合，搅拌溶解至澄清均匀的复合溶液，备用；然后将三氯苯达唑、淀粉与葡萄糖按照1：1：8的比例，在高速混合锅中混合5分钟，采用边加边搅拌的方法，按5％比例缓慢加入步骤S1的复合溶液中，再混合5‑10分钟，制成软材；最后将软材上制粒机，用18目筛网制粒，收集后放入烘箱中烘干。与现有技术相比，本发明使用复合溶液为三氯苯达唑颗粒制备方法，提高其药物溶出度，以水、95％乙醇、脱水山梨醇单油酸酯和聚乙烯吡咯烷酮K30按3：6：0.4：0.6时制备的三氯苯达唑颗粒，溶出度最好。
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公开(公告)号：CN108158984A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201810070878.0
申请日：2018-01-24
申请人： 江西博莱大药厂有限公司
摘要： 本发明公开了一种兽用土霉素注射液及其制备方法，涉及兽用土霉素注射液领域。该兽用土霉素注射液的配方按重量份计包括：土霉素28‑36份、吊白块0.4‑0.8份、MgCl2·H2O 13‑17份、乙醇胺7‑13份、N‑甲基吡咯烷酮18‑24份、DMF 30‑36份以及注射用水4‑7份。其具有存放时间长、不易变色、沉淀产生少以及稳定性高等特点。
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公开(公告)号：CN104983695B
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201510419267.9
申请日：2015-07-17
申请人： 江西博莱大药厂有限公司
IPC分类号： A61K9/19 , A61K9/127 , A61K31/546 , A61K47/32 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种盐酸头孢噻呋脂质体冻干剂及其制备方法，重量份组成如下：盐酸头孢噻呋3～10份、卵磷脂15～100份、胆固醇15～100份、聚乙烯醇2000 4.5～13.5份。将盐酸头孢噻呋、卵磷脂和胆固醇溶解，混合，真空干燥后，加聚乙二醇2000磷酸盐缓冲溶液制成脂质体混悬液。往混悬液中加入冻干保护剂，混匀，分装于西林瓶中，放入冷冻干燥机干燥，得到载有盐酸头孢噻呋脂质体的冻干剂。该脂质体包封率好，脂质体冻干剂经过长期稳定考察，稳定性良好；复溶后在液体介质中分散性好、性状稳定。通过临床疗效试验证明与混悬剂相比，此脂质体冻干剂给药体内循环时间延长，对细菌感染引起的猪呼吸道的疗效确切。
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公开(公告)号：CN106727304A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710226902.0
申请日：2017-04-06
申请人： 江西博莱大药厂有限公司
摘要： 本发明提供了一种芬苯达唑混悬剂，每100ml混悬剂中，主要包含芬苯达唑8‑12g，甘油10‑25ml，甲基纤维素0.1‑0.7g，黄原胶0.1‑1.5g，右旋糖酐‑40 0‑3g，吐温‑80 0.1‑1.5g，司盘‑80 0.6‑1.5g，苯甲酸钠0.1‑0.3g，柠檬酸1‑3g，水补足余量。制备方法包括：将芬苯达唑与甘油、吐温‑80、司盘‑80混合润湿后形成混合液；将苯甲酸钠、柠檬酸、右旋糖酐‑40采用部分水溶解后，加入甲基纤维素、黄原胶混匀后与所述混合液混合后，添加剩余水后混合均匀，即可。
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公开(公告)号：CN104983718A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510419616.7
申请日：2015-07-17
申请人： 江西博莱大药厂有限公司
IPC分类号： A61K9/52 , A61K31/706 , A61P31/04 , A61P31/00
摘要： 本发明公开了一种替米考星缓释微丸及其制备方法和应用，所述的替米考星缓释微丸由外到内依次是缓释包衣层及含药丸芯，其中缓释包衣层的重量是含药丸芯的10%～100%。本发明的替米考星缓释微丸直径小于2.5mm属于单元型制剂，具有载药量大、局部刺激性小、生物利用度高和释药稳定等优点。替米考星缓释微丸在用药后能长时间内持续释放药物以达到长效作用，具有减少给药次数、维持血药浓度持久稳定、避免波峰波谷、提高疗效、以及降低药物的毒副作用等优点。
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