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公开(公告)号：CN113318079A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110523161.9
申请日：2021-05-13
申请人： 江西博莱大药厂有限公司
IPC分类号： A61K9/16 , A61K31/4184 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/22 , A61P33/10
摘要： 本发明公开一种提高三氯苯达唑颗粒溶出度的方法及其溶出度检测方法，包括如下步骤：首先将水、95％乙醇、脱水山梨醇单油酸酯和聚乙烯吡咯烷酮K30按3：6：0.4：0.6的比例混合，搅拌溶解至澄清均匀的复合溶液，备用；然后将三氯苯达唑、淀粉与葡萄糖按照1：1：8的比例，在高速混合锅中混合5分钟，采用边加边搅拌的方法，按5％比例缓慢加入步骤S1的复合溶液中，再混合5‑10分钟，制成软材；最后将软材上制粒机，用18目筛网制粒，收集后放入烘箱中烘干。与现有技术相比，本发明使用复合溶液为三氯苯达唑颗粒制备方法，提高其药物溶出度，以水、95％乙醇、脱水山梨醇单油酸酯和聚乙烯吡咯烷酮K30按3：6：0.4：0.6时制备的三氯苯达唑颗粒，溶出度最好。
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公开(公告)号：CN108158984A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201810070878.0
申请日：2018-01-24
申请人： 江西博莱大药厂有限公司
摘要： 本发明公开了一种兽用土霉素注射液及其制备方法，涉及兽用土霉素注射液领域。该兽用土霉素注射液的配方按重量份计包括：土霉素28‑36份、吊白块0.4‑0.8份、MgCl2·H2O 13‑17份、乙醇胺7‑13份、N‑甲基吡咯烷酮18‑24份、DMF 30‑36份以及注射用水4‑7份。其具有存放时间长、不易变色、沉淀产生少以及稳定性高等特点。
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公开(公告)号：CN104983695B
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201510419267.9
申请日：2015-07-17
申请人： 江西博莱大药厂有限公司
IPC分类号： A61K9/19 , A61K9/127 , A61K31/546 , A61K47/32 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种盐酸头孢噻呋脂质体冻干剂及其制备方法，重量份组成如下：盐酸头孢噻呋3～10份、卵磷脂15～100份、胆固醇15～100份、聚乙烯醇2000 4.5～13.5份。将盐酸头孢噻呋、卵磷脂和胆固醇溶解，混合，真空干燥后，加聚乙二醇2000磷酸盐缓冲溶液制成脂质体混悬液。往混悬液中加入冻干保护剂，混匀，分装于西林瓶中，放入冷冻干燥机干燥，得到载有盐酸头孢噻呋脂质体的冻干剂。该脂质体包封率好，脂质体冻干剂经过长期稳定考察，稳定性良好；复溶后在液体介质中分散性好、性状稳定。通过临床疗效试验证明与混悬剂相比，此脂质体冻干剂给药体内循环时间延长，对细菌感染引起的猪呼吸道的疗效确切。
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公开(公告)号：CN106727304A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710226902.0
申请日：2017-04-06
申请人： 江西博莱大药厂有限公司
摘要： 本发明提供了一种芬苯达唑混悬剂，每100ml混悬剂中，主要包含芬苯达唑8‑12g，甘油10‑25ml，甲基纤维素0.1‑0.7g，黄原胶0.1‑1.5g，右旋糖酐‑40 0‑3g，吐温‑80 0.1‑1.5g，司盘‑80 0.6‑1.5g，苯甲酸钠0.1‑0.3g，柠檬酸1‑3g，水补足余量。制备方法包括：将芬苯达唑与甘油、吐温‑80、司盘‑80混合润湿后形成混合液；将苯甲酸钠、柠檬酸、右旋糖酐‑40采用部分水溶解后，加入甲基纤维素、黄原胶混匀后与所述混合液混合后，添加剩余水后混合均匀，即可。
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公开(公告)号：CN104983718A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510419616.7
申请日：2015-07-17
申请人： 江西博莱大药厂有限公司
IPC分类号： A61K9/52 , A61K31/706 , A61P31/04 , A61P31/00
摘要： 本发明公开了一种替米考星缓释微丸及其制备方法和应用，所述的替米考星缓释微丸由外到内依次是缓释包衣层及含药丸芯，其中缓释包衣层的重量是含药丸芯的10%～100%。本发明的替米考星缓释微丸直径小于2.5mm属于单元型制剂，具有载药量大、局部刺激性小、生物利用度高和释药稳定等优点。替米考星缓释微丸在用药后能长时间内持续释放药物以达到长效作用，具有减少给药次数、维持血药浓度持久稳定、避免波峰波谷、提高疗效、以及降低药物的毒副作用等优点。
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公开(公告)号：CN117547530A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311565322.6
申请日：2023-11-22
申请人： 江西博莱大药厂有限公司
摘要： 本发明提供了一种氟雷拉纳杀虫驱味喷雾剂及其制备方法和应用，所述氟雷拉纳喷雾剂包括氟雷拉纳、有机溶剂、抗氧化剂、透皮剂和驱味剂；所述抗氧化剂包括BHT、BHA和没食子酸丙酯中的一种或多种；所述透皮剂包括碳酸丙烯酯、二乙二醇单乙醚和肉豆蔻酸异丙酯中的一种或多种；所述驱味剂包括芬多精精油、柠檬精油和檀香精油中的一种或多种；有机溶剂较好溶解氟雷拉纳，与抗氧化剂形成良好的溶液稳定性，增加产品保质期；合适的透皮剂能够促进提高药物快速吸收，减少使用量；本发明成分简单安全，促进广泛使用，对环境污染危害大大降低，添加天然提取精油，能够驱赶宠物异味。
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公开(公告)号：CN105726497A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610155356.1
申请日：2016-03-18
申请人： 江西博莱大药厂有限公司
CPC分类号： A61K9/19 , A61K9/0019 , A61K31/43 , A61K31/7036 , A61K47/26 , A61K47/38 , A61K2300/00
摘要： 一种普鲁卡因青霉素?硫酸双氢链霉素冻干粉针剂及其制备工艺，涉及一种兽医临床用药。由普鲁卡因青霉素、硫酸双氢链霉素、冻干支持剂、助悬剂和助溶剂制成。在无菌室内称取无菌的羧甲基纤维素钠分散在注射用水中溶胀过夜，然后加入处方量的硫酸双氢链霉素，搅拌，再加入冻干支持剂和吐温80继续搅拌均匀。接着，加入普鲁卡因青霉素，搅拌，用高速均质机搅拌，加注射用水，无菌灌装，冷冻干燥，真空压盖后取出，压铝盖贴标签即得成品。本发明在高温加速试验条件下稳定。室温条件下长期留样6个月，各质量指标均无变化。
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公开(公告)号：CN104983695A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510419267.9
申请日：2015-07-17
申请人： 江西博莱大药厂有限公司
IPC分类号： A61K9/19 , A61K9/127 , A61K31/546 , A61K47/32 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种盐酸头孢噻呋脂质体冻干剂及其制备方法，重量份组成如下：盐酸头孢噻呋3～10份、卵磷脂15～100份、胆固醇15～100份、聚乙烯醇2000 4.5～13.5份。将盐酸头孢噻呋、卵磷脂和胆固醇溶解，混合，真空干燥后，加聚乙二醇2000磷酸盐缓冲溶液制成脂质体混悬液。往混悬液中加入冻干保护剂，混匀，分装于西林瓶中，放入冷冻干燥机干燥，得到载有盐酸头孢噻呋脂质体的冻干剂。该脂质体包封率好，脂质体冻干剂经过长期稳定考察，稳定性良好；复溶后在液体介质中分散性好、性状稳定。通过临床疗效试验证明与混悬剂相比，此脂质体冻干剂给药体内循环时间延长，对细菌感染引起的猪呼吸道的疗效确切。
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公开(公告)号：CN118766852A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410643016.8
申请日：2024-05-23
申请人： 江西博莱大药厂有限公司
摘要： 本发明提供了一种恩诺沙星水乳颗粒，所述水乳颗粒采用融溶喷雾制粒而得，由以下组分按重量百分比组成：恩诺沙星20％，赋形剂40％～60％；矫味剂15％～20％；乳化剂3％～7％；助乳剂1％～3％；本发明能掩盖恩诺沙星的苦味和气味，还能溶于水，不仅能拌料给药，亦能饮水给药，且能保证动物正常采食，与市售制剂相比，本发明工艺简单，成本低廉，使用方便，且通过考察，本发明制剂质量稳定可靠，显著提高药物在动物体内的生物利用度。
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公开(公告)号：CN104622875B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201510073534.1
申请日：2015-02-12
申请人： 江西博莱大药厂有限公司
IPC分类号： A61K31/573 , A61P29/00 , A61P15/14 , A61P31/04 , A61K31/431 , A61K31/546
摘要： 本发明提供了一种乳房注入药剂及制备方法。乳房注入药剂由原料及助溶剂组成，原料由主料及辅料组成；主料包括：盐酸头孢噻呋0.5‑2.0份，氯唑西林钠1‑10份，泼尼松龙0.05‑0.25份；辅料包括：分散剂0.5‑2份，抗氧剂0.15‑2份，防腐剂0.05‑0.5份，乳化剂1‑7份；助溶剂为棉籽油。方法为：棉籽油总量的30‑35％加热，将抗氧剂、防腐剂、乳化剂及分散剂加入棉籽油中搅拌；将盐酸头孢噻呋、氯唑西林钠、泼尼松龙及棉籽油总量的10‑20％混合；将上述混合物进行混合后，加入剩余的棉籽油，乳化后冷却分装。乳房注入药剂具有体内残留少、残留时间短以及对奶牛乳腺炎疾病治愈效果好等效果。
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