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公开(公告)号:CN116531395B
公开(公告)日:2024-11-05
申请号:CN202210085636.5
申请日:2022-01-25
申请人: 沈阳药科大学
IPC分类号: A61K31/7068 , A61K31/706 , A61K31/357 , A61K31/366 , A61K31/50 , A61K31/5377 , A61P35/02
摘要: 本发明属于生物医药领域,具体涉及含青蒿素类衍生物的组合物及在制备治疗白血病药物中的应用。本发明的组合物为A组分、B组分和C组分按8‑40:1‑2:1‑80比例混合;其中,A组分为青蒿琥酯及其类似物中的一种或几种;类似物可为青蒿素、二氢青蒿素、蒿甲醚、蒿乙醚等;B组分为venetoclax及其类似物中的一种或几种;类似物可为navitoclax等;C组分为阿糖胞苷及其类似物中的一种或几种;类似物可为阿扎胞苷、地西他滨、吉西他滨等;本发明克服了现有技术青蒿琥酯与阿糖胞苷联用方案和venetoclax与阿糖胞苷联用方案由于其他抗凋亡蛋白反馈性上调产生的耐药,显著改善了venetoclax与阿糖胞苷联合方案对AML的治疗效果。
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公开(公告)号:CN110143995B
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN201910475036.8
申请日:2019-06-03
申请人: 沈阳药科大学
摘要: 本发明属于医药技术领域,具体涉及氮杂环取代18β‑甘草次酸衍生物及其制备和应用,还涉及包含氮杂环取代18β‑甘草次酸衍生物及其旋光异构体和药学上可接受的盐的药物组合物,及其它们在制备治疗和/或预防各种癌症的药物中的用途。本发明涉及的通式I所示的衍生物,及其旋光异构体和药学上可接受的盐结构如下:其中,X、Y、Z、m如权利要求书和说明书所述。
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公开(公告)号:CN117285437A
公开(公告)日:2023-12-26
申请号:CN202311220097.2
申请日:2023-09-20
申请人: 沈阳药科大学
IPC分类号: C07C235/84 , C07C231/12 , C07C275/40 , C07C273/18 , C07D213/81 , C07D213/82 , A61P35/00 , A61K31/167 , A61K31/17 , A61K31/4402 , A61K31/4409 , A61K31/455
摘要: 本发明提供了一种贝沙罗汀类衍生物及其制备方法和应用、一种抗肿瘤药物,属于医药合成技术领域。本发明以贝沙罗汀为先导化合物,设计并合成了其系列衍生物,获得活性更好的抗肿瘤化合物。实施例结果表明,本发明提供的贝沙罗汀类衍生物具有较好的抗肿瘤活性。本发明提供了上述贝沙罗汀类衍生物的制备方法,此法操作简单,易于实现工业化批量生产。
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公开(公告)号:CN116531395A
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202210085636.5
申请日:2022-01-25
申请人: 沈阳药科大学
IPC分类号: A61K31/7068 , A61K31/706 , A61K31/357 , A61K31/366 , A61K31/50 , A61K31/5377 , A61P35/02
摘要: 本发明属于生物医药领域,具体涉及含青蒿素类衍生物的组合物及在制备治疗白血病药物中的应用。本发明的组合物为A组分、B组分和C组分按8‑40:1‑2:1‑80比例混合;其中,A组分为青蒿琥酯及其类似物中的一种或几种;类似物可为青蒿素、二氢青蒿素、蒿甲醚、蒿乙醚等;B组分为venetoclax及其类似物中的一种或几种;类似物可为navitoclax等;C组分为阿糖胞苷及其类似物中的一种或几种;类似物可为阿扎胞苷、地西他滨、吉西他滨等;本发明克服了现有技术青蒿琥酯与阿糖胞苷联用方案和venetoclax与阿糖胞苷联用方案由于其他抗凋亡蛋白反馈性上调产生的耐药,显著改善了venetoclax与阿糖胞苷联合方案对AML的治疗效果。
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公开(公告)号:CN117285437B
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202311220097.2
申请日:2023-09-20
申请人: 沈阳药科大学
IPC分类号: C07C235/84 , C07C231/12 , C07C275/40 , C07C273/18 , C07D213/81 , C07D213/82 , A61P35/00 , A61K31/167 , A61K31/17 , A61K31/4402 , A61K31/4409 , A61K31/455
摘要: 本发明提供了一种贝沙罗汀类衍生物及其制备方法和应用、一种抗肿瘤药物,属于医药合成技术领域。本发明以贝沙罗汀为先导化合物,设计并合成了其系列衍生物,获得活性更好的抗肿瘤化合物。实施例结果表明,本发明提供的贝沙罗汀类衍生物具有较好的抗肿瘤活性。本发明提供了上述贝沙罗汀类衍生物的制备方法,此法操作简单,易于实现工业化批量生产。
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公开(公告)号:CN110143995A
公开(公告)日:2019-08-20
申请号:CN201910475036.8
申请日:2019-06-03
申请人: 沈阳药科大学
摘要: 本发明属于医药技术领域,具体涉及氮杂环取代18β-甘草次酸衍生物及其制备和应用,还涉及包含氮杂环取代18β-甘草次酸衍生物及其旋光异构体和药学上可接受的盐的药物组合物,及其它们在制备治疗和/或预防各种癌症的药物中的用途。本发明涉及的通式I所示的衍生物,及其旋光异构体和药学上可接受的盐结构如下:其中,X、Y、Z、m如权利要求书和说明书所述。
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