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公开(公告)号：CN118908890A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410968190.X
申请日：2024-07-18
申请人： 河北冀衡药业股份有限公司
IPC分类号： C07D213/86
摘要： 本发明涉及有机合成的技术领域，尤其是涉及一种2‑氰基异烟酰肼的制备方法，该制备方法包括以下步骤：以至少有两个进料口的管式反应器为反应设备，将反应液a和反应液b分别接入管式反应器的两个进料口，反应液在管式反应器中剧烈碰撞，完成反应生成2‑氰基异烟酰肼料液，过滤后得到2‑氰基异烟酰肼；其中，所述反应液a为2‑氰基异烟酸甲酯的醇溶液，所述反应液b为水合肼的水溶液。本发明提供的制备方法的合成反应时间较短、收率高、制备的2‑氰基异烟酰肼纯度较高。
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公开(公告)号：CN112500309B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202011381021.4
申请日：2020-11-30
申请人： 河北冀衡药业股份有限公司
IPC分类号： C07C231/24 , C07C233/25
摘要： 本发明提供了一种对乙酰氨基酚粗品的纯化方法。所述纯化方法包括：使用醇类溶剂作为溶剂，在加热的条件下溶解对乙酰氨基酚粗品，同时加入活性炭、抗氧化剂，进行脱色处理；趁热将料液过滤，然后对得到的滤液进行降温结晶，结晶产物为对乙酰氨基酚精品。本发明在对乙酰氨基酚粗品的高温溶解过程中，加入抗氧化剂防止对乙酰氨基酚氧化聚合，同时使用醇类溶剂代替纯化水作为溶解溶剂处理对乙酰氨基酚粗品，利用对乙酰氨基酚和杂质在醇中溶解度的不同，使生成的杂质溶于醇中而对乙酰氨基酚以晶体的形式析出，经离心洗涤，得到纯净的对乙酰氨基酚产品。通过优化工艺条件，避免此杂质的产生，进一步提高产品质量。
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公开(公告)号：CN113248440B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202110558909.9
申请日：2021-05-21
申请人： 河北冀衡药业股份有限公司
IPC分类号： C07D231/50
摘要： 本发明公开了一种4‑甲酰胺基安替比林的合成方法，包含如下步骤：先将甲酸甲酯加入至含有4‑氨基安替比的原料中，于30～45℃条件下进行甲酰化反应；然后升温，加入甲酸，继续反应；最后去除甲醇，降温结晶，离心得4‑甲酰胺基安替比林。本申请的合成方法中，将甲酸甲酯作为4‑甲酰胺基安替比林的酰化试剂，4‑甲酰胺基安替比林合成过程中降低了反应温度，减少了4‑氨基安替比林氧化杂质的生成，提高了4‑甲酰胺基安替比林质量，并且，通过循环利用后续工序产生的副产甲酸甲酯，大幅降低甲酸消耗，节约了成本。
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公开(公告)号：CN113248440A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110558909.9
申请日：2021-05-21
申请人： 河北冀衡药业股份有限公司
IPC分类号： C07D231/50
摘要： 本发明公开了一种4‑甲酰胺基安替比林的合成方法，包含如下步骤：先将甲酸甲酯加入至含有4‑氨基安替比的原料中，于30～45℃条件下进行甲酰化反应；然后升温，加入甲酸，继续反应；最后去除甲醇，降温结晶，离心得4‑甲酰胺基安替比林。本申请的合成方法中，将甲酸甲酯作为4‑甲酰胺基安替比林的酰化试剂，4‑甲酰胺基安替比林合成过程中降低了反应温度，减少了4‑氨基安替比林氧化杂质的生成，提高了4‑甲酰胺基安替比林质量，并且，通过循环利用后续工序产生的副产甲酸甲酯，大幅降低甲酸消耗，节约了成本。
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公开(公告)号：CN113058529A
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202110343139.6
申请日：2021-03-30
申请人： 河北冀衡药业股份有限公司
IPC分类号： B01J19/18 , B01J19/00 , B01J4/00 , C07D231/52
摘要： 本发明提供一种4‑亚硝基安替比林的连续化制备方法，包括以下步骤：步骤S1、配制硫酸安替比林溶液；步骤S2、配制亚硝酸钠水溶液；步骤S3、将硫酸安替比林溶液和亚硝酸钠水溶液分别加入进料罐中，控制进料罐中的温度，两种物料反应，得到半成品4‑亚硝基安替比林；步骤S4、将半成品4‑亚硝基安替比林通过连接管进入出料罐中，控制出料罐的温度，搅拌反应，经出料口流出，得到成品4‑亚硝基安替比林。本发明中的进料和出料同时进行，实现了4‑亚硝基安替比林连续化生成，且能够很好的避免反应时间过长或反应不充分的情况发生，所制备的4‑亚硝基安替比林的产率高、杂质含量少，为后续提纯过程简单，大大降低了提纯成本。
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公开(公告)号：CN112500309A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011381021.4
申请日：2020-11-30
申请人： 河北冀衡药业股份有限公司
IPC分类号： C07C231/24 , C07C233/25
摘要： 本发明提供了一种对乙酰氨基酚粗品的纯化方法。所述纯化方法包括：使用醇类溶剂作为溶剂，在加热的条件下溶解对乙酰氨基酚粗品，同时加入活性炭、抗氧化剂，进行脱色处理；趁热将料液过滤，然后对得到的滤液进行降温结晶，结晶产物为对乙酰氨基酚精品。本发明在对乙酰氨基酚粗品的高温溶解过程中，加入抗氧化剂防止对乙酰氨基酚氧化聚合，同时使用醇类溶剂代替纯化水作为溶解溶剂处理对乙酰氨基酚粗品，利用对乙酰氨基酚和杂质在醇中溶解度的不同，使生成的杂质溶于醇中而对乙酰氨基酚以晶体的形式析出，经离心洗涤，得到纯净的对乙酰氨基酚产品。通过优化工艺条件，避免此杂质的产生，进一步提高产品质量。
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公开(公告)号：CN115041007A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210718046.1
申请日：2022-06-23
申请人： 河北冀衡药业股份有限公司
摘要： 本发明属于环保技术领域，具体涉及一种二氧化硫气体回收系统和方法所述系统包括：用于吸收二氧化硫的一级吸收塔、二级吸收塔、三级吸收塔、四级吸收塔，以及用于储存吸收液的一级缓冲容器、二级缓冲容器、三级缓冲容器、四级缓冲容器，其中，一～四级吸收塔沿二氧化硫走向依次相连；沿吸收液的流动方向，四～一级缓冲容器依次相连；各级吸收塔的吸收液出口与其对应的同级缓冲容器入口直接相连；各级吸收塔的吸收液入口与其对应的同级缓冲容器出口相连，吸收液在对应级别的吸收塔与缓冲容器之间可以循环流动。使用本发明的系统回收氨基安替比林的过程中产生的二氧化硫气体，回收率约为100％，尾气中二氧化硫含量低于10mg/m3。
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公开(公告)号：CN112274483A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011172494.3
申请日：2020-10-28
申请人： 河北冀衡药业股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种对乙酰氨基酚混悬滴剂及其制备方法。所述混悬滴剂包括对乙酰氨基酚、高分子助悬剂、低分子助悬剂、润湿剂。按浓度计，每100mL所述混悬滴剂中，含对乙酰氨基酚为10.0g，高分子助悬剂为0.65g‑1.9g，低分子助悬剂为37.0g‑75.0g；润湿剂为0.05g～0.2g；其中，高分子助悬剂为微晶纤维素、羧甲基纤维素钠和黄原胶；微晶纤维素为0.5g～1.0g，羧甲基纤维素钠0.1g～0.8g，黄原胶0.05g～0.1g。本发明采用微晶纤维素与羧甲基纤维素钠混合使用，提高助悬效果；通过增加微晶纤维素与羧甲基纤维素钠的用量，减少黄原胶的用量，增加了混悬滴剂的可倾倒性和操作性。
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公开(公告)号：CN113058529B
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202110343139.6
申请日：2021-03-30
申请人： 河北冀衡药业股份有限公司
IPC分类号： B01J19/18 , B01J19/00 , B01J4/00 , C07D231/52
摘要： 本发明提供一种4‑亚硝基安替比林的连续化制备方法，包括以下步骤：步骤S1、配制硫酸安替比林溶液；步骤S2、配制亚硝酸钠水溶液；步骤S3、将硫酸安替比林溶液和亚硝酸钠水溶液分别加入进料罐中，控制进料罐中的温度，两种物料反应，得到半成品4‑亚硝基安替比林；步骤S4、将半成品4‑亚硝基安替比林通过连接管进入出料罐中，控制出料罐的温度，搅拌反应，经出料口流出，得到成品4‑亚硝基安替比林。本发明中的进料和出料同时进行，实现了4‑亚硝基安替比林连续化生成，且能够很好的避免反应时间过长或反应不充分的情况发生，所制备的4‑亚硝基安替比林的产率高、杂质含量少，为后续提纯过程简单，大大降低了提纯成本。
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公开(公告)号：CN217728552U
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202221508667.9
申请日：2022-06-15
申请人： 河北冀衡药业股份有限公司
IPC分类号： B25B11/02
摘要： 本实用新型公开了一种离心机皮带轮安装装置，属于皮带轮安装设备技术领域，包括：可调节支架，所述可调节支架包括一对横梁和两个定位连接机构，所述横梁包括第一横梁和第二横梁，所述定位连接机构一端与所述第一横梁固定连接，另一端安装在所述第二横梁上；阻挡件，所述阻挡件设置于所述第一横梁的中部且位于两个横梁之间；和刚性举顶件，所述刚性举顶件的一端抵接于或固定在所述阻挡件的一端，另一端可伸缩且与待安装的皮带轮的一端抵接，所述皮带轮的另一端与内有主轴的离心机轴承箱相抵接，所述主轴的一端抵接于所述第二横梁的中部；将皮带轮的位置固定，通过增大刚性举顶件的伸缩量可将皮带轮推进离心机轴承箱内，解决了皮带轮安装问题。
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