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公开(公告)号:CN113058529B
公开(公告)日:2023-01-31
申请号:CN202110343139.6
申请日:2021-03-30
申请人: 河北冀衡药业股份有限公司
IPC分类号: B01J19/18 , B01J19/00 , B01J4/00 , C07D231/52
摘要: 本发明提供一种4‑亚硝基安替比林的连续化制备方法,包括以下步骤:步骤S1、配制硫酸安替比林溶液;步骤S2、配制亚硝酸钠水溶液;步骤S3、将硫酸安替比林溶液和亚硝酸钠水溶液分别加入进料罐中,控制进料罐中的温度,两种物料反应,得到半成品4‑亚硝基安替比林;步骤S4、将半成品4‑亚硝基安替比林通过连接管进入出料罐中,控制出料罐的温度,搅拌反应,经出料口流出,得到成品4‑亚硝基安替比林。本发明中的进料和出料同时进行,实现了4‑亚硝基安替比林连续化生成,且能够很好的避免反应时间过长或反应不充分的情况发生,所制备的4‑亚硝基安替比林的产率高、杂质含量少,为后续提纯过程简单,大大降低了提纯成本。
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公开(公告)号:CN108477173B
公开(公告)日:2021-07-02
申请号:CN201810245019.0
申请日:2013-09-30
申请人: 拜耳农作物科学股份公司
发明人: E.K.海尔曼 , J.格吕尔 , A.特劳特魏因 , H-G.施瓦茨 , I.阿德尔特 , R.安德雷 , P.吕门 , M.欣克 , M.阿达姆切夫斯基 , M.德勒韦斯 , A.贝克 , A.韦尔斯特 , U.格根斯 , K.伊尔格 , J-R.延森 , D.波茨
IPC分类号: C07D401/12 , C07D231/56 , C07D231/40 , C07D231/52 , C07D409/12 , C07D401/04 , A01N43/56 , A01N43/58 , A01N43/647 , A01N43/653 , A01P7/00
摘要: 本申请涉及杂环化合物用于防治动物害虫(包括节肢动物、昆虫和线虫)的用途、涉及新颖的杂环化合物、涉及它们的制备方法和涉及用于制备杂环化合物的中间体。
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公开(公告)号:CN1660033B
公开(公告)日:2013-07-17
申请号:CN200410082081.0
申请日:2004-11-30
申请人: 莱雅公司
IPC分类号: C07D231/52 , A61Q5/10
CPC分类号: C07D487/04 , A61K8/494 , A61Q5/10
摘要: 含有至少一种二氨基-N,N-二氢吡唑啉酮衍生物的角蛋白纤维染色组合物本发明主题涉及一种用于角蛋白纤维尤其是人类角蛋白纤维例如头发染色的组合物,它含有至少一种二氨基-N,N-二氢吡唑啉酮衍生物作为氧化显色碱,以及使用该组合物的方法。本发明主题同样还涉及一类氨基-N,N-二氢吡唑啉酮衍生物或一种其加成盐和二氨基-N,N-二氢吡唑啉酮衍生物或一种其加成盐以及它们的产品。本发明尤其使角蛋白纤维获得牢固、并且耐光和洗涤的颜色成为可能。
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公开(公告)号:CN103209965A
公开(公告)日:2013-07-17
申请号:CN201180053786.8
申请日:2011-11-01
申请人: 住友化学株式会社
IPC分类号: C07D231/52
CPC分类号: C07D231/52
摘要: 经过对含有烃溶剂和式A+OH-表示的碱金属氢氧化物的混合物进行脱水处理的第1工序、以及使第1工序中经脱水处理得到的混合物和式(2)表示的化合物反应的第2工序而制造的式(4)表示的盐可用于制造植物病害防除剂的有效成分。
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公开(公告)号:CN118076587A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202280068122.7
申请日:2022-10-14
申请人: 优迈特株式会社
IPC分类号: C07D231/20 , C07D231/52 , C07D405/12 , C07D417/04 , C07D417/12
摘要: 提供一种在3位具有卤素原子、含氧取代基或含氮取代基、在4位具有三氟甲基、在5位具有含氧取代基的新型含氟吡唑化合物、以及能够简单地制造该含氟吡唑化合物的制造方法。一种下述通式(1)所示的含氟吡唑化合物,在下述通式(1)中,R表示碳原子数为1~12的烃基,X表示包含选自由卤素原子、氮和氧组成的组中的至少一种杂原子作为环原子的杂环基、‑OA1或‑NA1A2,A1、A2各自独立地表示氢原子或碳原子数为1~10的有机基团。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN111748528B
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN202010650934.5
申请日:2020-07-08
IPC分类号: C12N5/20 , C07K16/44 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K1/107 , C07D231/52 , G01N33/577 , G01N33/53
摘要: 一株分泌抗氟虫腈及其代谢物单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用,属于食品安全免疫检测技术领域。本发明公开了一株分泌抗氟虫腈及其代谢物单克隆抗体的杂交瘤细胞株ABC10,已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心CGMCC,分类命名为单克隆细胞株,保藏日期2019年11月28日,保藏编号CGMCC No.19168。取高效价、低IC50小鼠脾细胞,通过PEG方法与骨髓瘤细胞融合,经过间接竞争酶联免疫法的筛选和三次亚克隆得到。此细胞株分泌的单克隆抗体,对氟虫腈及其代谢物具有较好亲和力和检测灵敏度﹙氟虫腈的IC50=0.46μg/L﹚,可用于食品中氟虫腈及其代谢物残留总量的免疫检测。
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公开(公告)号:CN113058529A
公开(公告)日:2021-07-02
申请号:CN202110343139.6
申请日:2021-03-30
申请人: 河北冀衡药业股份有限公司
IPC分类号: B01J19/18 , B01J19/00 , B01J4/00 , C07D231/52
摘要: 本发明提供一种4‑亚硝基安替比林的连续化制备方法,包括以下步骤:步骤S1、配制硫酸安替比林溶液;步骤S2、配制亚硝酸钠水溶液;步骤S3、将硫酸安替比林溶液和亚硝酸钠水溶液分别加入进料罐中,控制进料罐中的温度,两种物料反应,得到半成品4‑亚硝基安替比林;步骤S4、将半成品4‑亚硝基安替比林通过连接管进入出料罐中,控制出料罐的温度,搅拌反应,经出料口流出,得到成品4‑亚硝基安替比林。本发明中的进料和出料同时进行,实现了4‑亚硝基安替比林连续化生成,且能够很好的避免反应时间过长或反应不充分的情况发生,所制备的4‑亚硝基安替比林的产率高、杂质含量少,为后续提纯过程简单,大大降低了提纯成本。
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公开(公告)号:CN103209965B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201180053786.8
申请日:2011-11-01
申请人: 住友化学株式会社
IPC分类号: C07D231/52
CPC分类号: C07D231/52
摘要: 经过对含有烃溶剂和式A+OH-表示的碱金属氢氧化物的混合物进行脱水处理的第1工序、以及使第1工序中经脱水处理得到的混合物和式(2)表示的化合物反应的第2工序而制造的式(4)表示的盐可用于制造植物病害防除剂的有效成分。
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公开(公告)号:CN102688250A
公开(公告)日:2012-09-26
申请号:CN201110067434.X
申请日:2011-03-21
申请人: 华东理工大学
IPC分类号: A61K31/655 , C07C245/08 , C07C253/30 , C07C255/65 , C07C257/18 , C07C303/22 , C07C303/40 , C07C309/46 , C07C311/39 , C07C311/21 , C07D215/38 , C07D307/68 , C07D295/26 , C07D311/14 , C07D211/96 , C07D233/90 , C07D231/52 , C07D231/38 , C07D235/30 , C07D249/14 , C07D487/04 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及偶氮类衍生物的合成及其用途。具体而言,本发明涉及下式Ⅳ所示的化合物、含有下式Ⅳ化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗RSK2介导的疾病用的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN100491356C
公开(公告)日:2009-05-27
申请号:CN01806940.1
申请日:2001-01-23
申请人: 盐野义制药株式会社
IPC分类号: C07D231/40 , C07D231/52 , C07D233/88 , C07D239/14 , C07D277/46 , C07D277/60 , C07D285/08 , C07D285/12 , C07D333/38 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D213/73 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/4168 , A61K31/4196 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61P43/00 , A61P7/02
CPC分类号: C07D285/16 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , C07D231/40 , C07D249/14 , C07D277/46 , C07D277/82 , C07D285/18 , C07D333/38 , C07D417/04 , C07D417/14
摘要: 一种具有血小板生成素激动作用的药物组合物,其包含作为活性成分的通式(I)化合物、该化合物的药物前体、两者的药用盐、或它们的溶剂化物。X1-Y1-Z1-W1(I)其中X1是非必要取代的芳基、非必要取代的杂芳基等;Y1是-NRACO-(CH2)0-2-等(其中RA是氢等);Z1是非必要取代的亚苯基等;和W1是由通式(II)表示的基团:其中R1,R2,R3和R4每个独立地是氢原子、非必要取代的低级烷基等,虚线(——-)表示键的存在或不存在。
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