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公开(公告)号：CN113252754A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110544694.5
申请日：2021-05-19
申请人： 郑州大学 , 河南中泽生物工程有限公司
IPC分类号： G01N27/30 , G01N27/327 , G01N27/48
摘要： 本发明公开了一种用于磺胺间二甲氧嘧啶检测的电化学免疫传感器的制备方法，属于分析检测技术领域。制备方法：将制备的Ag‑GO纳米复合材料配制成Ag‑GO‑Nf溶液；利用Ag‑GO‑Nf溶液对金电极进行修饰，得到Ag‑GO‑Nf修饰的金电极；将Ag‑GO‑Nf修饰的金电极至于HAuCl4中，进行恒电位沉积，得到AuNPs/Ag‑GO‑Nf修饰的金电极；然后依次利用anti‑SDM溶液、BSA溶液进行电极的后续修饰，得到BSA/anti‑SDM/AuNPs/Ag‑GO‑Nf修饰的金电极，即为本发明的电化学免疫传感器。该电化学免疫传感器对SDM具有极高的选择性，且检测准确度高。
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公开(公告)号：CN112301167A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011273737.2
申请日：2020-11-14
申请人： 郑州大学 , 河南中泽生物工程有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明属于检验检疫技术领域，具体涉及一种检测非洲猪瘟病毒的引物探针组合及基于微流控芯片Digital PCR的检测方法。所述引物探针组合中引物对的核酸序列如SEQ ID NO.1~2所示，所述引物探针组合中探针的核酸序列如SEQ ID NO.3所示。所述引物探针组合用于扩增非洲猪瘟病毒的B646L基因的保守序列，所述保守序列具体如SEQ ID NO.4所示。当利用该引物探针组合进行基于微流控芯片Digital PCR时，对非洲猪瘟病毒的最低检测限可以低至每微升模板30.1995 copies，且Digital PCR具有很好的重复性，其平均CV值为9.56%。
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公开(公告)号：CN109781980A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910088471.5
申请日：2019-01-30
申请人： 河南中泽生物工程有限公司 , 郑州大学
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/68 , G01N33/558 , G01N33/532
摘要： 本发明公开了一种非洲猪瘟病毒快速检测卡及其应用，旨在解决非洲猪瘟病毒检测难的技术问题。该检测卡的金标垫上吸附有胶体金标记的抗非洲猪瘟病毒p30、p54和p72蛋白的多克隆抗体PoAbI；检测膜上设有羊抗或兔抗小鼠IgG抗体或金黄色葡萄球菌SPA印制的质控线C，还设有抗非洲猪瘟病毒p30、p54和p72蛋白的多克隆抗体PoAbII印制的检测线T。设计一种非洲猪瘟病毒快速检测卡的使用方法：采集待检样本加PBS或水混悬或研磨；滴入所述非洲猪瘟病毒快速检测卡的加样端；水平放置观察结果。本发明的非洲猪瘟病毒快速检测卡采用双抗体夹心法，特异性强、敏感性高，检测效率高，高效实用，具有重要的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN113325050A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110600343.1
申请日：2021-05-31
申请人： 河南中泽生物工程有限公司
IPC分类号： G01N27/26 , G01N27/327 , G01N33/543 , G01N21/31 , G01N21/33 , G01N23/20 , G01N23/20008 , G01N23/2202 , G01N23/2206 , G01N23/2251 , G01N1/28 , G01N1/38 , G01N1/40
摘要： 本发明公开了一种快速高灵敏度检测动物源性食品中SM2的方法，所述的检测方法为：本发明的优点在于：合成纳米复合材料银‑氧化石墨烯(Ag‑GO)；构建电化学免疫传感器；检测样品处理；将免疫传感器置于样品溶液中进行检测。本研究构建的免疫传感器检测SM2具有低的LOD，以及较宽的检测范围。这是由于本研究使用了GO作为固载纳米材料，GO的大比表面积以及良好的生物相容性也有利于传感器的构建。并且AuNPs和AgNPs也有助于电子的传递，在一系列生物大分子依次结合在电极表面上，AgNPs和AuNPs可以突破绝缘层的阻碍，增强电信号，提高传感器的灵敏度。
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公开(公告)号：CN115466746A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202110655793.0
申请日：2021-06-11
申请人： 河南中泽生物工程有限公司
IPC分类号： C12N15/50 , C12N15/11 , C12N15/866 , G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/531 , G01N33/532
摘要： 本发明涉及S‑mink基因、S‑mink蛋白的制备方法和应用、及用于动物的新型冠状病毒抗体检测试纸和制备方法。本发明在原始S蛋白(GenBank序列号为QNJ45226.1)胞外区基因的基础上进行了大幅度的改进设计，优化后的S‑mink序列密码子适应指数(CodonAdaptation Index,CAI)为0.89，更适用于昆虫杆状病毒表达系统。本发明利用上述真核系统表达纯化得到的重组S蛋白(S‑mink蛋白)作为抗原制备动物感染的新型冠状病毒抗体检测试纸，该试纸能快速准确的检测待测小鼠、水貂、猫、狗、养等动物血清中动物感染的新型冠状病毒抗体，5min内完成检测，并且检测灵敏度高。试验证明，待测水貂血清中新型冠状病毒抗体浓度为100ng/mL时依然可以准确检出，是一种携带方便、快速、准确检测动物感染的新型冠状病毒抗体的产品。
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公开(公告)号：CN108761098A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810960341.1
申请日：2018-08-22
申请人： 河南中泽生物工程有限公司
IPC分类号： G01N33/68
CPC分类号： G01N33/68
摘要： 本发明公开了一种致病性猪圆环病毒双联抗原快速检测试纸及其制备方法，旨在解决即时检测PCV2与PCV3的技术问题。该测试纸包括支撑板，样品端样品垫，金标垫，检测膜，手柄端吸水垫，检测线T1，检测线T2和质控线C，样品端样品垫、金标垫、检测膜、手柄端吸水垫互相交叉渗透；金标垫标记有PCV2单克隆抗体和PCV3 Cap蛋白单克隆抗体，检测线T1包被有PCV2单克隆抗体，检测线T2包被有PCV3 Cap蛋白单克隆抗体，质控线包被有兔抗小鼠IgG多克隆抗体或金黄色葡萄球菌SPA。本发明试纸廉价、特异、快速、简便无需仪器、易于运输，为疾病防控、检验检疫、感染监测以及临床和养殖基层的即时检测提供方便和效率。
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公开(公告)号：CN114705862A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210423578.2
申请日：2022-04-21
申请人： 郑州大学 , 河南百奥生物工程有限公司
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/543
摘要： 本发明公开了一种氟苯尼考和替米考星双联检测试纸及制备方法和应用，属于兽药残留分析和免疫学技术领域。该试纸包括抗氟苯尼考的单克隆抗体以及抗替米考星的单克隆抗体，能够同时检测氟苯尼考和替米考星。在单克隆抗体制备时，分别采用氟苯尼考、替米考星作为半抗原，与载体蛋白BSA的氨基进行偶联，制备氟苯尼考、替米考星人工完全抗原。所制备的人工完全抗原FF‑BSA、TIL‑BSA具有良好的免疫原性，免疫小鼠得到的两种单克隆单体均具备高特异性，高亲和力和高敏感性的优点，为制备氟苯尼考、替米考星双联检测试纸奠定基础。利用该试纸检测具有简便、快速、灵敏、准确、高通量等优点，可实现现场实时检测。
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公开(公告)号：CN114989296B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202210704525.8
申请日：2022-06-21
IPC分类号： C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558
摘要： 本发明提供了一种狂犬病毒的单克隆抗体2F2及通用型狂犬病毒抗体快速检测试纸，属于生物检测技术领域，所述单克隆抗体2F2的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明提供的单克隆抗体2F2特异性结合狂犬病毒G蛋白，将单克隆抗体2F2制备成试纸条具有快速、准确、灵敏、特异和低成本优点。
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公开(公告)号：CN116444625A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310629094.8
申请日：2023-05-31
IPC分类号： C07K14/01 , C12N15/34 , C12N15/85 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/532
摘要： 本发明属于病毒免疫检测技术领域，具体涉及一种同时检测非洲猪瘟病毒CD2v和p54抗体的双联胶体金免疫层析试纸条及其制备方法。本发明首先获得了非洲猪瘟病毒CD2v重组蛋白和p54重组蛋白，并用于胶体金免疫层析检测体系的构建。本发明进一步使用金黄色葡萄球菌A进行胶体金标记，以胶体金作为标记示踪物，制备了抗体检测胶体金免疫层析试纸条，所述试纸条包括支撑底板，在支撑底板上按顺序依次固定有样品垫、金标蛋白垫、层析检测膜和吸水垫。所述是试纸条利用抗原抗体反应和侧向层析方法对样品进行检测，标记后的复合物和抗体结合稳定，颜色鲜明、肉眼可见，在抗体检测方面，极具优势，提高了检测的灵敏度，降低了非特异反应以及漏检率。
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公开(公告)号：CN114957490B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202210723504.0
申请日：2022-06-23
摘要： 本发明提供了一种PCV2‑PCV3融合蛋白及其制备方法、基因、重组载体和应用，属于生物技术技术领域。所述PCV2‑PCV3融合蛋白的氨基酸序列如SEQIDNo.1所示。本发明制备的PCV2‑PCV3融合蛋白及其形成的病毒样颗粒(VLP)具有良好的免疫原性，能够有效刺激动物产生良好的体液免疫，可以扩大毒株覆盖率，提高PCV2中和抗体水平。具有成为新型亚单位疫苗的潜能，同时也为研究制备抗体药物或检测试剂提供了较好基础。
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