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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106676197A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611224093.1
申请日：2016-12-27
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明属于微生物检测领域，涉及猪Delta冠状病毒和猪流行性腹泻病毒的检测，具体涉及猪Delta冠状病毒和猪流行性腹泻病毒双重荧光RT‑PCR检测方法及其应用。检测方法包括以下步骤：猪Delta冠状病毒上、下游引物和猪流行性腹泻病毒上、下游引物的设计；双重实时荧光体系的准备；双重实时荧光检测方法的实施。作为同时检测猪Delta冠状病毒和猪流行性腹泻病毒的应用。本发明建立的检测方法，能够同时快速、特异性的检测到PEDV和PDCoV两种病毒，具有良好的特异性、重复性和敏感性，为临床诊断和防治PEDV和PDCoV提供了有力的技术支持，也为该类疫病的分子流行病学和防控研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN111955419B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202010894845.5
申请日：2020-08-31
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明属于家畜流行病领域，涉及猪流行性腹泻病毒（PEDV）与猪δ冠状病毒（PDCoV），特别是指PDCoV和PEDV共感染仔猪发病模型及其建立方法和应用。建立方法步骤如下：PDCoV和PEDV毒株的选择；选用5日龄健康仔猪，通过口服途径接种PDCoV毒株和PEDV毒株细胞的混合液；攻毒后每天测量体重、观察临床症状、并通过荧光定量PCR方法分别检测粪便排毒情况和小肠组织中的病毒载量并进行综合评价，建立PDCoV和PEDV共感染仔猪发病模型。本申请成功建立了PDCoV和PEDV共感染仔猪模型，为后续PDCoV与PEDV协同致病机理研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN110904270A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911179585.7
申请日：2019-11-27
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于病毒检测领域，特别是指猪δ冠状病毒、猪流行性腹泻病毒和猪萨佩罗病毒的多重RT-PCR检测方法及应用。设计合成PEDV M基因、PDCoV N基因和PSV 2C基因的保守序列的3对特异性引物，然后对RT-PCR反应条件进行优化，建立了能同时检测猪δ冠状病毒、猪流行性腹泻病毒和猪萨佩罗病毒的多重RT-PCR诊断方法，并对所建立的方法进行特异性、敏感性和重复性分析；结果表明，本申请方法具有很好的特异性和较高的灵敏性，PDCoV的最低检测限量是1.40×102copies/µL、PEDV的最低检测量是1.53×102copies/µL和PSV的最低检测量是1.57×103copies/µL。
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公开(公告)号：CN111955419A
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN202010894845.5
申请日：2020-08-31
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明属于家畜流行病领域，涉及猪流行性腹泻病毒（PEDV）与猪δ冠状病毒（PDCoV），特别是指PDCoV和PEDV共感染仔猪发病模型及其建立方法和应用。建立方法步骤如下：PDCoV和PEDV毒株的选择；选用5日龄健康仔猪，通过口服途径接种PDCoV毒株和PEDV毒株细胞的混合液；攻毒后每天测量体重、观察临床症状、并通过荧光定量PCR方法分别检测粪便排毒情况和小肠组织中的病毒载量并进行综合评价，建立PDCoV和PEDV共感染仔猪发病模型。本申请成功建立了PDCoV和PEDV共感染仔猪模型，为后续PDCoV与PEDV协同致病机理研究奠定了基础。
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