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公开(公告)号：CN118085022A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410158986.9
申请日：2024-02-04
申请人： 河南农业大学
IPC分类号： C07K7/06 , G01N33/533 , G01N33/532 , G01N33/535 , G01N33/543 , G01N33/68 , C12Q1/02
摘要： 本发明涉及一种与PSH蛋白特异性结合的多肽PP2及其应用，该多肽PP2序列为KWWRKKWWRK，以多肽序列为核心，可以对此多肽序列的调整和修饰，修饰材料包括但不局限于纳米材料、荧光材料、酶类、生物素及特定蛋白质。本发明借助计算机辅助设计，通过分子对接虚拟筛选技术，最终得到可特异结合PSH蛋白的多肽配体PP2。对PSH蛋白进行荧光共振能量转移(FRET)实验，结果表明，多肽PP2对PSH蛋白的活性有良好抑制作用；对PP2进行细胞毒性实验，结果表明，PP2肽序列可以抑制PSH蛋白的毒性。
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公开(公告)号：CN117820430A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410158980.1
申请日：2024-02-04
申请人： 河南农业大学
IPC分类号： C07K7/06 , G01N33/533 , G01N33/532 , G01N33/535 , G01N33/543 , G01N33/68 , C12Q1/02
摘要： 本发明涉及一种PSH蛋白靶向结合多肽PP6及其应用，该多肽PP6序列为KWWKCKWWKC，以多肽序列为核心，可以对此多肽序列的调整和修饰，修饰材料包括但不局限于纳米材料、荧光材料、酶类、生物素及特定蛋白质。本发明借助计算机辅助设计，通过分子对接虚拟筛选技术，最终得到可特异结合PSH蛋白的多肽PP6。对PSH蛋白进行荧光共振能量转移(FRET)实验结果表明，多肽PP6对PSH蛋白的活性有良好抑制作用；对PP6进行细胞毒性试验结果表明，PP6肽序列可以抑制PSH的毒性。
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公开(公告)号：CN118165075A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410158987.3
申请日：2024-02-04
申请人： 河南农业大学
IPC分类号： C07K7/06 , G01N33/533 , G01N33/535 , G01N33/543 , G01N33/532 , G01N33/68 , C12Q1/02
摘要： 本发明涉及一条靶向早老素古菌同源蛋白抑制性多肽及其应用，借助于计算机辅助设计，在PSH蛋白晶体结构的基础上，通过分子对接虚拟筛选技术，搜寻虚拟多肽数据库中与靶标蛋白结合模式与亲和力最佳的多肽配体PP4，其多肽序列分别为KWWKMKWWKM。固相合成KWWKMKWWKM，利用原核表达系统表达的PSH蛋白进行荧光共振能量转移(FRET)实验，结果表明，多肽PP4对PSH蛋白的活性有良好的抑制作用，由此证明借助本发明的多肽，可用于抑制PSH蛋白的毒性。
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公开(公告)号：CN117820438A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410158978.4
申请日：2024-02-04
申请人： 河南农业大学
IPC分类号： C07K7/08 , G01N33/533 , G01N33/532 , G01N33/535 , G01N33/543 , G01N33/68 , C12Q1/02
摘要： 本发明主要涉及靶向早老素古菌同源蛋白结构的抑制性肽配基PP7及其应用，该多肽PP7序列为KWWNIWKWWNIW，以多肽序列为核心，可以对此多肽序列的调整和修饰，修饰材料包括但不局限于纳米材料、荧光材料、酶类、生物素及特定蛋白质。本发明借助计算机辅助设计，通过分子对接虚拟筛选技术，最终得到可特异结合PSH蛋白的多肽配体PP7。对PSH蛋白进行荧光共振能量转移(FRET)实验结果表明，多肽PP7对PSH蛋白的活性有良好的抑制作用；对PP7进行细胞毒性试验结果表明，PP7肽序列可以抑制PSH的毒性。
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