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公开(公告)号:CN114276245A
公开(公告)日:2022-04-05
申请号:CN202210085962.6
申请日:2022-01-25
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07C67/56 , C07C67/48 , C07C69/732
Abstract: 本发明属于生物与食品技术领域,公开一种花生红衣绿原酸的提取及纯化方法,包括以下步骤:步骤1,向红衣粉末中加入石油醚进行抽提脱脂处理,获得脱脂后的花生红衣粉末;步骤2,向所述脱脂后的花生红衣粉末中加入提取溶剂,并通过胶体磨处理混合均匀,随后经超声微波协同提取处理,获得花生红衣绿原酸粗提取液;步骤3,将所述花生红衣绿原酸粗提取液进行固液分离处理,并将分离后的提取液经浓缩处理后,于色谱柱进行柱层析,收集柱层析后的产物经冷冻干燥,即获得纯化后的花生红衣绿原酸。本发明花生红衣绿原酸纯化方法简单方便,易于操作,适合工厂化生产。
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公开(公告)号:CN117820430A
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202410158980.1
申请日:2024-02-04
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K7/06 , G01N33/533 , G01N33/532 , G01N33/535 , G01N33/543 , G01N33/68 , C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及一种PSH蛋白靶向结合多肽PP6及其应用,该多肽PP6序列为KWWKCKWWKC,以多肽序列为核心,可以对此多肽序列的调整和修饰,修饰材料包括但不局限于纳米材料、荧光材料、酶类、生物素及特定蛋白质。本发明借助计算机辅助设计,通过分子对接虚拟筛选技术,最终得到可特异结合PSH蛋白的多肽PP6。对PSH蛋白进行荧光共振能量转移(FRET)实验结果表明,多肽PP6对PSH蛋白的活性有良好抑制作用;对PP6进行细胞毒性试验结果表明,PP6肽序列可以抑制PSH的毒性。
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公开(公告)号:CN117820439A
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202410159153.4
申请日:2024-02-04
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K7/08 , G01N33/533 , G01N33/532 , G01N33/535 , G01N33/543 , G01N33/68 , C12Q1/02
Abstract: 本发明一条靶向早老素古菌同源蛋白的肽配基及其应用,借助于计算机辅助设计,在PSH蛋白晶体结构的基础上,通过分子对接虚拟筛选技术,搜寻虚拟多肽数据库中与靶标蛋白结合模式与亲和力最佳的多肽配体PP9,其多肽序列分别为KWWLWWKWWLWW。固相合成KWWLWWKWWLWW,利用原核表达系统表达的PSH蛋白进行荧光共振能量转移(FRET)实验,结果表明,多肽PP9对PSH蛋白的活性有良好的抑制作用,由此证明借助本发明的多肽,可用于抑制PSH蛋白的毒性。
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公开(公告)号:CN114276245B
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202210085962.6
申请日:2022-01-25
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07C67/56 , C07C67/48 , C07C69/732
Abstract: 本发明属于生物与食品技术领域,公开一种花生红衣绿原酸的提取及纯化方法,包括以下步骤:步骤1,向红衣粉末中加入石油醚进行抽提脱脂处理,获得脱脂后的花生红衣粉末;步骤2,向所述脱脂后的花生红衣粉末中加入提取溶剂,并通过胶体磨处理混合均匀,随后经超声微波协同提取处理,获得花生红衣绿原酸粗提取液;步骤3,将所述花生红衣绿原酸粗提取液进行固液分离处理,并将分离后的提取液经浓缩处理后,于色谱柱进行柱层析,收集柱层析后的产物经冷冻干燥,即获得纯化后的花生红衣绿原酸。本发明花生红衣绿原酸纯化方法简单方便,易于操作,适合工厂化生产。
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