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公开(公告)号:CN107299154A
公开(公告)日:2017-10-27
申请号:CN201710559840.5
申请日:2017-07-11
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6893 , C12Q1/701 , C12Q2600/16
Abstract: 本发明公开了一种羊吕氏泰勒虫和嗜吞噬细胞无浆体双重PCR专用引物,引物的核苷酸序列为:羊吕氏泰勒虫专用引物T.lu7:如SEQ NO.1和SEQ NO.2所示;嗜吞噬细胞无浆体专用引物SSAP2:如SEQ NO.3和SEQ NO.4所示。羊吕氏泰勒虫专用引物T.lu7的扩增产物大小为962bp,嗜吞噬细胞无浆体专用引物SSAP2的扩增产物大小为641bp。本发明基于T. luwenshuni18S rRNA靶基因和A. phagocytophilum16S rRNA靶基因建立的双重PCR方法特异性高。该法有着检测速度快,敏感性高,特异性强、高效、低成本等优点,适于两种病原所引起疾病的流行病学调查和临床确诊。
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公开(公告)号:CN109913566A
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201910312325.6
申请日:2019-04-18
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种同时检测四种无浆体的多重PCR专用引物和四重PCR检测方法,牛无浆体专用引物扩增产物大小为529 bp,山羊无浆体专用引物扩增产物大小为874 bp,绵羊无浆体专用引物扩增产物大小为347 bp,嗜吞噬细胞无浆体专用引物扩增产物大小为172 bp。四重PCR反应体系为:LA Taq DNA Polymeras 0.25μL,10×LA Buffer 2.5μL,dNTP Mixture 4.0μL,四个引物对各0.4μL,DNA模板2.0μL,灭菌去离子水补足至25μL;四重PCR反应条件为:94℃预变性5 min,94℃变性30 s,63℃退火30s,72℃延伸1 min,运行40个循环,72℃延伸10 min;该方法有着检测速度快,敏感性高,特异性强、高效、低成本等优点,适于四种病原所引起疾病的流行病学调查和临床确诊。
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