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公开(公告)号:CN115694806A
公开(公告)日:2023-02-03
申请号:CN202211339839.9
申请日:2022-10-29
申请人: 河南大学 , 青岛恩能智能科技有限公司
摘要: 本发明涉及一种基于表面增强荧光效应的随机数密钥生成方法,包括制备致密单层有序等离激元金属的纳米颗粒薄膜;采用去润湿法制备随机图案化的介电层,生成具有随机图案介电层的纳米颗粒薄膜复合层;在介电层上制备发光量子点层,合生成荧光复合层;荧光复合层的顶部封装有保护层,形成表面增强荧光PUF器件;对表面增强荧光PUF器件进行荧光图像采集和寿命图像采集并进行预处理,得到增强光学图像;将预处理的增强光学图像通过图像哈希算法进行频域特征提取或通过CNN网络进行特征检测和特征降维,形成随机数密钥。本发明提取表面增强荧光PUF器件的内禀熵,有效的解决了PUF器件密钥存储容量小的问题。
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公开(公告)号:CN113293448A
公开(公告)日:2021-08-24
申请号:CN202110568001.6
申请日:2021-05-24
申请人: 河南大学
摘要: 本发明涉及防伪技术领域,具体涉及基于静电纺丝纳米纤维布的微纳米光学不可克隆防伪标识及其制备方法和应用。该防伪标识的结构包括:由下至上依次设置的基底层、光响应层和封装层,防伪标识的制备方法为:将含有荧光粉的静电纺丝纳米纤维随机分布在基底上,再用光学透明胶进行封装。防伪标识的应用,包括:利用光学显微镜对静电纺丝纳米纤维布的随机图案进行拍摄,采用人工智能深度学习并记忆,形成真品数据库;在商品流通环节,利用光学显微镜拍摄防伪标识结构,然后传输到人工智能数据库,并利用人工智能进行识别;根据人工智能数据库和真品数据库的相似度自动验证真伪。
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公开(公告)号:CN110668974A
公开(公告)日:2020-01-10
申请号:CN201910865631.2
申请日:2019-09-12
申请人: 河南大学
IPC分类号: C07C253/30 , C07C255/46 , C09K11/06 , C09K9/02 , C09D11/50 , C09D11/30 , C09D11/38
摘要: 本发明属于防伪材料技术领域,具体涉及一种具有多重刺激响应特性的有机纳米粒子及其制备方法和应用。该有机纳米粒子的制备包括以下步骤:将2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌(DDQ)与醇类/胺类化合物完全溶解在溶剂中,得混合液;将混合物放入聚四氟乙烯水热反应釜中进行溶剂热反应,得到有机纳米粒子的混合溶液;水热反应釜冷却至室温后,将有机纳米粒子的混合溶液采用柱层析进行分离纯化,再通过旋蒸除去溶剂得到有机纳米粒子。有机纳米粒子溶解在甲醇、乙醇或水中制备为荧光防伪油墨,对溶剂二甲基亚砜、盐酸和氨蒸汽具有刺激响应变色特性,加密和解密过程易于操作,加密程度更高,加密稳定性高,图像显示亮度高,辨识度高。
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公开(公告)号:CN115216861B
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN202210870962.7
申请日:2022-07-22
申请人: 河南大学
摘要: 本发明属于PUF器件制备技术领域,具体涉及一种基于金属‑介电‑发光同轴多层复合纳米纤维的PUF器件以及采用该器件生成密钥的方法。所述PUF器件是将同轴三层纳米纤维封装后得到,所述同轴三层纳米纤维包括由内向外依次设置的芯层、中间层、以及壳层;所述芯层为等离激元金属层,等离激元金属层采用等离激元金属纳米粒子、等离激元金属纳米线或等离激元金属纳米纤维制备而成;所述中间层为聚合物介电层;所述壳层为发光层。采用本发明制备得到的PUF器件可以生成随机性和唯一性较高的密钥,该密钥熵源为纳米尺度下等离激元电磁场的空间分布不确定性,可以生成超高空间存储容量的密钥,密钥空间存储量可以超过4 Tbit/mm3。
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公开(公告)号:CN114084909B
公开(公告)日:2023-01-17
申请号:CN202111372754.6
申请日:2021-11-12
申请人: 河南大学
IPC分类号: C01G45/12
摘要: 本发明的目的在于提出一种新型结构的基于同多钨酸盐构筑的锰氧簇及其合成方法。其化学式为Na4H8[MnIV4O2(W4O18)2]·11H2O(化合物1)。化合物1属于三斜晶系,P‑1空间群,由1个聚阴离子[Mn4O2(W4O18)2]12‑(A),4个Na+以及8个H+和11个结晶水分子共同组成。其聚阴离子A主要由两个{W4}结构单元和一个{Mn4}结构单元构成,两种结构单元通过Mn‑O‑W键以共边的形式相连。其中每个{W4}结构单元又分别由四个WO6八面体通过共边的形式连接而成,并且每个WO6八面体上均连接着两个端基氧原子。
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公开(公告)号:CN110256256A
公开(公告)日:2019-09-20
申请号:CN201910530748.5
申请日:2019-06-12
申请人: 河南大学
IPC分类号: C07C209/00 , C07C211/10 , B01J31/34 , B01J27/188 , C02F1/30 , C02F101/30
摘要: 本发明提供了一种MoV构筑的多金属氧酸盐二维晶态材料及其制备方法,其化合物分子式为H8(H2en)6[Co(H2O)Co(P4MoV6O31)2]·6H2O其中:en为乙二胺。该晶态材料以{P4MoV6}为最基本结构单元,通过CoII与多酸中的氧桥连接成Co{P4MoV6}2夹心型结构,该Co{P4MoV6}2夹心结构在通过多个五配位的CoII桥连成一个平面二维阴离子结构,晶态材料中所有的Mo原子均为5价,在可见光区有一个较宽、较强的吸收带。
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公开(公告)号:CN117843686A
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202410010985.X
申请日:2024-01-04
申请人: 河南大学
摘要: 本发明涉及一种铋碲铕簇稳定的多金属氧酸盐的制备方法及荧光检测,其化学式为[H8BTHMMAP]1.5[H2N(CH3)2]3Na3K2[Eu2Bi3(Hpdca)3(H2O)3Te2W3O14][(W5O18)(B‑α‑BiW9 O33)2]·44H2O。该多金属氧酸盐是利用简单原料(二水钨酸钠、亚碲酸钾、盐酸二甲胺、1,3‑二[(三羟甲基)甲基氨基]丙烷、2‑吡啶甲酸、五水硝酸铋、六水硝酸铕)在水溶液条件下通过“一锅煮”方法制备,该合成方法简单、条件温和且成本较低。本发明的多金属氧酸盐材料具有良好的溶液稳定性和优异的发光性能,可实现对Fe3+和焦磷酸根(PPi)离子的选择性检测,检出限低达1.23μM和2.16μM,且具有优异的选择性和抗干扰能力,在真实样品检测中具有较好的回收率。
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公开(公告)号:CN117075241A
公开(公告)日:2023-11-17
申请号:CN202310972337.8
申请日:2023-08-03
申请人: 河南大学
IPC分类号: G02B5/18 , B82Y10/00 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , G06N10/20 , H04L9/08 , H04L9/06 , H04L9/32 , G02B5/00 , G02B1/14
摘要: 本发明属于信息安全器件制备技术领域,具体涉及一种基于电纺纤维表面压印纳米光栅的混沌超表面芯片以及采用该芯片生成与重构密钥的方法。所述混沌超表面芯片是在静电纺丝纤维膜表面上构筑光栅超表面后得到,所述混沌超表面芯片包括由底向顶依次设置的衬底层、反射层、静电纺丝纤维层、纳米光栅层、染料层以及保护层。采用本发明制备得到的芯片可以生成和重构随机性和唯一性较高的密钥,该密钥熵源为两个过程共同作用:静电纺丝过程的液滴在静电场中失稳拉伸和弯曲以及纳米压印过程中的共形转移率的微曲面依赖性,可以生成超高空间存储容量的密钥,密钥空间存储量可以超过1012bit/cm2。
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公开(公告)号:CN110289422B
公开(公告)日:2022-03-08
申请号:CN201910530746.6
申请日:2019-06-12
申请人: 河南大学
IPC分类号: H01M4/90 , H01M8/1011 , B82Y30/00
摘要: 一种在碱性介质中电催化甲醇氧化的催化剂及其制备方法。本发明采用空间限域热解法得到了负载在碳基底上的碳化钨(WC)和金属镍(Ni)组成的双组分催化剂(WC/Ni@C)。其在1M CH3OH碱性溶液中的甲醇氧化起始电位是+0.35V(vsAg/AgCl参比电极,下同),在电势为+0.6V时,其电催化电流密度达到310mA/cm2,在+0.5V电势下进行恒电位电解,其催化电流密度基本稳定在205mA/cm2,107分钟后下降22.7%,结果表明了该催化剂具有优异的电催化甲醇氧化反应性能及良好的稳定性。
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公开(公告)号:CN108864183A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810958790.2
申请日:2018-08-22
申请人: 河南大学
IPC分类号: C07F9/32 , C07F9/30 , C07F9/36 , C07F9/40 , C07F9/6574 , C07F9/6571 , C07F9/11 , C07F9/572 , C07F9/6533
CPC分类号: C07F9/3229 , C07F9/11 , C07F9/304 , C07F9/36 , C07F9/4021 , C07F9/5728 , C07F9/6533 , C07F9/657181
摘要: 本发明属于有机合成技术领域,公开了一种光诱导碘催化Atherton‑Todd反应合成有机磷化合物的方法,包括以下步骤:式II所示化合物与亲核试剂在二氯甲烷溶剂、氧气气氛中,在卤化试剂I2作用、室温光照条件下反应24h,洗涤,干燥,分离,纯化得到式I所示的有机磷化合物。本发明相比传统的Atherton‑Todd反应,不需要金属催化,不需要加入碱,替代了金属、高温和强碱等反应环境,在室温光照条件下即可催化多种底物合成一系列有机磷化合物,具有很好的普适性,并且反应时间短,所得产物的产率较高。
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