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公开(公告)号:CN108640990A
公开(公告)日:2018-10-12
申请号:CN201810549725.4
申请日:2018-05-31
申请人: 河南省农业科学院 , 扬州大学 , 河南中泽生物工程有限公司
IPC分类号: C07K16/10 , G01N33/577
摘要: 本发明公开了一种NcpBVDV单克隆抗体及其制备方法和应用,该单克隆抗体的重链型为:lgG1,轻链型为:Kappa型;IPMA效价不低于1.02×106。本发明提供一种NcpBVDV单克隆抗体的制备方法,并将所述的NcpBVDV单克隆抗体在抗病毒药物高通量筛选中应用。本发明还提供一种抗NcpBVDV药物筛选的方法。本发明具有较强的特异性,成本低,操作简便快速,显示检测结果直观准确,不依赖于大型仪器,易于在科研和临床诊断中广泛应用推广。
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公开(公告)号:CN106148358A
公开(公告)日:2016-11-23
申请号:CN201610557798.9
申请日:2016-07-15
申请人: 河南省农业科学院 , 河南中泽生物工程有限公司
CPC分类号: C07K14/005 , A61K39/12 , A61K2039/5258 , C12N7/00 , C12N15/70 , C12N2750/14322 , C12N2750/14323 , C12N2750/14334 , C12N2800/101 , C12N2800/22
摘要: 本发明公开了一种猪细小病毒VP2蛋白的编码基因、原核表达VP2蛋白病毒样颗粒的方法及其在疫苗制备中的应用。对序列进行优化,人工合成VP2基因,将合成的基因插入pET28a载体,然后和伴侣蛋白质粒共转入BL21(DE3)宿主菌中,使VP2蛋白和伴侣蛋白共表达,以促进VP2蛋白的正确折叠。实验证明,通过该重组菌表达的VP2蛋白能在体外实现自组装,且具有良好的免疫原性。使用由本发明表达的VP2蛋白制备的病毒样颗粒亚单位疫苗免疫小鼠和豚鼠能够诱导高水平的血凝抑制抗体和中和抗体产生,而且此疫苗能够预防豚鼠免受猪细小病毒强毒的感染。采用本发明的重组菌能够高效制备猪细小病毒病毒样颗粒,生产成本低、操作简单、具有更好的生物安全性。
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公开(公告)号:CN106947832A
公开(公告)日:2017-07-14
申请号:CN201710200348.9
申请日:2017-03-30
申请人: 河南省农业科学院 , 河南中泽生物工程有限公司
CPC分类号: C12Q1/701 , C12Q1/6851 , C12Q2563/107 , C12Q2561/101 , C12Q2545/114
摘要: 本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒(PEDV)经典株和变异株荧光定量PCR鉴别检测方法,该方法基于PEDV经典毒株和变异毒株的S1基因,设计了两条特异性探针,并在探针的外围设计了一对特异性引物。分别以PEDV经典毒株和变异毒株的代表毒株CV777和CH/HNLY的cDNA为模板扩增目的片段,构建重组质粒作为标准品,用于建立标准曲线,并根据两个探针的不同报告基团来鉴别检测不同毒株。该方法具有较好的特异性、灵敏性和可重复性,可用于临床样本PEDV的鉴别检测。
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公开(公告)号:CN110423761B
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN201910608585.8
申请日:2019-07-08
申请人: 郑州大学 , 河南中泽生物工程有限公司 , 河南百奥生物工程有限公司
IPC分类号: C12N15/34 , C12N15/11 , C12N15/866 , C07K14/01 , G01N33/558 , G01N33/569 , G01N33/68
摘要: 本发明属于免疫蛋白制备及其应用技术领域,具体涉及一种非洲猪瘟病毒抗体检测试纸。本发明提出了编码非洲猪瘟病毒p54蛋白胞外区的基因序列E183L‑1,基于一个总的发明构思,本发明还提出了扩增该基因序列的引物对和该基因序列编码的合成蛋白;为了解决非洲猪瘟病毒检测中存在的问题,本发明利用上述基因编码的合成蛋白制备了一种检测非洲猪瘟病毒抗体的试纸,能够快速、准确的检测非洲猪瘟病毒抗体,非常适用于基层和现场快速检测与诊断。
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公开(公告)号:CN113341134A
公开(公告)日:2021-09-03
申请号:CN202110608484.8
申请日:2021-06-01
申请人: 河南中泽生物工程有限公司
IPC分类号: G01N33/558 , G01N33/58 , G01N33/543
摘要: 本发明公开了一种利用量子点荧光免疫分析法检测泰妙菌素的方法,包括以下步骤:检测溶液的配置;泰妙菌素单克隆抗体(TMLmAb)的大量制备与纯化;间接竞争酶联免疫吸附法(icELISA)的建立;还包括步骤S4、QDs与IgG的偶联;QDs与IgG偶联效果的鉴定;间接竞争荧光免疫分析法(icFLISA)的建立。优点在于:本研究以ZnCdSe/ZnS(核壳)量子点与羊抗鼠IgG结合作为新型荧光探针,建立了荧光免疫分析法(icFLISA),用于动物食用性组织中泰妙菌素残留的定量检测。与传统的间接竞争酶联免疫吸附法(icFLISA)相比更灵敏。
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公开(公告)号:CN113252754A
公开(公告)日:2021-08-13
申请号:CN202110544694.5
申请日:2021-05-19
申请人: 郑州大学 , 河南中泽生物工程有限公司
IPC分类号: G01N27/30 , G01N27/327 , G01N27/48
摘要: 本发明公开了一种用于磺胺间二甲氧嘧啶检测的电化学免疫传感器的制备方法,属于分析检测技术领域。制备方法:将制备的Ag‑GO纳米复合材料配制成Ag‑GO‑Nf溶液;利用Ag‑GO‑Nf溶液对金电极进行修饰,得到Ag‑GO‑Nf修饰的金电极;将Ag‑GO‑Nf修饰的金电极至于HAuCl4中,进行恒电位沉积,得到AuNPs/Ag‑GO‑Nf修饰的金电极;然后依次利用anti‑SDM溶液、BSA溶液进行电极的后续修饰,得到BSA/anti‑SDM/AuNPs/Ag‑GO‑Nf修饰的金电极,即为本发明的电化学免疫传感器。该电化学免疫传感器对SDM具有极高的选择性,且检测准确度高。
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公开(公告)号:CN113173973A
公开(公告)日:2021-07-27
申请号:CN202110562520.1
申请日:2021-05-24
申请人: 河南中泽生物工程有限公司
摘要: 本发明公开了一种玉米赤霉烯酮模拟抗原表位及其应用,属于生物技术领域。所述模拟抗原表位的氨基酸序列为HLNLNIYITQKH、ATLHSAHRSTH V和AEAWTGFSASGV。本发明以4D7mAb为配基,对噬菌体展示随机十二肽库进行4轮的亲和淘选、噬菌斑的扩增和纯化以及ZEN模拟抗原表位的鉴定等,对玉米赤霉烯酮抗原表位进行了深入研究,得到了ZEN的模拟抗原表位,其中3个出现频率较高模拟抗原表位的IC50值分别为0.918ng/mL、1.972ng/mL以及1.29ng/mL。以所述模拟抗原表位为基础建立的直接竞争荧光免疫分析方法检测ZEN,IC50值为0.158ng/mL,灵敏度较高。
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公开(公告)号:CN112940085A
公开(公告)日:2021-06-11
申请号:CN202110162921.8
申请日:2021-02-05
申请人: 郑州大学 , 河南中泽生物工程有限公司
摘要: 本发明公开了一种BTV1保护性表位多肽、其特异性识别单克隆抗体、抗体分泌细胞及其应用,旨在解决BTV血清型的检测诊断及BTV预防和治疗试剂或药物不完善、不全面的技术问题。本发明鉴定得到一种全新的BTV1 VP2蛋白的线性B细胞表位:296‑KEPAD‑300,并诱导制得能特异性识别该表位的单克隆抗体。该线性B细胞表位丰富了BTV1 VP2蛋白的免疫学功能,为后续研究VP2蛋白的结构特性以及抗原特性提供参考,可应用于抗病毒药物、防疫疫苗等的研发。
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公开(公告)号:CN112724203A
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN202011607069.2
申请日:2020-12-30
申请人: 郑州大学 , 河南中泽生物工程有限公司
IPC分类号: C07K14/01 , C07K16/08 , G01N33/577 , G01N33/569
摘要: 本发明涉及一种非洲猪瘟病毒p54蛋白抗原表位肽及其应用。本发明筛选出了新的非洲猪瘟病毒p54蛋白抗原表位,完成了对p54蛋白N端B细胞表位的鉴定,完善了p54蛋白的抗原表位图谱。本发明筛选出的抗原表位(2DSEFFQPV9)为首次发现,在非洲猪瘟各毒株之间高度保守,对ASFV的血清学检测具有重要意义。该抗原表位肽及由其衍生的具有同等功能的抗原表位肽能够用于制备非洲猪瘟病毒p54蛋白的特异性抗体、制备检测或鉴定ASFVp54蛋白的试剂,并为研发预防和/或治疗非洲猪瘟病毒感染疫苗奠定了基础。
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公开(公告)号:CN108586607B
公开(公告)日:2020-09-11
申请号:CN201810332746.0
申请日:2018-04-13
申请人: 郑州大学 , 河南中泽生物工程有限公司
IPC分类号: C07K16/08 , G01N33/569 , G01N33/577
摘要: 本发明公开了一种抗HPV16 L1蛋白单克隆抗体的制备方法及其应用。公开该抗HPV16 L1蛋白单克隆抗体及其重链可变区和轻链可变区的DNA序列和氨基酸序列。设计了所述的抗HPV16 L1蛋白单克隆抗体的制备方法。将所述的抗HPV16 L1蛋白单克隆抗体在免疫学检测、抗原或抗体检测试剂盒中应用。该抗HPV16 L1蛋白的单克隆抗体能够特异性识别HPV16这一主要的流行亚型,与HPV16假病毒以及HPV16 L1蛋白都具有良好的反应性,与其他亚型的L1蛋白没有交叉反应。为进一步改造其抗体可变区序列制备不同组合形式的基因工程抗体和进行HPV不同亚型病原的临床检测研究奠定了良好的基础。
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