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公开(公告)号:CN103450020B
公开(公告)日:2015-02-11
申请号:CN201310437595.2
申请日:2013-09-24
申请人: 河南省商业科学研究所有限责任公司 , 三门峡奥科化工有限公司
IPC分类号: C07C69/734 , C07C67/347
摘要: 一种制备对甲氧基肉桂酸酯的方法,属于有机合成领域,步骤包括:1)将对甲氧基苯胺和浓度为60~75wt%的硫酸溶液混匀,于30~50℃下滴加浓度为18~25wt%的氟硼酸钠溶液;2)加入丙烯酸酯、表面活性剂和催化剂,搅拌均匀;3)边搅拌边滴加浓度为18~21wt%的亚硝酸钠溶液,30~60分钟滴完,滴加过程控制内温为30~45℃,滴加完毕后维持温度继续反应30~40分钟;4)升高温度至50~60℃,反应1~1.5h后结束反应。该制备方法所用原料和催化剂价格低廉、使用效率高,操作过程简单且污染小。此外,常规重氮化反应需要低温控制,而本发明在重氮化时的反应温度更加温和,能够节省相应的降温成本,具有广阔的工业化推广前景。
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公开(公告)号:CN114149865B
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202210041465.6
申请日:2022-01-14
申请人: 河南省商业科学研究所有限责任公司 , 河南省科学院
IPC分类号: C11B9/02
摘要: 本发明属于植物精油提取技术领域,具体公开了一种表面活性剂水溶液提取牡丹花精油的方法。本发明将牡丹花瓣加入由三种表面活性剂复配的水溶液以及复合碱进行打浆,得到混合浆料,采取溶剂回流萃取的方式提取牡丹精油,大大提高牡丹花精油提取率。本发明利用三种表面活性剂的协同效应以及碱液和机械力的强效破壁作用,促进精油在破壁过程中增溶,加强牡丹花精油的乳化过程,大大提高了牡丹花精油分散到萃取剂中的含量。
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公开(公告)号:CN114916676A
公开(公告)日:2022-08-19
申请号:CN202210706097.2
申请日:2022-06-21
申请人: 河南省商业科学研究所有限责任公司 , 河南省科学院
IPC分类号: A23L33/135 , A23L33/21 , A23L33/22 , A23L29/256 , A23L29/00 , A23L3/3562 , A23P10/30 , B01J13/02
摘要: 本发明涉及一种微囊化益生菌,具体公开一种含水苏糖和魔芋微粉的微囊化益生菌的制备方法,步骤如下:1)将菌悬液、水苏糖溶液、乳果糖溶液、低聚异麦芽糖溶液和魔芋微粉溶液按质量比1:1~10:1~3:1~3:1~5混合,得到芯材混合液;2)将步骤(1)得到的芯材混合液与脱脂乳粉溶液和浓度为5%~20%的海藻酸钠溶液混合,得到混合液;3)将步骤(2)得到的混合液滴入氯化钙溶液中,形成微囊,微囊凝固后,过滤,除去水相,洗涤,得到微囊化益生菌。本发明制备的含水苏糖和魔芋微粉的微囊化益生菌产品货架期长,益生菌存活率高,环境抗逆性强。
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公开(公告)号:CN109541205B
公开(公告)日:2022-01-28
申请号:CN201811496078.1
申请日:2018-12-07
申请人: 河南省商业科学研究所有限责任公司
IPC分类号: G01N33/569
摘要: 本发明公开了一种益生菌中乳酸菌的检测方法,属于微生物制品的检测技术领域。该方法包括:(1)将待测样品加入到添加有BSAV的PBS缓冲液中,均质,制成样品匀液,待测样品与PBS缓冲液的用量比为1g:9mL;在样品匀液中加入乳糖溶液,经水浴、离心分离除去上清液后得到菌悬液;(2)向步骤(1)所得的菌悬液中加入乳酸菌免疫磁珠,经混合、振荡后于磁力架上静置分层,弃上层,对下层样品进行洗脱,在洗脱后的乳酸菌免疫磁珠中加入PBS缓冲液,振荡重悬磁珠,得到样品待测液;(3)将样品待测液培养、观察、检测。本发明缩短了对样品中乳酸菌的检测时间,提高了乳酸菌的检出率及检测结果的准确性,且检测灵敏度高。
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公开(公告)号:CN112831446A
公开(公告)日:2021-05-25
申请号:CN202110258070.7
申请日:2021-03-09
申请人: 河南省商业科学研究所有限责任公司 , 河南省科学院
摘要: 本发明公开了一种利用基因工程链霉菌发酵获取磷脂酶D的制备方法,包括步骤一,发酵获取,通过发酵培养→降温离心→抽滤沉淀完成;步骤二,分离纯化,通过离心去液→蛋白复溶→离心去杂→超滤浓缩完成;步骤三,检测含量,包括蛋白含量检测和跑胶酶活检测。本发明利用基因工程链霉菌制备磷脂酶D的发酵方法,为磷脂酶D工业化生产提供了基础方法,为能够保证磷脂酶D制备的酶活性,同时保证磷脂酶D制备的产量,具有良好的科研成果转化基础。
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公开(公告)号:CN110687280A
公开(公告)日:2020-01-14
申请号:CN201910970803.2
申请日:2019-10-14
申请人: 河南省商业科学研究所有限责任公司
IPC分类号: G01N33/531 , G01N33/577
摘要: 本发明属于化学检测技术领域,公开了一种用于检测乙二胺四乙酸盐免疫磁珠的制备方法及制备的免疫磁珠。免疫磁珠制备方法如下:(1)取磁珠,洗涤后用缓冲液悬浮,得到磁珠悬液;(2)向磁珠悬液中加入乙二胺四乙酸盐单克隆抗体溶液,震荡混匀,10~45℃偶联活化20~120min,然后置于磁力架静置分层,弃上清,得到磁珠-抗体复合物;(3)向磁珠-抗体复合物中加入缓冲液使悬浮,再加入封闭液,室温孵育后于磁力架上静置分层,得到免疫磁珠。本发明制备的免疫磁珠特异性强,灵敏度高,能快速与待测样品溶液中的乙二胺四乙酸盐特异性结合,快速富集待测样品中乙二胺四乙酸盐,极大地提高了乙二胺四乙酸盐的检出限和检测准确性。
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公开(公告)号:CN104894219B
公开(公告)日:2018-01-05
申请号:CN201510365827.7
申请日:2015-06-29
申请人: 河南省商业科学研究所有限责任公司
IPC分类号: C12Q1/10 , C12Q1/14 , G01N33/569
CPC分类号: Y02A50/451
摘要: 一种同时检测食品中沙门氏菌和金黄色葡萄球菌的方法,包括以下步骤:1)参照GB 4789对待测食品样品进行稀释,得到1:10的样品匀液;向样品匀液中加入50‑65 wt%氨基三乙酸溶液,样品匀液与氨基三乙酸溶液体积比为5‑7:1,振荡,加入磷酸盐缓冲液或含0.05%吐温‑20的磷酸盐缓冲液后离心分层,弃上层;2)向经步骤1)处理后的样品添加免疫磁珠混合、振荡后,于磁力架上静置分层,弃上层,对下层样品进行洗涤;免疫磁珠采用链霉亲和素修饰磁珠偶联生物素标记的沙门氏菌和金黄色葡萄球菌抗体制得;3)向洗涤后的样品添加磷酸盐缓冲液,振荡,涂于LB平板,培养观察。本发明检测方法操作简便、准确高效、成本低,同时富集两种目标菌,可将检测时间由72h缩短至25h。
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公开(公告)号:CN105831598A
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201610228427.6
申请日:2016-04-13
申请人: 河南省商业科学研究所有限责任公司
IPC分类号: A23L7/25
摘要: 本发明属于食品生物技术领域,具体公开了一种混菌发酵小麦胚芽的制备方法,所述制备技术,包括以下步骤:(1)选取优质小麦,对小麦进行发芽,待麦芽刚萌发之后,使水分保持在45%?55%;(2)接种产香酵母、植物乳杆菌进行发酵;(3)发酵结束后,低温烘干;(4)对烘干后的小麦进行脱胚;(5)在脱胚后的小麦胚芽中加入红薯粉、果葡糖浆,通过膨化或者烘焙即可得到发酵小麦胚芽。本发明采用发芽小麦进行发酵,然后经脱胚之后,再经后处理等步骤得到发酵小麦胚芽。本发明得到的发酵小麦胚芽营养物质丰富,具有小麦特有的香味物质,还具有烤红薯味,产品营养价值丰富,风味独特。
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公开(公告)号:CN103450020A
公开(公告)日:2013-12-18
申请号:CN201310437595.2
申请日:2013-09-24
申请人: 河南省商业科学研究所有限责任公司
IPC分类号: C07C69/734 , C07C67/347
摘要: 一种制备对甲氧基肉桂酸酯的方法,属于有机合成领域,步骤包括:1)将对甲氧基苯胺和浓度为60~75wt%的硫酸溶液混匀,于30~50℃下滴加浓度为18~25wt%的氟硼酸钠溶液;2)加入丙烯酸酯、表面活性剂和催化剂,搅拌均匀;3)边搅拌边滴加浓度为18~21wt%的亚硝酸钠溶液,30~60分钟滴完,滴加过程控制内温为30~45℃,滴加完毕后维持温度继续反应30~40分钟;4)升高温度至50~60℃,反应1~1.5h后结束反应。该制备方法所用原料和催化剂价格低廉、使用效率高,操作过程简单且污染小。此外,常规重氮化反应需要低温控制,而本发明在重氮化时的反应温度更加温和,能够节省相应的降温成本,具有广阔的工业化推广前景。
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公开(公告)号:CN112575023B
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202011640261.1
申请日:2020-12-31
申请人: 河南省商业科学研究所有限责任公司 , 河南省科学院
摘要: 本发明属于基因工程领域,涉及一种在链霉菌中高效表达磷脂酶D的方法,步骤一,选择磷脂酶D的异源高效表达宿主,步骤二,筛选磷脂酶D合成基因的最佳来源,步骤三,获取链霉菌来源的磷脂酶D基因片段,步骤四,连接目的基因形成磷脂酶D重组质粒,步骤五,重组质粒接合转移至宿主菌,步骤六,重组菌株的发酵培养及磷脂酶D酶活检测,进而得到高效表达磷脂酶D的重组链霉菌。选用链霉菌来源的磷脂酶D进行重组蛋白异源表达,具有天然优势,对磷脂酶D合成基因进行了密码子优化,选取变铅青链霉菌SBT5作为异源表达宿主,优异的异源表达效果加上良好的胞外活性分泌表达效果,使得该重组菌株具有极高的创新性和实用性。
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