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公开(公告)号：CN110007071A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910256743.8
申请日：2019-04-01
申请人： 河南省生物工程技术研究中心有限公司 , 河南省生物工程技术研究中心
IPC分类号： G01N33/533
摘要： 本发明涉及荧光免疫层析技术领域，具体涉及一种CKAP4标记抗体-荧光微球复合物的制备方法及其应用。一种CKAP4标记抗体-荧光微球复合物的制备方法，包括如下步骤：(1)用EDC振荡活化荧光微球；(2)使荧光微球与CKAP4标记抗体偶联；(3)加入5％-15％BSA溶液振荡封闭，离心，去上清；(4)加入保护液，超声，振荡偶联，离心，去上清；(5)加入5％-15％BSA溶液，振荡封闭，振荡结束后离心，去上清，沉淀用保护液吹散，即得所述CKAP4标记抗体-荧光微球复合物溶液。该CKAP4标记抗体-荧光微球复合物用于制备免疫荧光层析试纸条可实现CKAP4的快速检测，线性范围宽。
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公开(公告)号：CN109580952A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811626534.X
申请日：2018-12-28
申请人： 河南省生物工程技术研究中心有限公司 , 河南省生物工程技术研究中心
IPC分类号： G01N33/574 , G01N33/577 , G01N33/533
CPC分类号： G01N33/57415 , G01N33/533 , G01N33/57488 , G01N33/577
摘要： 本发明涉及乳腺癌诊断技术领域，具体涉及一种乳腺癌标志物hMAM检测试纸条及其制备方法。该乳癌标志物hMAM检测试纸条，包括底板、样品垫、微球垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，所述样品垫、微球垫、硝酸纤维素膜和吸水垫依次首尾重叠搭接设置在所述底板上，所述微球垫上固定有hMAM单克隆抗体Ab1’-荧光微球复合物，所述硝酸纤维素膜上包被有检测线T线和质控线C线，所述T线处包被有hMAM单克隆抗体Ab1，所述C线处包被有羊抗鼠抗体Ab2。该乳癌标志物hMAM检测试纸条可实现血液样品中hMAM的快速检测。
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公开(公告)号：CN110054663A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910256742.3
申请日：2019-04-01
申请人： 河南省生物工程技术研究中心有限公司 , 河南省生物工程技术研究中心
IPC分类号： C07K7/06 , C07K7/08 , C07K16/28 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N33/52
摘要： 本发明涉及免疫组学和蛋白质组学技术领域，具体涉及CKAP4抗原表位肽、抗原、单克隆抗体及其应用和CKAP4检测试纸条。CKAP4抗原表位肽为多肽A或多肽B，多肽A的氨基酸序列为RSHQDFSRQREEL，多肽B的氨基酸序列为DSHGPKEDGG。分别以多肽A和多肽B为来源制备了相应的抗原和单克隆抗体，均可特异性地与CKAP4结合，所得到的单克隆抗体也可用于CKAP4的检测，并制作了CKAP4检测试纸条，可实现血清中CKAP4的快速检测。
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公开(公告)号：CN109395098A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811450189.9
申请日：2018-11-30
申请人： 河南省生物工程技术研究中心有限公司 , 河南省生物工程技术研究中心
CPC分类号： A61K41/0057 , A61K47/64 , A61K47/645 , A61K47/6901 , A61K49/0034 , A61K49/0056 , A61K49/0097 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及肿瘤诊断技术领域，具体涉及一种肿瘤靶向成像纳米颗粒及其制备方法。所述肿瘤靶向成像纳米颗粒，包括靶向载体和装载于所述靶向载体的光敏剂，所述靶向载体包括乙肝病毒样颗粒。其中所述靶向载体可采用大肠杆菌表达生产，经分离提纯后再装载光敏剂，操作简单方便，有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN109270269A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201811031955.8
申请日：2018-09-05
申请人： 河南省生物工程技术研究中心 , 河南省生物工程技术研究中心有限公司
IPC分类号： G01N33/58 , G01N33/574 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/533 , G01N33/531
CPC分类号： G01N33/57415 , G01N33/531 , G01N33/533 , G01N33/54313 , G01N33/558 , G01N33/57484 , G01N33/582
摘要： 本发明公开了一种用于早期乳腺癌多联检测的荧光免疫层析检测卡、试剂盒，其中包括试纸条和卡壳，试纸条由底板、样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫组成，样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫依次搭接组装在底板上；吸水垫和结合垫分别交叠压在硝酸纤维素膜的两端，并在硝酸纤维素膜的表面形成检测区；样品垫交叠压在结合垫上；结合垫上喷涂羧基荧光微球标记的HE4单克隆抗体和CA153单克隆抗体，硝酸纤维素膜上包被HE4单克隆抗体、CA153单克隆抗体和羊抗鼠多克隆抗体，作为检测线T2、检测线T1和质控线C。本发明同时检测两种标志物，提高乳腺癌早期的检出诊断率，而且操作简单快速、检测成本低、对实验室实验设备及操作人员要求较低、缩短检测时间。
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公开(公告)号：CN112028999A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010703854.1
申请日：2020-07-21
申请人： 河南省生物工程技术研究中心
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/70 , C07K1/36 , C07K1/30 , C07K1/16 , C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12R1/19 , C12R1/93
摘要： 本发明属于应用分子生物学领域，具体涉及一种内含新型冠状病毒核酸的病毒样颗粒及其制备方法和用途。该内含新型冠状病毒核酸的病毒样颗粒含有MS2噬菌体外壳蛋白和包裹在所述外壳蛋白内部的重组基因S序列，所述S序列由依次相连的新型冠状病毒ORF1ab基因片段、人β-Globin基因片段、新型冠状病毒N基因片段和E基因片段组成；所述S序列具有如SEQ ID NO.5所示的核苷酸序列。该病毒样颗粒可用于新型冠状病毒核酸提取、扩增和检测全程质控，作为试剂盒中的新型冠状病毒的阳性对照和内标质控品推广应用。
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公开(公告)号：CN111254103A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201911131823.7
申请日：2019-11-19
申请人： 河南省生物工程技术研究中心 , 郑州倍赛泰生物科技有限公司
摘要： 本发明属于微生物发酵技术领域，具体涉及一种非洲猪瘟基因工程疫苗高密度发酵补料培养基及发酵工艺。该非洲猪瘟基因工程疫苗高密度发酵补料培养基包括葡萄糖40-280g/L、甘氨酸50-300g/L、MgSO 420g/L和(NH4)2SO4 20g/L；所述非洲猪瘟基因工程疫苗的氨基酸序列包括下述片段：选自p72蛋白的至少1个中和抗原表位、选自p54蛋白的至少1个中和抗原表位和选自p30蛋白的至少1个中和抗原表位。本发明的发酵工艺可显著提高非洲猪瘟基因工程疫苗的产量。
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公开(公告)号：CN111018996A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911052128.1
申请日：2019-10-31
申请人： 河南省生物工程技术研究中心 , 郑州倍赛泰生物科技有限公司
摘要： 本发明属于疫苗技术领域，具体涉及一种非洲猪瘟中和表位亚单位疫苗。该非洲猪瘟中和表位亚单位疫苗主要由非洲猪瘟中和表位融合蛋白组成，非洲猪瘟中和表位融合蛋白主要由B细胞中和表位肽片段组成，所述B细胞中和表位肽片段包括：p72蛋白的至少1个中和表位肽、p54蛋白的至少1个中和表位肽和p30蛋白的至少1个中和表位肽。该非洲猪瘟中和表位融合蛋白可有效避免因包括非中和抗体可能造成的加速病毒感染的风险，可有效提高融合蛋白免疫的安全性。此外，本发明的非洲猪瘟中和表位融合蛋白用于免疫猪时，在一免后即可产生显著高于对照组的抗体水平。
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公开(公告)号：CN110859818A
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201911052120.5
申请日：2019-10-31
申请人： 河南省生物工程技术研究中心 , 郑州倍赛泰生物科技有限公司
IPC分类号： A61K9/51 , A61K47/42 , A61K31/4745 , A61P35/00 , B82Y5/00
摘要： 本发明属于纳米药物技术领域，具体涉及一种低毒喜树碱纳米复合物及其制备方法和用途。本发明的低毒喜树碱纳米复合物是通过将喜树碱/喜树碱衍生物包封于HBc VLPs载体中制备得到的，可有效降低喜树碱/喜树碱衍生物的细胞毒性。
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公开(公告)号：CN117587051A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311587701.5
申请日：2023-11-24
申请人： 河南省生物工程技术研究中心 , 河南省龙星生物科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种制备纳米颗粒肿瘤疫苗的重组基因及其应用和纳米颗粒肿瘤疫苗，涉及疫苗制备领域。将HBc VLPs基因、Hp4表位基因和HER2表位基因串联，得到重组基因。本发明联合Hp4和HER‑2双靶点修饰HBc VLPs，制备肌肉注射用纳米颗粒肿瘤疫苗，在降低临床安全风险的同时，优化HER‑2肿瘤疫苗面临的问题和挑战，提高肿瘤疫苗的免疫原性和靶向性，打破免疫耐受，解决HER‑2阴性患者治疗效果差的问题，诱导患者免疫系统自发产生抗体和特异性CTLs减少毒副作用，为治疗型通用肿瘤疫苗的研发提供临床指导和市场价值。
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