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公开(公告)号：CN112876682B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202110071354.5
申请日：2021-01-19
Applicant: 河南省科学院同位素研究所有限责任公司 , 焦作同辐科技有限责任公司 , 河南省科学院
Abstract: 本发明提供了一种季铵盐聚砜抑菌液的制备方法，属于功能高分子新材料技术领域。包括以下步骤：以聚砜、多聚甲醛、三甲基氯硅烷为原料，无水四氯化锡为催化剂，氯仿为溶剂，在氮气或惰性气体保护下，于45～55℃反应至氯甲基化取代度大于1.5时，再加入三甲胺溶液，于30～40℃继续反应20～30h，反应结束后，反应物经透析除去三甲胺，冻干，获得季铵盐聚砜固体；将季铵盐聚砜固体均匀分散于水溶剂中得到季铵盐聚砜水溶液，将季铵盐聚砜水溶液经伽玛射线或电子束辐射灭菌，即得季铵盐聚砜抑菌液。本发明制备得到的季铵盐聚砜抑菌液对大肠杆菌ATCC25922的抑菌率高达99％，对金黄色葡萄球菌ATCC25923的抑菌率高达99％。
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公开(公告)号：CN112876682A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110071354.5
申请日：2021-01-19
Applicant: 河南省科学院同位素研究所有限责任公司 , 焦作同辐科技有限责任公司 , 河南省科学院
Abstract: 本发明提供了一种季铵盐聚砜抑菌液的制备方法，属于功能高分子新材料技术领域。包括以下步骤：以聚砜、多聚甲醛、三甲基氯硅烷为原料，无水四氯化锡为催化剂，氯仿为溶剂，在氮气或惰性气体保护下，于45～55℃反应至氯甲基化取代度大于1.5时，再加入三甲胺溶液，于30～40℃继续反应20～30h，反应结束后，反应物经透析除去三甲胺，冻干，获得季铵盐聚砜固体；将季铵盐聚砜固体均匀分散于水溶剂中得到季铵盐聚砜水溶液，将季铵盐聚砜水溶液经伽玛射线或电子束辐射灭菌，即得季铵盐聚砜抑菌液。本发明制备得到的季铵盐聚砜抑菌液对大肠杆菌ATCC25922的抑菌率高达99％，对金黄色葡萄球菌ATCC25923的抑菌率高达99％。
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公开(公告)号：CN119252923A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411376833.8
申请日：2024-09-30
Applicant: 河南省科学院高新技术研究中心 , 河南应用技术职业学院 , 河南省科学院
IPC: H01M4/62 , H01M4/36 , H01M4/38 , H01M10/052 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , B22F9/20 , B22F1/12 , B22F1/054 , B01J23/843 , B01J35/33 , B01J37/08
Abstract: 本发明公开了一种SbCo/Co合金修饰的碳纳米管复合材料的制备方法，其包括如下步骤：1）将Co(NO3)2·6H2O、聚乙二醇、锑化物、硼酸、尿素与去离子水混合，搅拌混合物至澄清，干燥，研磨，得到前驱体粉末；2）前驱体粉末在惰性气体氛围下于800‑1000℃热解3‑8 h，即得。Sb和Co元素之间的相互作用可以有效的提高单元素的物理化学性质，得到的SbCo/Co纳米颗粒可以有效地提高对多硫化物的化学吸附作用，并有效的催化其多硫化物之间的相互转化。此外，由于碳纳米管的独特结构可以进一步的提高电子转移，并且其具有丰富的内部空间来负载硫和缓冲体积膨胀。在负载S后，SbCo/Co@CNT碳纳米管功能杂化材料展现出了优异的电化学性能，包括优异的循环稳定性和倍率性能。
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公开(公告)号：CN119241621A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411305938.4
申请日：2024-09-19
Applicant: 河南省科学院高新技术研究中心 , 河南应用技术职业学院 , 郑州大学 , 河南省科学院
IPC: C07H19/173 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及2'‑脱氧‑2'‑氟‑4'‑叠氮‑阿糖腺苷N6‑酰基取代化合物，其具有如下结构通式I：#imgabs0#其中，R为C1‑C10的直链或支链烷烃。本发明2'‑脱氧‑2'‑氟‑4'‑叠氮‑阿糖腺苷N6‑酰基取代化合物活性好、在体内不易失活的特点，可用于制备抗肿瘤活性药物尤其是抗肝癌药物。
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公开(公告)号：CN116731097A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310704060.0
申请日：2023-06-14
Applicant: 河南省科学院高新技术研究中心 , 河南省科学院
IPC: C07H19/067 , C07H1/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了氨基酸甲酯取代的尿苷及其衍生物、其制备方法及应用，属于有机化学领域，其分子结构式如下：#imgabs0#其中#imgabs1#表示C0‑10的直链或支链烷基；R1=H,CH3OCO，(CH3)2CH，CONH2；R2=OCH3，OH，ONa，NH2，NHCH3，NHCH2CH3。本发明可以快速实现一系列氨基酸甲酯取代的尿苷及其衍生物的高效合成，原料易得，反应路径合理，后处理简单，并且该类化合物显示出一定的抑瘤率，将其应用于抗肿瘤药物的制备中，具有很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114392262A
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202210107368.2
申请日：2022-01-28
Applicant: 河南省生殖健康科学技术研究院(河南省出生缺陷干预工程技术研究中心) , 河南省科学院高新技术研究中心 , 河南省科学院
IPC: A61K31/58 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P21/02 , A61P25/24 , A61P1/10 , A61P25/20 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P13/00 , A61P1/08 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P39/00 , A61P11/00 , A61P25/32 , A61P25/36 , A61P25/30
Abstract: 本发明涉及抑制神经系统退行性疾病的化合物，特别是所述化合物在制备用于预防或治疗神经系统退行性疾病的药物中的用途，属于医药领域。所述化合物能够改善斑马鱼在明暗交替行为学检测中游动的总距离和游动速度，可用于预防和/或治疗神经系统退行性疾病或病症，例如阿尔茨海默病、帕金森等疾病，或对神经系统起保护作用。
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公开(公告)号：CN112159395A
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN202011130310.7
申请日：2020-10-21
Applicant: 河南省科学院高新技术研究中心 , 河南省科学院
IPC: C07D405/04 , A61P9/00 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P31/18 , A61K31/506
Abstract: 本发明公开了新型4‑丙胺酸取代胞嘧啶核苷类化合物及其药物用途，属药物化学领域。其具有通式（I）结构：式中，R=NH2,C1‑C10的烷基胺,优选：R=NH2,NHCH3,NHCH2CH3。通过对4‑丙氨酸甲酯‑1‑（2'‑脱氧‑2'‑β‑氟代‑4'‑α‑叠氮‑β‑D‑呋喃糖基)胞嘧啶的丙氨酸甲酯进行修饰，合成了4‑丙氨酸取代嘧啶核苷衍生物，该类化合物具有抗科萨奇病毒活性；将其应用于治疗病毒性心肌炎药物，具有好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114392262B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202210107368.2
申请日：2022-01-28
Applicant: 威海赛宝工业信息技术研究院有限公司 , 河南省科学院高新技术研究中心 , 河南省科学院
IPC: A61K31/58 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P21/02 , A61P25/24 , A61P1/10 , A61P25/20 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P13/00 , A61P1/08 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P39/00 , A61P11/00 , A61P25/32 , A61P25/36 , A61P25/30
Abstract: 本发明涉及抑制神经系统退行性疾病的化合物，特别是所述化合物在制备用于预防或治疗神经系统退行性疾病的药物中的用途，属于医药领域。所述化合物能够改善斑马鱼在明暗交替行为学检测中游动的总距离和游动速度，可用于预防和/或治疗神经系统退行性疾病或病症，例如阿尔茨海默病、帕金森等疾病，或对神经系统起保护作用。(56)对比文件CN 112043713 A,2020.12.08WO 2010032123 A1,2010.03.25任抒婷;王蕾;吴煜然;刘玮炜;刘秀坚;王有宪;刘书豪.治疗阿尔茨海默症的中药有效成分研究进展.淮海工学院学报(自然科学版).2018,(第03期),全文.周映霞等.白桦酯酸及其衍生物的研究概况《.中国药学杂志》.2005,(第06期),全文.Linh My Thi Lam1等.Anti-cholinesterases and memory improvingeffects of Vietnamese Xylia xylocarpa.《Chemistry Centtral Journal》.2016,(第48期),第1页背景技术部分、第2页右栏和表2.Wim Dehaen等.Allobetulin and itsderivatives: synthesis and biologicalactivity《.Molecules》.2011,第16卷(第3期),全文.
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公开(公告)号：CN117122654A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202310892892.X
申请日：2023-07-20
Applicant: 河南省科学院高新技术研究中心 , 河南省科学院
IPC: A61K36/8994 , A61K36/484 , A61K36/232 , A61K36/808 , A61K36/481 , A61K36/21 , A61P9/14
Abstract: 本发明属于中药配方技术领域，公开了一种治疗血栓闭塞性脉管炎中药方。其由如下组分配伍制备而成，各组分以重量份计：主药：当归60‑120份，玄参60‑120份，黄芪60‑120份，牛膝30‑60份，甘草60‑120份，二花60‑120份；配药：薏米60‑120份，乳香10‑20份，没药10‑20份，白芷10‑20份，红花6‑12份，厚朴15‑30份，川木瓜15‑30份，伸筋草15‑30份，白糖参30‑60份。用水煎服，１日１剂，分成早晚２次服用，治疗时间为２个月。该配方成本低、疗效好，各组分之间相互作用协调，具有补血活血、舒筋活络、祛风散寒、除湿消肿、清热解毒、缓解疼痛的功效。
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公开(公告)号：CN112250726B
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202011131948.2
申请日：2020-10-21
Applicant: 河南省科学院高新技术研究中心 , 河南省科学院
IPC: C07H19/073 , C07H1/00 , A61K31/7068 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了新型4‑天冬氨酸取代胞嘧啶核苷化合物及其药物用途，属药物化学领域。其具有通式（a）结构：式中，R=OH,NH2,甲胺，乙胺,C3‑C10的烷基胺，C6‑C12芳香烷基胺或者C3‑C6杂环烷基胺。优选：R=OH,NH2,NHCH2CH3。通过对4‑天冬氨酸二甲酯‑1‑（2'‑脱氧‑2'‑β‑氟代‑4'‑α‑叠氮‑β‑D‑呋喃糖基)胞嘧啶的天冬氨酸二甲酯进行修饰，合成了4‑天冬氨酸取代嘧啶核苷衍生物，这些化合物具有抗科萨奇病毒活性，将其应用于治疗病毒性心肌炎药物，具有好的应用前景。
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