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公开(公告)号：CN1494539A
公开(公告)日：2004-05-05
申请号：CN02805792.9
申请日：2002-02-28
申请人： 泰立克公司 , 株式会社三和化学研究所
发明人： 埃德加·拉博德 , 路易丝·鲁滨逊 , 孟繁英 , 布赖恩·T·彼得森 , 雨果·O·维勒 , 史蒂文·E·阿努斯盖外克兹 , 石渡义郎 , 横地祥司 , 松本幸治 , 垣上卓司 , 稻垣英晃 , 城森孝仁 , 松岛纲治
IPC分类号： C07D319/18 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D407/12 , C07D241/42 , C07D417/12 , C07D401/12 , C07D265/36 , C07D215/48 , A61K31/357 , A61P29/00
CPC分类号： C07D401/12 , C07D215/48 , C07D241/42 , C07D265/36 , C07D319/18 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D417/12
摘要： 本发明涉及化合物、包含所述化合物的药物组合物、所述化合物和组合物的应用、采用所述化合物和组合物进行治疗的方法、以及制备所述化合物的工艺方法。本发明特别涉及一些新颖化合物，这些新颖化合物是MCP－1功能的拮抗物，可用于预防或治疗慢性或急性炎症或自身免疫病，尤其是那些与异常淋巴细胞或单核细胞积聚有关的疾病，如关节炎、哮喘、动脉粥样硬化、糖尿病性肾病、炎性肠病、节段性回肠炎、多发性硬化症、肾炎、胰腺炎、肺纤维化、牛皮癣、再狭窄、和移植排斥。本发明尤其涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗这类疾病方面的应用。
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公开(公告)号：CN1527831A
公开(公告)日：2004-09-08
申请号：CN02804254.9
申请日：2002-01-30
申请人： 泰立克公司 , 株式会社三和化学研究所
发明人： 埃德加·拉博德 , 路易丝·鲁滨逊 , 孟繁英 , 布赖恩·T·彼得森 , 雨果·O·维勒 , 史蒂文·E·阿努斯盖外克兹 , 石渡义郎 , 横地祥司 , 松本幸治 , 垣上卓司 , 稻垣英晃 , 城森孝仁 , 松岛纲治
IPC分类号： C07D471/04 , C07D498/04 , C07D519/00 , A61K31/55 , A61K31/535 , A61K31/495 , A61K31/435 , A61P29/00 , A61P11/06
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/5513 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及化学式(I)或(II)的化合物(其中Y、Z和R1－R6在此定义)、包含所述化合物的药物组合物、所述化合物和组合物的应用、采用所述化合物和组合物进行治疗的方法、以及制备所述化合物的工艺方法。本发明特别涉及一些新型化合物，这些新型化合物是MCP－1功能的拮抗物，可用于预防或治疗慢性或急性炎症或自体免疫疾病。本发明尤其涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防和治疗上述疾病方面的应用。
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公开(公告)号：CN1297555C
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN02804254.9
申请日：2002-01-30
申请人： 泰立克公司 , 株式会社三和化学研究所
发明人： 埃德加·拉博德 , 路易丝·鲁滨逊 , 孟繁英 , 布赖恩·T·彼得森 , 雨果·O·维勒 , 史蒂文·E·阿努斯盖外克兹 , 石渡义郎 , 横地祥司 , 松本幸治 , 垣上卓司 , 稻垣英晃 , 城森孝仁 , 松岛纲治
IPC分类号： C07D471/04 , C07D498/04 , C07D519/00 , A61K31/55 , A61K31/535 , A61K31/495 , A61K31/435 , A61P29/00 , A61P11/06
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/5513 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及化学式(I)或(II)的化合物(其中Y、Z和R1-R6在此定义)、包含所述化合物的药物组合物、所述化合物和组合物的应用、采用所述化合物和组合物进行治疗的方法、以及制备所述化合物的工艺方法。本发明特别涉及一些新型化合物，这些新型化合物是MCP-1功能的拮抗物，可用于预防或治疗慢性或急性炎症或自体免疫疾病。本发明尤其涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防和治疗上述疾病方面的应用。
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公开(公告)号：CN1260222C
公开(公告)日：2006-06-21
申请号：CN02807903.5
申请日：2002-03-28
申请人： 泰立克公司 , 株式会社三和化学研究所
发明人： 埃德加·拉博德 , 路易丝·鲁滨逊 , 孟繁英 , 布赖恩·T·彼得森 , 雨果·O·维勒 , 史蒂文·E·阿努斯盖外克兹 , 石渡义郎 , 横地祥司 , 松本幸治 , 垣上卓司 , 稻垣英晃 , 城森孝仁 , 松岛纳治
IPC分类号： C07D317/54 , C07D307/81 , C07D209/14 , C07D249/18 , C07D235/14 , C07D263/14 , C07D413/12 , C07D411/12 , C07D407/12 , A61K31/36 , A61P29/00
CPC分类号： C07D235/06 , C07D209/08 , C07D249/18 , C07D263/56 , C07D307/79 , C07D317/68 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D417/12
摘要： 本发明涉及化合物Ia、IIa、和IIIa、包含所述化合物的药物组合物、所述化合物和组合物的应用、采用所述化合物和组合物进行治疗的方法、以及制备所述化合物的工艺方法。本发明特别涉及一些新颖化合物，这些新颖化合物是单核细胞化学吸引蛋白-1(MCP-1)功能的拮抗物，可用于预防或治疗慢性或急性炎症或自身免疫病，尤其是那些与异常淋巴细胞或单核细胞积聚有关的疾病，如关节炎、哮喘、动脉粥样硬化、糖尿病性肾病、炎性肠病、节段性回肠炎、多发性硬化症、肾炎、胰腺炎、肺纤维化、牛皮癣、再狭窄、和移植排斥。本发明尤其涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗这类疾病方面的应用。
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公开(公告)号：CN1259315C
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN02805792.9
申请日：2002-02-28
申请人： 泰立克公司 , 株式会社三和化学研究所
发明人： 埃德加·拉博德 , 路易丝·鲁滨逊 , 孟繁英 , 布赖恩·T·彼得森 , 雨果·O·维勒 , 史蒂文·E·阿努斯盖外克兹 , 石渡义郎 , 横地祥司 , 松本幸治 , 垣上卓司 , 稻垣英晃 , 城森孝仁 , 松岛纲治
IPC分类号： C07D319/18 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D407/12 , C07D241/42 , C07D417/12 , C07D401/12 , C07D265/36 , C07D215/48 , A61K31/357 , A61P29/00
CPC分类号： C07D401/12 , C07D215/48 , C07D241/42 , C07D265/36 , C07D319/18 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D417/12
摘要： 本发明涉及化合物、包含所述化合物的药物组合物、所述化合物和组合物的应用、采用所述化合物和组合物进行治疗的方法、以及制备所述化合物的工艺方法。本发明特别涉及一些新颖化合物，这些新颖化合物是MCP-1功能的拮抗物，可用于预防或治疗慢性或急性炎症或自身免疫病，尤其是那些与异常淋巴细胞或单核细胞积聚有关的疾病，如关节炎、哮喘、动脉粥样硬化、糖尿病性肾病、炎性肠病、节段性回肠炎、多发性硬化症、肾炎、胰腺炎、肺纤维化、牛皮癣、再狭窄和移植排斥。本发明尤其涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗这类疾病方面的应用。
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公开(公告)号：CN1524078A
公开(公告)日：2004-08-25
申请号：CN02807903.5
申请日：2002-03-28
申请人： 泰立克公司 , 株式会社三和化学研究所
发明人： 埃德加·拉博德 , 路易丝·鲁滨逊 , 孟繁英 , 布赖恩·T·彼得森 , 雨果·O·维勒 , 史蒂文·E·阿努斯盖外克兹 , 石渡义郎 , 横地祥司 , 松本幸治 , 垣上卓司 , 稻垣英晃 , 城森孝仁 , 松岛纳治
IPC分类号： C07D317/54 , C07D307/81 , C07D209/14 , C07D249/18 , C07D235/14 , C07D263/14 , C07D413/12 , C07D411/12 , C07D407/12 , A61K31/36 , A61P29/00
CPC分类号： C07D235/06 , C07D209/08 , C07D249/18 , C07D263/56 , C07D307/79 , C07D317/68 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D417/12
摘要： 本发明涉及化合物Ia、IIa、和IIIa、包含所述化合物的药物组合物、所述化合物和组合物的应用、采用所述化合物和组合物进行治疗的方法、以及制备所述化合物的工艺方法。本发明特别涉及一些新颖化合物，这些新颖化合物是单核细胞化学吸引蛋白－1(MCP－1)功能的拮抗物，可用于预防或治疗慢性或急性炎症或自身免疫病，尤其是那些与异常淋巴细胞或单核细胞积聚有关的疾病，如关节炎、哮喘、动脉粥样硬化、糖尿病性肾病、炎性肠病、节段性回肠炎、多发性硬化症、肾炎、胰腺炎、肺纤维化、牛皮癣、再狭窄、和移植排斥。本发明尤其涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗这类疾病方面的应用。
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公开(公告)号：CN100434420C
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200480003342.3
申请日：2004-01-30
申请人： 株式会社三和化学研究所
IPC分类号： C07D207/16 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D473/34 , C07D487/04 , C07D495/04 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/423 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/4184 , A61K31/4035 , A61P3/10 , A61P43/00
CPC分类号： C07D487/04 , C07D207/16 , C07D209/42 , C07D209/44 , C07D215/54 , C07D217/26 , C07D277/62 , C07D311/16 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D473/34 , C07D513/04
摘要： 本发明提供一种在活性、稳定性、安全性方面是充分的、作为医药具有优异作用的二肽基肽酶IV阻碍剂。本发明是一种用下述通式表示的化合物或作为其医药上所允许的盐的化合物。(R1、R2同时或分别表示氢、可被取代的C1-6烷基或-COOR5、或、用R1和R2和根部的碳原子表示三～六元的环烷基，R5表示氢或可被取代的C1-6烷基，R3表示氢或可被取代的C6-10芳基，R4表示氢或氰基，D表示-CONR6-、-CO-或-NR6CO-，R6表示氢或可被取代的C1-6烷基，E表示-(CH2)m-(m为1～3的整数)、-CH2OCH2-、或-SCH2-，n表示0～3的整数，A表示可被取代的二环式杂环基或二环式烃基。)
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公开(公告)号：CN1745063A
公开(公告)日：2006-03-08
申请号：CN200480003342.3
申请日：2004-01-30
申请人： 株式会社三和化学研究所
IPC分类号： C07D207/16 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D473/34 , C07D487/04 , C07D495/04 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/423 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/4184 , A61K31/4035 , A61P3/10 , A61P43/00
CPC分类号： C07D487/04 , C07D207/16 , C07D209/42 , C07D209/44 , C07D215/54 , C07D217/26 , C07D277/62 , C07D311/16 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D473/34 , C07D513/04
摘要： 本发明提供一种在活性、稳定性、安全性方面是充分的、作为医药具有优异作用的二肽基肽酶IV阻碍剂。本发明是一种用下述通式表示的化合物或作为其医药上所允许的盐的化合物。(R1、R2同时或分别表示氢、可被取代的C1－6烷基或－COOR5、或、用R1和R2和根部的碳原子表示三～六元的环烷基，R5表示氢或可被取代的C1－6烷基，R3表示氢或可被取代的C6－10芳基，R4表示氢或氰基，D表示－CONR6－、－CO－或－NR6CO－，R6表示氢或可被取代的C1－6烷基，E表示－(CH2)m－(m为1～3的整数)、－CH2OCH2－、或－SCH2－，n表示0～3的整数，A表示可被取代的二环式杂环基或二环式烃基)。
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公开(公告)号：CN1035827A
公开(公告)日：1989-09-27
申请号：CN89100935.3
申请日：1989-02-28
申请人： 株式会社三和化学研究所
IPC分类号： C07D311/24 , A61K31/35
CPC分类号： C07C59/68 , C07D311/24
摘要： 本发明涉及以结构式(I)表示的旋光性的4-氧代-1-苯并吡喃-2-羧酸衍生物的制备方法。本发明还涉及该化合物的中间体以及中间体的制备方法。式中X和Y为氢、卤素或烷基，R1为氢或烷基。
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