公开(公告)号：CN116887825A

公开(公告)日：2023-10-13

申请号：CN202280011690.3

申请日：2022-02-04

申请人： 株式会社三和化学研究所

发明人： 上地一广 ,  坂入将夫 ,  杉谷创 ,  守本亘孝 ,  高田一树 ,  中村健彦

IPC分类号： A61K31/40

摘要： 本发明涉及一种含有格隆铵·水杨酸盐或其溶剂化物的药物等，该药物用于治疗或预防流涎症。根据本发明，提供一种能够通过贴附而治疗流涎症的治疗药，并提供一种适于经皮吸收型制剂的新型格隆铵盐。

公开(公告)号：CN110352055A

公开(公告)日：2019-10-18

申请号：CN201880014043.1

申请日：2018-02-28

申请人： 株式会社三和化学研究所 ,  宇部兴产株式会社

发明人： 中岛淳志 ,  山下笃行

IPC分类号： A61K31/403 ,  A61P25/32

摘要： 本发明的课题在于提供一种用于治疗酒精使用障碍的药物。本发明是含有以下记通式(I)所表示的化合物或者其药理学上可接受的盐作为活性成分的药物，用于治疗酒精使用障碍，其中，式中R2表示氢原子或者卤素原子，R1表示选自由(II)组成的组中的基团。

公开(公告)号：CN103096888B

公开(公告)日：2014-08-27

申请号：CN201280000333.3

申请日：2012-01-11

申请人： 株式会社三和化学研究所

发明人： 垣见和之

IPC分类号： A61K31/41 ,  A61K9/30 ,  A61K47/02

CPC分类号： A61K31/41 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/06 ,  A61K47/34

摘要： 本发明提供一种以2-氯-5-(2H-四唑-5-基)-4-[(噻吩-2-基甲基)氨基]苯磺酰胺、或其药学上可接受的盐、或它们的水合物为有效成分的制剂，其不依赖于包装形态，对外在要因也稳定。该制剂的特征在于：具有有效成分含有部和形成于上述有效成分含有部的表面上的包覆层，其中，有效成分含有部中以2-氯-5-(2H-四唑-5-基)-4-[(噻吩-2-基甲基)氨基]苯磺酰胺、或其药学上可接受的盐、或它们的水合物为有效成分，上述包覆层含有金红石型的二氧化钛。

公开(公告)号：CN101128197B

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN200680005700.3

申请日：2006-02-21

申请人： 株式会社三和化学研究所 ,  矢部千寻

发明人： 矢部千寻 ,  岩田和实

IPC分类号： A61K31/4188 ,  A61P9/00 ,  C07D491/107

CPC分类号： C07D493/10 ,  A61K31/4188

摘要： 本发明的目的是提供用于由局部缺血或局部缺血再灌注引起的心功能障碍或心肌损伤的预防或治疗剂，其通过不同于现有治疗的机理呈现出有效性，并可以长期服用。本发明是用于由局部缺血或局部缺血再灌注引起的心功能障碍或心肌损伤的预防或治疗剂，其含有6-氟-2’，5’-二氧螺[苯并二氢吡喃-4，4’-咪唑烷]-2-氨甲酰作为活性物质，特别地，含有非达司他作为活性物质。由局部缺血或局部缺血再灌注引起的心功能障碍或心肌损伤的实例包括再灌注心律不齐、心脏病、心脏死亡等。

公开(公告)号：CN102471333A

公开(公告)日：2012-05-23

申请号：CN201080036406.5

申请日：2010-06-26

申请人： 株式会社三和化学研究所

发明人： 山下笃行 ,  近松香里 ,  高桥直希 ,  岩井久和 ,  小上将和 ,  坂入将夫 ,  渡边信英 ,  藤枝广树 ,  片冈大辅 ,  牧野充弘 ,  加藤宪泰 ,  宫泽俊行 ,  长井和包 ,  春日井宣庆 ,  片冈浩代 ,  平松尚树 ,  鹤田亘昭 ,  山田由里枝 ,  三好美佳 ,  村上圣 ,  后藤泉 ,  井土徹 ,  铃木君枝 ,  原田聪子 ,  M·朗 ,  H-J·M·塞弗特 ,  K·K·沃夫

IPC分类号： C07D417/14 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00 ,  C07D333/40 ,  C07D409/04

CPC分类号： A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  C07D333/40 ,  C07D409/04 ,  C07D417/14

摘要： 本发明的课题在于提供一种具有葡萄糖激酶活化作用的化合物。本发明涉及一种药物组合物，其含有下述通式(I)表示的化合物或其可药用盐作为有效成分。[式中，X指氮原子或CR6，R6指氢原子或卤原子；R1指氢原子、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6烷硫基；R2指氢原子或氟原子；R3指氢原子或C1-C6烷基；R4和R5中的一者指氢原子或C1-C6烷基，另一者指C1-C6亚烷基甲酸、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基羰基或CONH2]。

公开(公告)号：CN101594884A

公开(公告)日：2009-12-02

申请号：CN200880003451.3

申请日：2008-01-30

申请人： 株式会社三和化学研究所

发明人： 钟金淑子 ,  钟森文 ,  日比千寻

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/198 ,  A61K31/407 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/425 ,  A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5415 ,  A61P9/00 ,  A61P25/02 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P43/00 ,  C07D491/107

CPC分类号： C07D491/107 ,  A61K31/198 ,  A61K31/407 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/425 ,  A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5415

摘要： 本发明的课题在于提供一种以与现有的治疗药不同的机制显示有效性、能够长期服用的视网膜神经或视神经的保护剂。本发明的视网膜神经或视神经的保护剂将具有醛糖还原酶抑制作用的化合物例如上述通式所示的化合物作为有效成分。作为化合物，优选(2S，4S)－6－氟－2′，5′－二氧代螺[色满－4，4′－咪唑烷]－2－甲酰胺。式中，X表示卤素原子或氢原子；R1、R2分别独立地表示氢原子或可以具有取代基的C1～6烷基，或者表示R1、R2以及与R1、R2连接的氮原子一起、或者再与其它的氮原子或氧原子一起形成的5～6元的杂环。

公开(公告)号：CN100537574C

公开(公告)日：2009-09-09

申请号：CN200580003659.1

申请日：2005-01-28

申请人： 株式会社三和化学研究所

发明人： 加藤宪明 ,  长野弘 ,  谷古香 ,  城森孝仁

IPC分类号： C07D491/107 ,  A61K31/4166 ,  A61P27/02 ,  A61P3/10 ,  A01K67/00 ,  G01N33/50 ,  G01N33/15

CPC分类号： A61K31/4166 ,  A01K2227/106 ,  A01K2267/0362 ,  A01K2267/0375 ,  C07D491/10 ,  G01N33/5088 ,  G01N2800/042

摘要： 本发明提供一种通过与现有药不同的机理显示出有效性、能够长期服用的糖尿病黄斑症的预防或治疗药。本发明是以由通式1(式中，X表示卤素或氢原子，R1和R2同时或分别表示氢原子、可以被取代的C1-6烷基、或者R1和R2与氮原子一起或进一步与其它的氮原子或氧原子一起表示5～6元杂环)表示的化合物作为有效成分的糖尿病黄斑症的预防或治疗剂。作为化合物，特别优选(2S，4S)-6-氟-2＇，5＇-二氧螺[苯并二氢吡喃-4，4＇-咪唑烷]-2-甲酰胺。另外，本发明还提供一种对糖尿病动物进行眼内缺血·再灌注处理、使视网膜视细胞层或黄斑部出现浮肿的糖尿病黄斑症的模式动物。

公开(公告)号：CN100471664C

公开(公告)日：2009-03-25

申请号：CN200580028835.7

申请日：2005-08-24

申请人： 株式会社菊水制作所 ,  株式会社三和化学研究所

发明人： 原田宪二 ,  猪饲文治 ,  尾关有一

IPC分类号： B30B11/08 ,  B30B11/00

CPC分类号： B30B11/08 ,  B30B11/34 ,  B30B15/0023 ,  B30B15/065 ,  Y10T83/391 ,  Y10T83/395

摘要： 一种杵及具有该双重结构的杵的旋转式压缩成型机。该杵由中心杵和包围该中心杵的外周的外杵组成，该中心杵和外杵均可滑动且可推压。该杵具有限制中心杵和外杵的相对位置的相对位置限制装置，该相对位置限制装置限制中心杵的杵尖比外杵的杵尖突出的第一位置、和中心杵的杵尖与外杵的杵尖大致一致的第二位置，并且，不限制中心杵的杵尖向外杵的杵尖内退避的第三位置。

公开(公告)号：CN1494539A

公开(公告)日：2004-05-05

申请号：CN02805792.9

申请日：2002-02-28

申请人： 泰立克公司 ,  株式会社三和化学研究所

发明人： 埃德加·拉博德 ,  路易丝·鲁滨逊 ,  孟繁英 ,  布赖恩·T·彼得森 ,  雨果·O·维勒 ,  史蒂文·E·阿努斯盖外克兹 ,  石渡义郎 ,  横地祥司 ,  松本幸治 ,  垣上卓司 ,  稻垣英晃 ,  城森孝仁 ,  松岛纲治

IPC分类号： C07D319/18 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D407/12 ,  C07D241/42 ,  C07D417/12 ,  C07D401/12 ,  C07D265/36 ,  C07D215/48 ,  A61K31/357 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D215/48 ,  C07D241/42 ,  C07D265/36 ,  C07D319/18 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

摘要： 本发明涉及化合物、包含所述化合物的药物组合物、所述化合物和组合物的应用、采用所述化合物和组合物进行治疗的方法、以及制备所述化合物的工艺方法。本发明特别涉及一些新颖化合物，这些新颖化合物是MCP－1功能的拮抗物，可用于预防或治疗慢性或急性炎症或自身免疫病，尤其是那些与异常淋巴细胞或单核细胞积聚有关的疾病，如关节炎、哮喘、动脉粥样硬化、糖尿病性肾病、炎性肠病、节段性回肠炎、多发性硬化症、肾炎、胰腺炎、肺纤维化、牛皮癣、再狭窄、和移植排斥。本发明尤其涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗这类疾病方面的应用。

公开(公告)号：CN1437531A

公开(公告)日：2003-08-20

申请号：CN01811509.8

申请日：2001-06-20

申请人： 株式会社三和化学研究所

发明人： 近藤芳哉 ,  渡边幸直 ,  尾关有一

IPC分类号： B30B11/00 ,  A61J3/06

CPC分类号： A61K9/2054 ,  A61J3/06 ,  A61J3/10 ,  A61K9/2081 ,  A61K9/2095 ,  B30B11/02 ,  B30B11/08 ,  B30B11/34

摘要： 本发明的主题是用成型材料如粉状颗粒高效地一次性制备有核成型品。为此，发明了一种制备有核成型品的方法，该方法使用压缩成型手段，该压缩成型手段包含一个冲模，和上冲及下冲，其中至少上冲具有由中心冲和环绕在中心冲外周的外冲所组成的双重结构，该中心冲和外冲都能滑动并能完成压缩操作，优选上冲和下冲都具有这种双重结构。这种方法包括分别加入核成型材料和外层成型材料的步骤，核成型材料和/或外层成型材料的压缩成型步骤，以及整个有核成型品的压缩成型步骤。本发明还提供了一种用于完成该方法的旋转式压塑机。本发明还提供了用上述制造方法所制备的各种特性的有核成型品。该核可包含是不完全成型物的大量微囊或包含多个核。