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公开(公告)号:CN101254212B
公开(公告)日:2010-11-17
申请号:CN200810060885.9
申请日:2008-03-25
申请人: 浙江大学
摘要: 本发明提供一种美洲大蠊有效部位在制备抑制疱疹病毒(HSV)感染和防治口腔溃疡和/或生殖器疱疹药物中的应用。本发明的美洲大蠊有效部位由蜚蠊科美洲大蠊(Periplaneta americana)虫体鲜品或干品经醇水提取、大孔吸附树脂柱层析、醇溶剂洗脱精制而成,本发明得到的美洲大蠊有效部位具有明显的抑制单纯疱疹病毒活性,可以用于制备抑制单纯疱疹病毒感染和防治相关疾病或症状的药物或保健品。
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公开(公告)号:CN100494157C
公开(公告)日:2009-06-03
申请号:CN200610053579.3
申请日:2006-09-25
申请人: 浙江大学
摘要: 本发明提供一种桉烷型倍半萜酸化合物,化学名为:5αH-桉烷-11(13)-烯-12-酸。本发明提供的桉烷型倍半萜酸化合物,对HepG2.2.15细胞分泌的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)的复制具有较强的抑制作用,其抑制HBsAg能力在同一剂量超过阳性对照拉米呋啶;有抑制乙肝病毒HBV-DNA复制活性的作用,属于非核苷类抗乙肝病毒天然产物,可在制备用于防治乙型病毒性肝炎、降低乙肝表面抗原药物中的应用。
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公开(公告)号:CN1923787A
公开(公告)日:2007-03-07
申请号:CN200610053579.3
申请日:2006-09-25
申请人: 浙江大学
摘要: 本发明提供一种桉烷型倍半萜酸化合物,化学名为:5αH-桉烷-11(13)-烯-12-酸。本发明提供的桉烷型倍半萜酸化合物,对HepG2.2.15细胞分泌的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)的复制具有较强的抑制作用,其抑制HBsAg能力在同一剂量超过阳性对照拉米呋啶;有抑制乙肝病毒HBV-DNA复制活性的作用,属于非核苷类抗乙肝病毒天然产物,可在在制备用于防治乙型病毒性肝炎、降低乙肝表面抗原药物中的应用。
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公开(公告)号:CN101254212A
公开(公告)日:2008-09-03
申请号:CN200810060885.9
申请日:2008-03-25
申请人: 浙江大学
摘要: 本发明提供一种美洲大蠊有效部位在制备抑制疱疹病毒(HSV)感染和防治口腔溃疡和/或生殖器疱疹药物中的应用。本发明的美洲大蠊有效部位由蜚蠊科美洲大蠊(Periplaneta americana)虫体鲜品或干品经醇水提取、大孔吸附树脂柱层析、醇溶剂洗脱精制而成,本发明得到的美洲大蠊有效部位具有明显的抑制单纯疱疹病毒活性,可以用于制备抑制单纯疱疹病毒感染和防治相关疾病或症状的药物或保健品。
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