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公开(公告)号：CN115451426B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202211036096.8
申请日：2022-08-27
IPC分类号： F23Q23/10
摘要： 本发明涉及燃料点火能实验技术，旨在提供一种含能燃料点火能量精准测量方法。该方法是在含能燃料成型过程中预埋电热丝，利用电热丝电流的热效应，将电能转化为热能。实验时只需要获得通电时间和含能燃料压块点火时刻，得到点火时长；再通过功率监控模块控制电热丝工作在设定的功率值，即能计算获得含能燃料的点火能量。该方法既简单实用又准确方便，解决了目前含能燃料点火能量实验测量及计算方法中存在无法实现或计算不准的问题。
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公开(公告)号：CN116257648A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202310281834.3
申请日：2023-03-21
申请人： 浙江大学滨江研究院
摘要： 本发明公开了一种基于噪声网络和图像预处理的图像检索防御方法及系统，方法包括：对图像样本进行标注，构建训练数据集；以局部与全局特征深度正交融合为框架构建Efficient网络，并在其全连接层参数上添加噪声参数项，获得图像检索模型；将训练数据集中的图像样本进行JPEG压缩预处理后，输入至所述的图像检索模型中，对图像检索模型进行训练，获得具有主动防御能力的目标防御模型；将目标图像进行JPEG压缩预处理后，输入至所述的目标防御模型进行图像检索。本发明提高了图像检索模型的防御能力，同时在针对不同的数据集时，都能起到较好的防御效果。
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公开(公告)号：CN113935065A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202111181659.8
申请日：2021-10-11
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种基于环签名的联盟链身份隐私保护和监管方法。在联盟链使用环签名保护用户身份隐私的前提下，通过将环成员及环签名行为和数据上链，解决环签名完全匿名性造成难以监管追责的问题，实现了后期的审计监管措施；其中，在保证了参与组织之间及内部都无法获取到利用环签名签署的数据信息的前提下，监管机构能够查看和管理每一次环签名的环成员信息及进行签名的用户信息。不仅有效地保证了应用链间的隐私，又实现了利用监管链追查审计的能力。本发明有效地解决了传统联盟链身份隐私无法得到有效保护和利用环签名得到保护后但无法实现监管的问题。
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公开(公告)号：CN101328123B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200810063263.1
申请日：2008-07-29
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07C69/757 , C07C205/56 , C07D317/44 , A61K31/216 , A61P1/16 , A61P31/12
摘要： 本发明提供一类5-氧-取代苯烯丙酰奎尼酸甲酯化合物及其可药用的盐(I)，以及提供制备化合物(I)的重要中间体5-氧-[3-取代苯烯丙酰]-3，4-丙酮叉奎尼酸甲酯化合物及其可药用的盐(II)。本发明提供的化合物(I)和化合物(II)均具有抑制乙型肝炎病毒DNA复制和降低乙肝病毒表面抗原的表达功能，可以在制备治疗相关的乙肝病毒感染性疾病的药物种运用。本发明化合物(I)和化合物(II)的结构通式：
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公开(公告)号：CN101205218B
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200710156909.6
申请日：2007-11-20
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07D295/185 , A61K31/495 , A61P35/00
摘要： 本发明提供一种取代桂皮酰哌嗪衍生物及其可药用盐或溶剂化物，具有以下结构通式：其中：R1，R2，R3相同或不同，选用氢，硝基，羟基，卤素，含1～8个碳的饱和或不饱和烃基或烷氧基，含1～8个碳的烷胺基。将取代桂皮酸与3，4-二氯苄基哌嗪通过二环己基羰二亚胺偶合的方式制备获得本发明化合物。本发明对多种肿瘤细胞具有强效的细胞毒活性，可在制备防治肿瘤疾病药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101332198B
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN200810063017.6
申请日：2008-07-04
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K31/496 , A61K31/4545 , A61K31/4725 , A61K31/455 , A61P35/00
摘要： 本发明提供一类6-芳基-3-取代羰基-吡啶类化合物及其可药用的盐在制备抗肿瘤药物中的应用。经药理活性测试，该类化合物具有显著抑制体外培养人慢性髓原细胞白血病细胞株(K562)和小鼠淋巴样瘤细胞株(P388D1)生长的活性，并具有相当的广谱性，可用于制备白血病及其相关肿瘤性疾病抗肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN101305998B
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN200810063018.0
申请日：2008-07-04
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K31/496 , A61K31/44 , A61K31/4545 , A61P35/00
摘要： 本发明提供一类芳基-3-取代羰基-吡啶酮类化合物及其可药用盐在制备抗肿瘤药物中的用途，主要涉及一类6-芳基-3-取代羰基-吡啶酮类化合物及其可药用盐。本发明提供的6-芳基-3-取代羰基-吡啶酮类衍生物对于体外培养人原髓细胞白血病细胞(HL-60)和小鼠淋巴样瘤细胞株(P388D1)具有显著的生长抑制活性，说明该类6-芳基-3-取代羰基-吡啶酮类衍生物具有可期待作为防治白血病相关肿瘤性疾病药物之用途。
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公开(公告)号：CN100596298C
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200610099015.3
申请日：2006-07-14
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07D307/92 , A61K31/365 , A61K9/00 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种具有式(1)所示的4-脱氧异鬼臼毒素衍生物及其中间体系列化合物或者其可药用盐或溶剂化物，本发明还涉及式(1)化合物的制备方法及其药物组合物和医药用途。本发明的化合物具有较强的抑制肿瘤细胞生长活性，其中一些化合物对体外培养人体肿瘤细胞株的细胞毒活性均高于现有抗肿瘤一线用药依托泊苷，可预期作为抗肺癌、抗肝癌、抗子宫颈癌等癌症药物用途；本发明的化合物对KB细胞、PC-3细胞的细胞毒性近似或等同于依托泊苷，同时对CNE细胞也具有较强的细胞毒性，可预期作为抗口腔上皮癌、鼻咽癌、前列腺癌等抗肿瘤药物用途。
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公开(公告)号：CN101416970A
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200810162810.1
申请日：2008-12-11
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K31/56 , A61K36/185 , A61P3/10
摘要： 本发明提供阿江榄仁酸或其可药用的盐在制备α－葡萄糖苷酶抑制剂的药物中的应用。本发明从紫薇属植物中提取分离强效的α－葡萄糖苷酶抑制剂，植物来源丰富，提取方便，植物本身可多次循环利用，既提高了经济效益，又对环境友好，且该单体化合物产品稳定、易存放。药理实验证实阿江榄仁酸具有强效抑制α－葡萄糖苷酶的作用，其中，与α－糖苷酶引起或有关的生理改变或疾病包括但不限于II型糖尿病。可进一步发展成为临床治疗NIDDM的药物，具有较好的市场化前景。本发明所述的阿江榄仁酸化合物的结构式如上。
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公开(公告)号：CN101305998A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200810063018.0
申请日：2008-07-04
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K31/496 , A61K31/44 , A61K31/4545 , A61P35/00
摘要： 本发明提供一类芳基－3－取代羰基－吡啶酮类化合物及其可药用盐在制备抗肿瘤药物中的用途，主要涉及一类6－芳基－3－取代羰基－吡啶酮类化合物及其可药用盐。本发明提供的6－芳基－3－取代羰基－吡啶酮类衍生物对于体外培养人原髓细胞白血病细胞(HL－60)和小鼠淋巴样瘤细胞株(P388D1)具有显著的生长抑制活性，说明该类6－芳基－3－取代羰基－吡啶酮类衍生物具有可期待作为防治白血病相关肿瘤性疾病药物之用途。
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