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公开(公告)号:CN101240007A
公开(公告)日:2008-08-13
申请号:CN200710198951.4
申请日:2004-12-29
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明一种含多个不饱和双键的齐墩果烷三萜类化合物及其可药用盐或溶剂化物,具有式(1)所示的结构通式。本发明的化合物具有一定的抑制肿瘤细胞生长活性,可在制备防治肿瘤疾病药物中的应用。本发明化合物对二甲苯致小鼠耳肿胀有显著的抑制作用,可在制备抗炎药物中的应用。本发明式(1)所示的结构通式。
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公开(公告)号:CN101416970A
公开(公告)日:2009-04-29
申请号:CN200810162810.1
申请日:2008-12-11
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/56 , A61K36/185 , A61P3/10
Abstract: 本发明提供阿江榄仁酸或其可药用的盐在制备α-葡萄糖苷酶抑制剂的药物中的应用。本发明从紫薇属植物中提取分离强效的α-葡萄糖苷酶抑制剂,植物来源丰富,提取方便,植物本身可多次循环利用,既提高了经济效益,又对环境友好,且该单体化合物产品稳定、易存放。药理实验证实阿江榄仁酸具有强效抑制α-葡萄糖苷酶的作用,其中,与α-糖苷酶引起或有关的生理改变或疾病包括但不限于II型糖尿病。可进一步发展成为临床治疗NIDDM的药物,具有较好的市场化前景。本发明所述的阿江榄仁酸化合物的结构式如上。
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公开(公告)号:CN101302243A
公开(公告)日:2008-11-12
申请号:CN200710198950.X
申请日:2004-12-29
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供11-溴代-12-烯齐墩果烷型五环三萜类化合物,具有式(1)所示的结构。本发明的化合物具有一定的抑制肿瘤细胞生长活性,可在制备防治肿瘤疾病药物中的应用。本发明化合物对二甲苯致小鼠耳肿胀有显著的抑制作用,可在制备抗炎药物中的应用。本发明式(1)所示的结构通式如图。
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公开(公告)号:CN101284007A
公开(公告)日:2008-10-15
申请号:CN200810061687.4
申请日:2008-05-23
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一类6-芳基-3-取代亚甲基-吡啶酮类化合物及其可药用的盐在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明所述的芳基取代吡啶酮类衍生物具有重要的生物活性,体外试验表明此类具有哌嗪类衍生物结构的化合物对于体外培养人食管癌细胞株(Eca-109)和小鼠淋巴样瘤细胞株(P388D1)具有生长抑制活性,可期待作为防治相关肿瘤性疾病药物的用途。
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公开(公告)号:CN101254212A
公开(公告)日:2008-09-03
申请号:CN200810060885.9
申请日:2008-03-25
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种美洲大蠊有效部位在制备抑制疱疹病毒(HSV)感染和防治口腔溃疡和/或生殖器疱疹药物中的应用。本发明的美洲大蠊有效部位由蜚蠊科美洲大蠊(Periplaneta americana)虫体鲜品或干品经醇水提取、大孔吸附树脂柱层析、醇溶剂洗脱精制而成,本发明得到的美洲大蠊有效部位具有明显的抑制单纯疱疹病毒活性,可以用于制备抑制单纯疱疹病毒感染和防治相关疾病或症状的药物或保健品。
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公开(公告)号:CN101235071A
公开(公告)日:2008-08-06
申请号:CN200710194190.5
申请日:2004-12-29
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一类双烯齐墩果酸五环三萜类衍生物及其可药用盐或溶剂化物,具有式(1)所示的结构。本发明的化合物具有一定的抑制肿瘤细胞生长活性,可在制备防治肿瘤疾病药物中的应用。本发明化合物对二甲苯致小鼠耳肿胀有显著的抑制作用,可在制备抗炎药物中的应用。本发明式(1)所示的结构通式如上。
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公开(公告)号:CN101302243B
公开(公告)日:2011-05-18
申请号:CN200710198950.X
申请日:2004-12-29
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供11-溴代-12-烯齐墩果烷型五环三萜类化合物,具有式(1)所示的结构。本发明的化合物具有一定的抑制肿瘤细胞生长活性,可在制备防治肿瘤疾病药物中的应用。本发明化合物对二甲苯致小鼠耳肿胀有显著的抑制作用,可在制备抗炎药物中的应用。本发明式(1)所示的结构通式:
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公开(公告)号:CN101108791B
公开(公告)日:2010-12-22
申请号:CN200710070394.8
申请日:2007-07-27
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C41/26 , C07C43/295 , C07C217/82 , A61K31/085 , A61K31/136 , A61P35/00
Abstract: 一类取代的苯丙烯类衍生物及其盐,是由相应基团取代的苯丙烯酸乙酯经过氢化锂铝、三氯化铝复合物还原,得到相应的取代的苯丙烯类化合物。本发明是具有一定选择性的细胞毒活性化合物,来源于天然产物芥基醇类化合物,对于正常细胞的毒性较低,而经过结构改造后的化合物及重要中间体都具有较好的细胞毒活性,可在制备防治肿瘤疾病药物中应用。所制备的药物含有制剂允许的药物赋形剂或载体,药物制剂形式为液体制剂、固体制剂、气雾喷剂、滴剂、胶丸、纳米制剂、控释或缓释制剂。本发明涉及的化合物合成方法简便、成本较低,因此具有可行的市场化前景。本发明具有以下结构通式:
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公开(公告)号:CN101284007B
公开(公告)日:2010-11-17
申请号:CN200810061687.4
申请日:2008-05-23
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一类6-芳基-3-取代亚甲基-吡啶酮类化合物及其可药用的盐在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明所述的芳基取代吡啶酮类衍生物具有重要的生物活性,体外试验表明此类具有哌嗪类衍生物结构的化合物对于体外培养人食管癌细胞株(Eca-109)和小鼠淋巴样瘤细胞株(P388D1)具有生长抑制活性,可期待作为防治相关肿瘤性疾病药物的用途。
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公开(公告)号:CN101240006B
公开(公告)日:2010-11-17
申请号:CN200710198949.7
申请日:2004-12-29
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种C环含共轭双键的齐墩果烷三萜化合物,具有式(1)所示的结构通式。本发明的化合物具有一定的抑制肿瘤细胞生长活性,可在制备防治肿瘤疾病药物中的应用。本发明化合物对二甲苯致小鼠耳肿胀有显著的抑制作用,可在制备抗炎药物中的应用。本发明式(1)所示的结构通式:。
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