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公开(公告)号：CN115607683A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202211303763.4
申请日：2022-10-24
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开一种壳聚糖‑去铁胺复合纳米悬浊液及其制备方法和应用，在DMEM培养基中加入去铁胺溶液，充分混合均匀后，使得去铁胺的终浓度为0.1‑10mg/mL；向混合液中加入壳聚糖溶液，使得混合液中壳聚糖的终浓度为0.5‑15mg/mL；再用Tris溶液调节混合液pH至7.0‑7.6；将混合液放置于二氧化碳气体环境中，静置，得到壳聚糖‑去铁胺复合纳米悬浊液。本发明的壳聚糖‑去铁胺复合纳米悬浊液中的壳聚糖‑去铁胺复合纳米颗粒具有更强的铁离子络合能力，可以在酸性环境中均匀释放去铁胺药物分子，能够显著抑制心肌不良重构和促进梗死心肌的修复。
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公开(公告)号：CN103160538A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110424116.4
申请日：2011-12-16
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所 , 浙江大学
IPC: C12N15/861 , A61K48/00
Abstract: 本发明公开了一种表面进行磷酸钙修饰的病毒及其制备方法。表面进行磷酸钙修饰的病毒是采用CaCl2和Na2HPO4将病毒进行生物矿化得到的。表面进行磷酸钙修饰的病毒具有如下优点：可以被快速高效的富集；在细胞和生物体内的转染效率大大增强；可以适应静脉注射途径给药，其表面的磷酸钙外壳能够保护腺病毒载体颗粒，使其不被预先存在的免疫力或抗体所抑制，从而更好的实现其作为药物载体的功能。本发明在新型疫苗、基因治疗以及领域有着广泛的应用。
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公开(公告)号：CN101305998B
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN200810063018.0
申请日：2008-07-04
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/496 , A61K31/44 , A61K31/4545 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一类芳基-3-取代羰基-吡啶酮类化合物及其可药用盐在制备抗肿瘤药物中的用途，主要涉及一类6-芳基-3-取代羰基-吡啶酮类化合物及其可药用盐。本发明提供的6-芳基-3-取代羰基-吡啶酮类衍生物对于体外培养人原髓细胞白血病细胞(HL-60)和小鼠淋巴样瘤细胞株(P388D1)具有显著的生长抑制活性，说明该类6-芳基-3-取代羰基-吡啶酮类衍生物具有可期待作为防治白血病相关肿瘤性疾病药物之用途。
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公开(公告)号：CN101305998A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200810063018.0
申请日：2008-07-04
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/496 , A61K31/44 , A61K31/4545 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一类芳基－3－取代羰基－吡啶酮类化合物及其可药用盐在制备抗肿瘤药物中的用途，主要涉及一类6－芳基－3－取代羰基－吡啶酮类化合物及其可药用盐。本发明提供的6－芳基－3－取代羰基－吡啶酮类衍生物对于体外培养人原髓细胞白血病细胞(HL－60)和小鼠淋巴样瘤细胞株(P388D1)具有显著的生长抑制活性，说明该类6－芳基－3－取代羰基－吡啶酮类衍生物具有可期待作为防治白血病相关肿瘤性疾病药物之用途。
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公开(公告)号：CN101254212A
公开(公告)日：2008-09-03
申请号：CN200810060885.9
申请日：2008-03-25
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种美洲大蠊有效部位在制备抑制疱疹病毒(HSV)感染和防治口腔溃疡和/或生殖器疱疹药物中的应用。本发明的美洲大蠊有效部位由蜚蠊科美洲大蠊(Periplaneta americana)虫体鲜品或干品经醇水提取、大孔吸附树脂柱层析、醇溶剂洗脱精制而成，本发明得到的美洲大蠊有效部位具有明显的抑制单纯疱疹病毒活性，可以用于制备抑制单纯疱疹病毒感染和防治相关疾病或症状的药物或保健品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101024637A
公开(公告)日：2007-08-29
申请号：CN200710067776.5
申请日：2007-03-26
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D307/93 , A61K31/365 , A61P31/04 , A61K36/288
Abstract: 本发明提供一种从菊科蒲公英植物中得到的伪愈创木烷倍半萜内酯化合物－蒙古蒲公英内酯A及其可药用的盐，化学名为：1－酮－11(R)－羟基－3，5，1(10)－三烯－伪愈创木－8α，12－内酯。本发明提供的化合物及其可药用的盐与制剂允许的药物赋形剂或载体制备成药物制剂，所制备的药物还含有其他抗菌药物。制剂形式主要包括片剂、颗粒剂、胶囊、口服液、滴丸、注射剂、透皮贴剂、气雾剂、控释或缓释剂、或纳米制剂。本发明提供的化合物及其可药用的盐具有明显的抑制金黄色葡萄球菌和乙型溶血性链球菌生长的功效，可在制备预防和治疗抗格兰氏阳性菌的药物中应用。
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公开(公告)号：CN117180522B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202311176902.6
申请日：2023-09-13
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开一种ZIF‑8涂层改性的锌基底植入物及其制备方法，将锌基底植入物浸泡在有机溶剂中超声清洗；然后将锌基底植入物在稀盐酸溶液中浸泡，待其表面产生气泡；将锌基底植入物浸泡在2‑甲基咪唑甲醇溶液中，使锌基底植入物上面的锌离子与2‑甲基咪唑水溶液充分反应；向反应溶液中加入和2‑甲基咪唑水溶液同体积的六水合硝酸锌甲醇溶液，使溶液置于37℃环境中反应，使锌基底植入物上产生预设厚度的ZIF‑8涂层；将带有预设厚度的ZIF‑8涂层的锌基底植入物浸入甲醇中超声清洗，干燥，得到ZIF‑8涂层改性的锌基底植入物。本发明有效保护金属锌表面，有效地调控金属锌的降解速率，提高其细胞相容性，使其与周围受损血管组织的修复过程相匹配。
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公开(公告)号：CN100491364C
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200710067776.5
申请日：2007-03-26
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D307/93 , A61K31/365 , A61P31/04 , A61K36/288
Abstract: 本发明提供一种从菊科蒲公英植物中得到的伪愈创木烷倍半萜内酯化合物-蒙古蒲公英内酯A及其可药用的盐，化学名为：1-酮-11(R)-羟基-3，5，1(10)-三烯-伪愈创木-8α，12-内酯。本发明提供的化合物及其可药用的盐与制剂允许的药物赋形剂或载体制备成药物制剂，所制备的药物还含有其他抗菌药物。制剂形式主要包括片剂、颗粒剂、胶囊、口服液、滴丸、注射剂、透皮贴剂、气雾剂、控释或缓释剂、或纳米制剂。本发明提供的化合物及其可药用的盐具有明显的抑制金黄色葡萄球菌和乙型溶血性链球菌生长的功效，可在制备预防和治疗抗格兰氏阳性菌的药物中应用。
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公开(公告)号：CN118852645A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410927768.7
申请日：2024-07-11
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了无定形沸石咪唑酯骨架材料和基于沸石咪唑酯的核酸递送纳米材料的制备方法，包括：将2‑甲基咪唑水溶液与六水合硝酸锌水溶液混合，静置反应后，得到无定形沸石咪唑酯骨架材料；将2‑甲基咪唑水溶液与支化聚乙烯亚胺水溶液充分混匀，加入表达绿色荧光蛋白的质粒的水溶液并再次混匀，静置孵育后，加入六水合硝酸锌水溶液，静置反应后，将溶液离心，用焦碳酸二乙酯处理的水洗涤后得到基于沸石咪唑酯的核酸递送纳米材料。本发明能够在室温水溶液中快速方便合成粒径分布均一的无定形ZIFs基纳米颗粒，并利用其来负载质粒核酸。利用其生物相容性和可降解性实现高效、低毒性的细胞内质粒递送和基因转染。
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公开(公告)号：CN101318904B
公开(公告)日：2011-03-23
申请号：CN200810063014.2
申请日：2008-07-04
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C69/76 , C07C69/84 , C07C205/57 , C07D317/68 , A61K31/216 , A61K31/343 , A61P1/16 , A61P31/12
Abstract: 本发明提供一种5-氧-苯甲酰奎尼酸类化合物I及其可药用的盐，所述化合物I和化合物II具有抑制乙型肝炎病毒DNA(HBVDNA)复制和降低乙肝病毒表面抗原(HBsAg)的表达功能，具有抗病毒活性，可用于制备治疗相关的乙肝病毒感染性疾病的药物。本发明化合物I的结构通式为：
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