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公开(公告)号:CN119876206A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202510034768.9
申请日:2025-01-09
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种环状基因组病毒可视化改造方法和应用,属于生物医药技术领域。本发明提供了一种经改造的病毒基因组,包括在病毒环状基因组的目标基因的3’端插入四半胱氨酸标签。本发明通过病毒基因组中插入小分子四半胱氨酸标签,从而为病毒蛋白示踪提供基础。本发明采用基因工程方法,在Cap蛋白C末端插入小分子四半胱氨酸标签从而帮助实现该病毒在活细胞内的可视化。
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公开(公告)号:CN118581115B
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202410830921.4
申请日:2024-06-25
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种猪丁型冠状病毒感染性cDNA克隆及构建方法和应用,属于生物技术领域。本发明提供了一种猪丁型冠状病毒感染性cDNA克隆的构建方法,将猪丁型冠状病毒的基因组划分为若干个片段,基于酵母同源重组的一步法完成克隆构建,具有高效、快速、稳定等特点。本发明所述感染性cDNA克隆具有良好的稳定性,可直接利用CRISPR/Cas9基因编辑在基因水平上改造猪丁型冠状病毒基因组。本发明提供的感染性cDNA克隆可直接通过转染哺乳动物细胞拯救重组病毒,简化了病毒拯救操作流程。本发明还提供了可表达HiBiT标签蛋白的猪丁型冠状病毒感染性克隆的构建方法,为深入研究猪丁型冠状病毒感染机制提供了良好的技术手段。
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公开(公告)号:CN118581115A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410830921.4
申请日:2024-06-25
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种猪丁型冠状病毒感染性cDNA克隆及构建方法和应用,属于生物技术领域。本发明提供了一种猪丁型冠状病毒感染性cDNA克隆的构建方法,将猪丁型冠状病毒的基因组划分为若干个片段,基于酵母同源重组的一步法完成克隆构建,具有高效、快速、稳定等特点。本发明所述感染性cDNA克隆具有良好的稳定性,可直接利用CRISPR/Cas9基因编辑在基因水平上改造猪丁型冠状病毒基因组。本发明提供的感染性cDNA克隆可直接通过转染哺乳动物细胞拯救重组病毒,简化了病毒拯救操作流程。本发明还提供了可表达HiBiT标签蛋白的猪丁型冠状病毒感染性克隆的构建方法,为深入研究猪丁型冠状病毒感染机制提供了良好的技术手段。
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