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公开(公告)号：CN119235924A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202410494254.7
申请日：2024-04-23
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K35/741 , A61P25/16 , A61P1/10 , A23L33/135
Abstract: 本申请公开了一种Dubosiella及含有其的药物组合物的用途。本申请中提供了Dubosiella的新用途，Dubosiella可以调控胃肠道功能减轻PD小鼠的便秘表型，已有研究表明便秘患者患PD的风险显著增高，因此Dubosiella有望通过调节肠道菌群多样性减轻便秘的同时，进一步减轻PD的患病风险和疾病症状。本申请明确在线虫水平回补Dubosiella可以显著减轻PD线虫的运动功能障碍，提示在未来Dubosiella有望成为协同调控PD外周和中枢疾病症状的潜在益生菌。
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公开(公告)号：CN118852388A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410496114.3
申请日：2024-04-23
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本申请公开了一种TRPM2突变体、其编码序列、含有其的细胞及用途。本申请中，本发明中首次发现了TRPM2离子通道在PD患者水平的R1243Q保护性突变能够影响TRPM2的膜转运功能，导致TRPM2功能完全失活，从而有望提供具有抵抗氧化应激刺激的黑质多巴胺能神经元前体细胞治疗药物。
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公开(公告)号：CN116421730A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310241356.3
申请日：2023-03-06
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61K31/7105 , A61K39/395 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61K8/64 , A61K8/60 , A61Q19/00
Abstract: 本申请公开了一种Cux1抑制剂及其用途。本申请中，创新性地研究了慢性皮肤干燥症小鼠模型的单细胞转录组图谱，并通过生物信息学分析发现了若干潜在的治疗靶点。本申请中发现了新型皮肤干燥诱发的Cux1+增殖型基底细胞，通过配体受体研究确认了其作用和影响机制，并通过基因敲除实验证实了Cux1阳性基底细胞与银屑病患者表皮增生病症密切相关，因此，Cux1抑制剂可广泛用于治疗表皮增生类皮肤疾病。本申请还新设计了降低Cux1表达水平的抑制剂。
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公开(公告)号：CN118903089A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410495272.7
申请日：2024-04-23
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/196 , A61K31/661 , A61P25/16 , A61P1/10 , A61P1/00 , A61P3/00
Abstract: 本申请公开了一种氨基苯甲酸类化合物在制备治疗帕金森病及其并发症药物中的用途。本申请中，提供了氨基苯甲酸类化合物在改善帕金森病患者运动功能障碍以及非运动功能障碍中的用途。本发明首次发现氨基苯甲酸类化合物能够显著改善帕金森病患者并发的肠道菌群紊乱和代谢紊乱，有助于维持帕金森病患者外周肠道菌群稳态，改善患者严重的便秘情况；明确了氨基苯甲酸类化合物可以通过干预帕金森病的早期阶段减轻帕金森病的疾病进程。
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公开(公告)号：CN115073448A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202110267927.1
申请日：2021-03-11
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P9/10
Abstract: 本申请公开了一种稠环杂环化合物，或其药学上可接受的盐在制备治疗脑卒中药物中的应用。本申请中，稠环杂环化合物、或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药，稠环杂环化合物具有通式(I)所示结构，具有显著减少脑梗死面积，增强缺血复灌过程中的自噬功能的作用从而实现脑保护，本发明为稠环杂环化合物开辟了新的应用领域，尤其是在制备治疗脑卒中药物应用方面。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114831977A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202110145708.6
申请日：2021-02-02
IPC: A61K31/196 , A61K31/19 , A61K31/397 , A61K31/47 , A61K31/55 , A61P9/10 , A61P25/00
Abstract: 本申请公开了苯甲酸类衍生物作为TRPM2蛋白抑制剂的用途，该衍生物具有显著选择性抑制TRPM2蛋白活性的药理学作用，还具有抗缺血性脑损伤的药效学作用。还公开了一种新型的苯甲酸类衍生物。
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公开(公告)号：CN119613502A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411337134.2
申请日：2024-09-24
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本申请公开了一种治疗帕金森病的多肽。本申请中，首次发现了瞬时受体电位M2型(TRPM2)通道在脆弱的DA神经元亚群中表达较多，其表达量在帕金森病(PD)患者中与年龄呈现正相关，并经过严密的实验明确了作用机制，即TRPM2通道在ADE神经元中通过PARP‑1/PARG/ADPR轴被优先激活，驱动Mfn2/Bcl‑2复合体依赖的线粒体超融合，导致ADE神经元死亡。此外，TRPM2通道还通过Mfn2/Bcl‑2介导MPTP处理的小鼠中SNc DA神经元的易感性。首次发现阻断PARP‑1/PARG/ADPR和Mfn2/Bcl‑2介导的DA神经元死亡通路可防止自发性帕金森病(SPD)患者特异的诱导多能干细胞(iPSC)源DA神经元死亡。由于易感的SNc DA神经元丧失是PD的主要症状，因此PARP‑1/PARG/ADPR和Mfn2/Bcl‑2通路可能成为针对PD的新治疗靶点。
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公开(公告)号：CN116735551A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310454120.8
申请日：2023-04-25
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N21/64 , G01N21/01 , A01K67/033
Abstract: 本发明属于在体细胞兴奋性操控方法领域，具体涉及了一种基于近红外光刺激‑光热材料联合操控线虫特定神经元和肌肉细胞兴奋性的方法及其装置。本发明利用近红外光和光热纳米材料联合的方法操控线虫特定神经元和肌肉细胞兴奋性，进一步调控线虫行为学的改变，对线虫中表达有TRPV1的特定神经元进行在体钙成像实时记录，并对由所操控的特定神经元或肌肉细胞介导的下游行为进行调控和记录，实现了在体水平对可兴奋细胞进行无创操控的目标。该方法的建立将极大地促进无创操控技术的发展，为神经科学的研究提供新范式。
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公开(公告)号：CN116726173A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202210209735.X
申请日：2022-03-03
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61K31/196 , A61K31/517 , A61P35/00 , C12N15/113
Abstract: 本申请公开了一种TRPM2抑制剂的用途。本申请首次建立了TRPM2介导肝癌细胞增殖的机制，阐明了TRPM2能通过Ca2+‑CaM‑CaMKII信号通路介导细胞增殖调控过程，为治疗肝癌药物的开发提供了新的靶点；也为肝癌临床干预和治疗提供了新的干预策略。
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公开(公告)号：CN114831977B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202110145708.6
申请日：2021-02-02
IPC: A61K31/196 , A61K31/19 , A61K31/397 , A61K31/47 , A61K31/55 , A61P9/10 , A61P25/00
Abstract: 本申请公开了苯甲酸类衍生物作为TRPM2蛋白抑制剂的用途，该衍生物具有显著选择性抑制TRPM2蛋白活性的药理学作用，还具有抗缺血性脑损伤的药效学作用。还公开了一种新型的苯甲酸类衍生物。
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