一种畜禽类的无抗养殖方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118872630A

    公开(公告)日:2024-11-01

    申请号:CN202410903009.7

    申请日:2024-07-05

    Abstract: 本发明提供一种畜禽类的无抗养殖方法,通过以下步骤实现:A.养殖场所生产区改造,B.养殖场生产区消毒与天然植萃精油组合物预熏蒸,C.天然植萃精油组合物的使用方法、频率和用量。本发明通过对养殖场所生产区简单改造,并配合规范的养殖过程,使用天然植萃精油组合物代替抗生素,实现畜禽类无抗养殖。本发明的无抗养殖场所生产区设计简单、改造方便、效果显著,养殖步骤与传统有抗养殖相比无明显增加。使用的天然植萃精油组合物,原料易得,工艺简单,对养殖中环境中的致病微生物具有良好的杀灭或抑制效果,可替代抗生素减少养殖物的患病率或死亡率,降低养殖风险和成本,提高养殖效益。本发明中所涉及的方法可直接应用于畜禽类的无抗养殖。

    一种用于无抗养殖的天然植萃精油组合物及应用

    公开(公告)号:CN116897965A

    公开(公告)日:2023-10-20

    申请号:CN202310838712.X

    申请日:2023-07-10

    Abstract: 本发明提供一种用于无抗养殖的天然植萃精油组合物及应用,所述天然植萃精油组合物以香叶天竺葵油、雪松叶油、柑橘柠檬皮油、佛手柑油、茶树油为原料配制而成。本发明的天然植萃精油组合物经实验证明,可有效地杀灭或抑制多种家禽类养殖中常见致病微生物,包括细菌、病毒、真菌,因此可制备家禽类养殖中常见致病微生物消毒剂中应用。本发明原料简单易得、无毒无害、绿色环保,配置方法操作简单。所述天然植萃精油消毒剂在畜禽养殖中使用方便、安全、高效,可替代抗生素用来防治畜禽病,提高畜禽的成活率、出肉率,实现绿色无抗养殖,保障畜禽肉安全、健康。

    三个(R)-四氢Angustine衍生物及制备和用途

    公开(公告)号:CN107936021A

    公开(公告)日:2018-04-20

    申请号:CN201710944276.9

    申请日:2017-10-12

    Applicant: 浙江大学

    CPC classification number: C07D471/22 C07B2200/07

    Abstract: 本发明提供三个(R)-四氢Angustine衍生物及其可药用的盐,利用色胺和裂环马钱子碱起始原料,通过一系列化学反应得到。本发明通过简单化学反应和纯化方法,合成了一类单一手性的多环母核化合物,此类化合物具有突出的体外拓扑异构酶I抑制活性与体外抗HepG2肿瘤活性,可在制备拓扑异构酶I抑制剂类抗肿瘤药物中进行应用。三个化合物具有以下结构式:

    取代哌嗪乙基磺酰胺类衍生物及制备和用途

    公开(公告)号:CN101851199B

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201010164140.4

    申请日:2010-05-05

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种取代哌嗪乙基磺酰胺类衍生物,以及它们的可药用盐,通过取代磺酸经二氯亚砜氯化得到其酰氯衍生物,取代L型氨基酸经氢化铝锂还原得到L型胺基醇类化合物,与取代的磺酰氯衍生物发生偶联反应,再经甲磺酰氯保护得到其甲磺酸酯衍生物,与由单叔丁氧羰基保护哌嗪经取代反应和三氟醋酸脱保护得到的单取代哌嗪,并在有机胺催化下发生取代反应获得。本发明提供的化合物体外对五株肿瘤细胞毒活性试验表明,该类衍生物体外的细胞毒活性测试表明,部分化合物的活性高于或与阳性对照抗肿瘤药物相当,可在制备防治肿瘤疾病药物中进行应用;本发明化合物的结构通式:

    取代的苯丙烯类衍生物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN101108791B

    公开(公告)日:2010-12-22

    申请号:CN200710070394.8

    申请日:2007-07-27

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 一类取代的苯丙烯类衍生物及其盐,是由相应基团取代的苯丙烯酸乙酯经过氢化锂铝、三氯化铝复合物还原,得到相应的取代的苯丙烯类化合物。本发明是具有一定选择性的细胞毒活性化合物,来源于天然产物芥基醇类化合物,对于正常细胞的毒性较低,而经过结构改造后的化合物及重要中间体都具有较好的细胞毒活性,可在制备防治肿瘤疾病药物中应用。所制备的药物含有制剂允许的药物赋形剂或载体,药物制剂形式为液体制剂、固体制剂、气雾喷剂、滴剂、胶丸、纳米制剂、控释或缓释制剂。本发明涉及的化合物合成方法简便、成本较低,因此具有可行的市场化前景。本发明具有以下结构通式:

    一种吲哚类化合物的氘代合成方法

    公开(公告)号:CN111533676A

    公开(公告)日:2020-08-14

    申请号:CN202010371966.1

    申请日:2020-05-06

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种吲哚类化合物的氘代合成方法,将吲哚类化合物通过重水、催化剂、碱及溶剂混合反应在合适的反应温度和时间条件下,通过导向基团DG导向的碳氢键活化反应进行氢氘交换生成氘代吲哚类产物。本发明提供的方法反应条件温和,工艺简单,成本低,氘代位置选择性好,产率及氘代率高;并且,通过采用相对廉价的重水作为氘源,有效避免了氘代化合物制备过程中昂贵氘源的使用,能进一步降低氘代化合物的制备成本。

    一种氮杂卓吲哚类生物碱及制备和抗疟疾用途

    公开(公告)号:CN109824678B

    公开(公告)日:2020-06-19

    申请号:CN201910213473.2

    申请日:2019-03-20

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种氮杂卓吲哚类生物碱及制备和抗疟疾用途,本发明利用色胺和裂环马钱子碱起始原料,通过异胡豆苷合成酶和磷酸催化、化学法修饰后得到二个非对映异构体。本发明通过简单酶化学反应和纯化方法,合成了两个氮杂卓吲哚类生物碱的非对映异构体,研究表明此类化合物及其可药用盐具有突出的抗疟疾活性,可在制备抗疟疾药物中进行应用。两个化合物具有以下结构式:

    一种氮杂卓吲哚类生物碱及制备和抗疟疾用途

    公开(公告)号:CN109824678A

    公开(公告)日:2019-05-31

    申请号:CN201910213473.2

    申请日:2019-03-20

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种氮杂卓吲哚类生物碱及制备和抗疟疾用途,本发明利用色胺和裂环马钱子碱起始原料,通过异胡豆苷合成酶和磷酸催化、化学法修饰后得到二个非对映异构体。本发明通过简单酶化学反应和纯化方法,合成了两个氮杂卓吲哚类生物碱的非对映异构体,研究表明此类化合物及其可药用盐具有突出的抗疟疾活性,可在制备抗疟疾药物中进行应用。两个化合物具有以下结构式:

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