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公开(公告)号：CN116492342B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202310408206.7
申请日：2023-04-17
Applicant: 浙江大学智能创新药物研究院
IPC: A61K31/4706 , A61K31/506 , A61P13/12 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了氯喹或羟氯喹在制备治疗尼洛替尼肾脏毒副作用药物中的应用，属于医药技术领域。本发明提供了氯喹及其衍生物在制备治疗尼洛替尼诱发肾脏毒性药物方面的新用途，通过与尼洛替尼联合用药可减轻肿瘤患者由于尼洛替尼使用带来的肾脏功能损伤，提高尼洛替尼用药安全性，很大程度上扩大了尼洛替尼的临床使用。氯喹及其衍生物是临床上已经长期使用的药物，安全性高，临床可行性强。
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公开(公告)号：CN118059115A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410206046.2
申请日：2024-02-26
Applicant: 浙江大学智能创新药物研究院
IPC: A61K31/7048 , A61K31/501 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了芦丁在制备治疗恩沙替尼肝脏毒副作用的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明针对恩沙替尼通过上调TXNIP蛋白水平，诱导肝细胞发生线粒体损伤依赖的凋亡诱发肝脏毒性，提供了一种可以有效治疗恩沙替尼肝脏毒性的药物，芦丁可通过下调肝脏中TXNIP蛋白及其下游p‑ASK1蛋白水平，抑制肝脏中TXNIP蛋白活性，有效逆转恩沙替尼对肝细胞的损伤作用，而且芦丁不拮抗恩沙替尼的抗肿瘤作用，很大程度上扩大了恩沙替尼的临床使用。本发明提供的药物中芦丁的有效作用剂量低于临床常用剂量，具有良好的安全性和临床可行性。
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公开(公告)号：CN116492342A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310408206.7
申请日：2023-04-17
Applicant: 浙江大学智能创新药物研究院
IPC: A61K31/4706 , A61K31/506 , A61P13/12 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了氯喹或羟氯喹在制备治疗尼洛替尼肾脏毒副作用药物中的应用，属于医药技术领域。本发明提供了氯喹及其衍生物在制备治疗尼洛替尼诱发肾脏毒性药物方面的新用途，通过与尼洛替尼联合用药可减轻肿瘤患者由于尼洛替尼使用带来的肾脏功能损伤，提高尼洛替尼用药安全性，很大程度上扩大了尼洛替尼的临床使用。氯喹及其衍生物是临床上已经长期使用的药物，安全性高，临床可行性强。
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公开(公告)号：CN116173007A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310142970.4
申请日：2023-02-21
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/353 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供白矢车菊素在制备预治或改善非酒精性脂肪肝的药物中的应用。本发明发现白矢车菊素可以作为预防、改善或治疗非酒精性脂肪肝的药物进行使用，其能够显著降低肝细胞内的脂质堆积，降低肝脏细胞内甘油三酯、胆固醇的含量。本发明为研究非酒精性脂肪肝的治疗策略提供了理论依据，为制备新的治疗非酒精性脂肪肝的药物提供参考。
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公开(公告)号：CN114984027A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210458564.4
申请日：2022-04-24
Applicant: 浙江大学智能创新药物研究院
IPC: A61K31/7048 , A61P39/02 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61K31/517 , A61K31/5377
Abstract: 本发明公开了柴胡皂苷A在制备减轻EGFR抑制剂毒副作用的药物中的应用，属于医药领域。所述柴胡皂苷A可显著改善EGFR抑制剂类药物引起的皮肤干燥、脱屑及炎症反应与肝脏损伤等毒性副作用。柴胡皂苷A通过与EGFR抑制剂类药物联合用药，有效减轻其毒副作用，提高EGFR抑制剂类药物安全性，扩大了其临床应用。柴胡皂苷A用药剂量低、安全性高且价格适中，可根据需要制成合适的剂型，临床可行性高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103285020A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310249431.7
申请日：2013-06-22
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/704 , A61P39/02 , A61P9/00
Abstract: 本发明提供一种甘草酸组合物在制备减轻马来素苏尼替尼心脏毒性的药物中的应用，所述组合物由马来酸苏尼替尼与甘草酸按剂量比为1:2.5、1:5、1:10、1:20、1:40、1:80、1:160组合。本发明经体内、外实验研究证明，甘草酸对马来酸苏尼替尼所诱导的心脏毒性有显著的保护效果，甘草酸可以用于预防和减轻马来酸苏尼替尼的心脏毒性，改善马来酸苏尼替尼用药后的心脏功能，从而保证马来酸苏尼替尼的临床应用。
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公开(公告)号：CN101130539A
公开(公告)日：2008-02-27
申请号：CN200710071435.5
申请日：2007-09-26
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D403/04 , C07D403/14 , A61K31/4178 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一类吲哚取代咪唑啉－2－酮类衍生物，以天然产物Combretastatin A－4为先导化合物，利用咪唑啉－2－酮五元杂环代替其乙烯链，用吲哚环代替CA－4中苯环而得到的一系列咪唑啉酮类衍生物。本发明提供的衍生物及其盐可在制备抗肿瘤药物中应用。本发明是一类结构全新的化合物，初步的药理活性筛选试验表明多数化合物对肿瘤细胞有体外抑制增殖作用，部分化合物具有显著的抑制增殖作用，IC50达到μM级。本发明设计合理，制备方法简便，适于实用。
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公开(公告)号：CN119758580A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411848739.8
申请日：2024-12-16
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本申请涉及一种微小样本病理数字玻片的制备方法，通过对比聚焦方式，采集微小样本的数字图像，实现快速定位和聚焦，解决微小样本在载玻片扫描仪下的定位、聚焦问题。本发明为病理学家和医学研究人员提供了一种更有效的工具来研究微小样本的病理特征。使得这些微小样本能够被更准确地分析和研究，有助于深入了解疾病的发生机制、发展过程以及对治疗的反应等，为医学研究提供了有力的支持，推动病理学科的不断发展。能够更好地处理这些微小样本，帮助医生更准确地判断肿瘤的性质和分期，为制定治疗方案提供依据。制备出的高质量病理数字玻片图像更易于传输和共享，方便病理学家之间进行远程会诊和学术交流。
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公开(公告)号：CN119587677A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411867712.3
申请日：2024-12-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供硼替佐米在制备抗禽流感病毒的药物中的应用，所述硼替佐米具有抑制禽流感病毒H7N9神经氨酸酶活性的用途。研究表明，硼替佐米可以和神经氨酸酶结合，基于计算的虚拟计算活性IC50为3.37×10‑7mol/L，硼替佐米可以降低神经氨酸酶的活性，IC50为35.561μM；硼替佐米可以抑制禽流感H7N9的复制和传播，IC50为0.043μM。总之，硼替佐米具有明显的抑制禽流感病毒H7N9神经氨酸酶的活性，具有抗禽流感病毒的用途。
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