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公开(公告)号：CN118892553A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202310485386.9
申请日：2023-05-04
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种依沙替康类似物、其配体‑药物偶联物及其应用。具体而言，本发明提供了一种式(Bm‑L‑Dr)所示结构的配体‑药物偶联物，含有其的药物组合物，以及其通过受体调节在制备治疗癌症的药物中的用途。其中通式(Bm‑L‑Dr)中的各取代基与说明书中的定义相同。本发明所述的配体‑药物偶联物在具有更高稳定性的同时，具备更显著有效载荷释放效率，所释放的依沙替康类似物具有更有效的膜渗透性，可实现对异质性肿瘤优异的抗肿瘤效果及安全性。
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公开(公告)号：CN112851824B
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202110180894.7
申请日：2021-02-09
申请人： 浙江大学 , 浙江省疾病预防控制中心
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/215 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了一种融合蛋白及其在制备新型冠状病毒亚单位疫苗中的应用。所述融合蛋白包括融合表达的SARS‑CoV‑2病毒S蛋白的RBD区域和IgG抗体的Fc区域。本发明通过将SARS‑CoV‑2的棘突蛋白的RBD结构域与免疫球蛋白Fc进行融合表达获得重组融合蛋白，Fc的铰链区以及恒定区能通过二硫键将IgG抗体的两条重链相结合，实现RBD的二聚体，制备的重组融合蛋白可用于作为针对新型冠状病毒肺炎的重组蛋白疫苗。该重组蛋白疫苗可在小鼠体内诱导产生高滴度的特异性IgG抗体和中和抗体，抗体水平可维持3个月以上，该疫苗能同时诱导小鼠产生细胞免疫。
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公开(公告)号：CN116375777B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202310269221.8
申请日：2023-03-20
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种芳香聚酮类化合物及其制备方法和应用，属于生物制药技术领域。本发明通过对吕宋马杜拉放线菌Actinomadurasp.DSM43766培养物中次级代谢产物的分析，分离并鉴定了一类具有新颖结构的芳香聚酮类化合物，结构式如式(Ⅰ)所示，该类化合物具有强效的抗菌和抗肿瘤活性，具有很好的药物开发前景。
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公开(公告)号：CN117402258A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311250222.4
申请日：2023-09-26
申请人： 浙江省疾病预防控制中心 , 浙江大学
摘要： 本发明提供一种基于新冠病毒拉姆达变异株的RBD‑Fc融合蛋白，本发明首次通过Fc片段修饰基于新冠病毒拉姆达变异株序列的RBD，制备得到RBD‑Fc融合蛋白，该融合蛋白与现有的拉姆达RBD单体蛋白相比，其在体内的半衰期更长，免疫原性更好，更有利于刺激机体免疫产生高滴度的中和抗体。
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公开(公告)号：CN116970085A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310127364.5
申请日：2023-02-17
申请人： 浙江省疾病预防控制中心 , 浙江大学智能创新药物研究院
摘要： 本发明公开了一种基于新冠病毒德尔塔株的RBD‑Fc融合蛋白及其应用，该基于新冠病毒德尔塔株的RBD‑Fc融合蛋白制备的亚单位疫苗可诱导小鼠产生高滴度的特异性IgG抗体和中和抗体，高滴度抗体水平可持续7个月，同时还能诱导小鼠产生特异的细胞免疫反应。
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公开(公告)号：CN115394376B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211194884.X
申请日：2022-09-28
申请人： 奥明(杭州)生物医药有限公司 , 浙江大学智能创新药物研究院
摘要： 本发明公开了一种基于DeepCPI计算框架将特征嵌入与深度学习方法相结合实现预测环状RNA IRES的方法。在预测过程中，该方法使用S‑LSTM学习全局句子级节点来表征整个RNA序列，从而为分类任务建模上下文信息。此外，该方法通过一个加权RNA图来模拟RNA的二级结构，并基于GCN提取所需结构特征。与此同时，该方法采用下采样和模型集成解决数据不平衡带来的问题。验证实验结果表明，与目前各种深度学习方法相比，本发明所述方法不仅在序列和结构中提取特征方面具有最佳的性能，而且能有效预测不同长度的人和病毒环状RNA IRES。由此可见，本发明所提供的方法可以应用于环状RNA编码能力研究以及随后的环状RNA设计和应用，如环状RNA疫苗的开发。
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公开(公告)号：CN115394376A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202211194884.X
申请日：2022-09-28
申请人： 奥明(杭州)生物医药有限公司 , 浙江大学智能创新药物研究院
摘要： 本发明公开了一种基于DeepCPI计算框架将特征嵌入与深度学习方法相结合实现预测环状RNA IRES的方法。在预测过程中，该方法使用S‑LSTM学习全局句子级节点来表征整个RNA序列，从而为分类任务建模上下文信息。此外，该方法通过一个加权RNA图来模拟RNA的二级结构，并基于GCN提取所需结构特征。与此同时，该方法采用下采样和模型集成解决数据不平衡带来的问题。验证实验结果表明，与目前各种深度学习方法相比，本发明所述方法不仅在序列和结构中提取特征方面具有最佳的性能，而且能有效预测不同长度的人和病毒环状RNA IRES。由此可见，本发明所提供的方法可以应用于环状RNA编码能力研究以及随后的环状RNA设计和应用，如环状RNA疫苗的开发。
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公开(公告)号：CN108084267A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711195434.1
申请日：2017-11-24
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种抗体的抗原结合片段-海兔毒素偶联物及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：(1)提供C端具有LPXTG序列的抗CD20单抗的抗原结合片段、具有寡甘氨酸接头的海兔毒素或海兔毒素衍生物；(2)在Sortase A酶催化下，LPXTG序列与寡甘氨酸接头发生转肽反应，使所述抗原结合片段与具有寡甘氨酸接头的海兔毒素或海兔毒素衍生物进行偶联；(3)反应完成后，分离纯化得到所述抗原结合片段-海兔毒素偶联物。本发明抗原结合片段-海兔毒素偶联药物，保留了全抗-海兔毒素偶联药物的特异性和亲和力，以及对CD20阳性肿瘤细胞的杀伤作用；并且具有较快的穿透肿瘤的速率及较高的肿瘤部位的聚集量。
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公开(公告)号：CN107875398A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201710892507.6
申请日：2017-09-27
申请人： 浙江大学
CPC分类号： A61K38/07
摘要： 本发明公开了一种抗体偶联药物的制备方法、抗体偶联药物及应用。所述制备方法先在Sortase A酶催化下，LPXTG序列与寡甘氨酸接头发生转肽反应，使所述抗CD20单克隆抗体连接第一连接臂；然后所述叠氮基接头与炔基接头发生环加成反应，使所述第一连接臂连接第二连接臂。利用酶-化学法制备抗体偶联药物，降低价格昂贵药物的用量，节省成本。采用双功能小分子，减小Sortase A酶转肽反应时的空间位阻，灵活性好。有效控制抗体上药物的偶联位点和个数，增强均一性，在保持原有抗体亲和性的基础上提高其体内外抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN116284448B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202310166185.2
申请日：2023-02-14
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/85 , A61K39/395 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种超抗原参与的三功能T细胞衔接器的制备及其应用，涉及生物制药技术领域。本发明超抗原参与的三功能T细胞衔接器在细胞水平上具有较好的特异性T细胞激活、增殖活性及T细胞抗肿瘤活性，而且对实体瘤具有不错的疗效。因此，本发明的三功能T细胞衔接器或其编码的基因可用于制成抗肿瘤药物。该超抗原参与的三功能T细胞衔接器的制备方法有着制备简便且通过哺乳动物细胞表达的优点。
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