一种用硝酸盐水合物制备偕二硝基化合物的方法

    公开(公告)号:CN109574913B

    公开(公告)日:2020-08-18

    申请号:CN201811588113.2

    申请日:2018-12-25

    Applicant: 浙江大学

    Inventor: 陈万芝 衣晓飞

    Abstract: 本发明公开了一种用硝酸盐水合物制备偕二硝基化合物的方法,在有机溶剂中,用硝酸盐水合物作为硝基来源,含氧化合物作为添加剂,以1,6‑二炔为底物发生硝化‑环化‑氧化串联反应,反应结束后经后处理得到所述的偕二硝基化合物。本发明方法以1,6‑二炔直接硝化合成偕二硝基化合物,制备方法简单,用硝酸盐水合物作为硝基来源,廉价易得,安全稳定。本发明方法可用于合成一系列偕二硝基化合物,合成的产物可进一步探究其一氧化氮释放能力,研究其药物活性。

    一种硫代酰胺衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN110156653B

    公开(公告)日:2020-05-22

    申请号:CN201910288997.8

    申请日:2018-04-26

    Applicant: 浙江大学

    Inventor: 陈万芝 张平顺

    Abstract: 本发明公开了一种硫代酰胺衍生物,其结构式如式(I)或式(II)所示;本发明还提供了所述硫代酰胺衍生物的制备方法,包括:以碱金属盐作为碱,将胺与烯烃和硫磺直接偶联,通过碱的选择,可用相同原料合成结构式如式(I)或式(II)所示的两种不同硫代酰胺衍生物。本发明提供的制备方法,其原料廉价易得,合成方法简单,可大大降低成本。本发明提供的硫代酰胺衍生物可应用于生物活性分子以及药物合成等领域,具有广泛的用途。

    一种硫代酰胺衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN110156653A

    公开(公告)日:2019-08-23

    申请号:CN201910288997.8

    申请日:2018-04-26

    Applicant: 浙江大学

    Inventor: 陈万芝 张平顺

    Abstract: 本发明公开了一种硫代酰胺衍生物,其结构式如式(I)或式(II)所示;本发明还提供了所述硫代酰胺衍生物的制备方法,包括:以碱金属盐作为碱,将胺与烯烃和硫磺直接偶联,通过碱的选择,可用相同原料合成结构式如式(I)或式(II)所示的两种不同硫代酰胺衍生物。本发明提供的制备方法,其原料廉价易得,合成方法简单,可大大降低成本。本发明提供的硫代酰胺衍生物可应用于生物活性分子以及药物合成等领域,具有广泛的用途。

    一种制备胺基取代的三唑衍生物的方法

    公开(公告)号:CN105130915B

    公开(公告)日:2017-07-21

    申请号:CN201510445852.6

    申请日:2015-07-27

    Applicant: 浙江大学

    Inventor: 陈万芝 周卫

    Abstract: 本发明公开了一种制备胺基取代的三唑衍生物的方法,包括:在有机溶剂中,炔、叠氮化合物和2H‑氮丙啶化合物在有机碱和铜催化剂的作用下进行一锅法反应,反应结束后经过后处理得到所述的三唑衍生物。该制备方法反应原料廉价易得,反应条件温和,制备方法简单,不需要使用昂贵的金属作催化剂,可大大降低成本。

    一种制备三唑并异喹啉衍生物的方法

    公开(公告)号:CN104725375B

    公开(公告)日:2016-06-29

    申请号:CN201510121238.4

    申请日:2015-03-19

    Applicant: 浙江大学

    Inventor: 陈万芝

    Abstract: 本发明公开了一种三唑并异喹啉衍生物的制备方法,在有机溶剂环境中,用铑催化剂和铜盐作催化剂,在氧化剂的作用下,1,2,3-三唑衍生物与内炔进行环化氧化反应,一锅法得到三唑并异喹啉衍生物。本发明方法以1,2,3-三唑衍生物和内炔为原料,反应原料廉价易得,制备方法简单,用少量铑催化剂和铜盐作催化剂,可大大降低成本。本发明方法可用于合成一系列三唑并异喹啉衍生物,制备得到的产品具有抗肿瘤、抗炎、抗菌等生物活性,可作为生物碱全合成的重要中间体。

    一种邻氰基二苯甲酮衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN105272884A

    公开(公告)日:2016-01-27

    申请号:CN201510733269.5

    申请日:2015-11-02

    Applicant: 浙江大学

    Inventor: 陈万芝 潘善飞

    Abstract: 本发明公开了一种邻氰基二苯甲酮衍生物的制备方法,在有机溶剂中,钯膦配合物和降冰片烯在碱的作用下催化卤代苯与取代苯甲酰氯、氰化亚铜和水的反应,合成邻氰基二苯甲酮衍生物。本发明制备方法采用一锅法,直接将卤代苯与取代苯甲酰氯、氰化亚铜和水一次性加入反应容器中,反应原料廉价易得,制备方法简单,用少量金属钯作催化剂,可大大降低成本。本发明方法可用于合成一系列邻氰基二苯甲酮衍生物,合成的产物可应用于药物、香料和染料等领域,具有广泛的用途。

    氮杂环官能团化1,3-二酮铕配合物荧光化学传感器分子化合物及制备方法和用途

    公开(公告)号:CN100579982C

    公开(公告)日:2010-01-13

    申请号:CN200710070003.2

    申请日:2007-07-13

    Applicant: 浙江大学

    Inventor: 陈万芝 刘奉辉

    Abstract: 本发明公开了一种氮杂环官能团化1,3-二酮铕配合物荧光化学传感器分子化合物及制备方法和用途。氮杂环官能团化1,3-二酮铕配合物型金属离子荧光化学传感器分子,其化学式可以表示为:((R4N)m[EuLnQ4-n]。制备方法:将摩尔比为1∶4~6∶3~5∶1硝酸铕、氮杂环官能团1,3-二酮、氢氧化钠、四丁基溴化胺在水中反应12~24小时,用水洗涤,真空干燥,得到淡黄色产物。本发明结构简单,易于合成且价格便宜。可以用于在各种有机溶液中对过渡金属离子和重金属离子的选择性荧光识别,特别是汞离子的荧光增强识别。这类铕荧光分子可以对生物组织中的过渡金属和重金属离子进行检测和分析,还可用于生活用水,工业和生活等污水中的过渡金属和重金属离子检测和分析。

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