一种用于连续化合成草甘膦的水解装置以及应用

    公开(公告)号:CN104744509B

    公开(公告)日:2017-02-08

    申请号:CN201310755467.2

    申请日:2013-12-31

    IPC分类号: C07F9/38

    摘要: 本发明公开了一种用于连续化合成草甘膦的水解装置以及应用,所述的水解装置由三个以上管式循环反应器串联组成,每个管式循环反应器包括气液分离器、循环泵和加热设备,所述的气液分离器、循环泵和加热设备依次通过管道连接形成一个循环反应系统,气液分离器的上部设置有气相出口;管式循环反应器之间的串联方式是使前一个管式循环反应器的加热设备通过设置有调节阀的管道与后一个管式循环反应器的气液分离器连接,并且所述的调节阀与前一个管式循环反应器的气液分离器的液位联动。本发明采用的水解装置的反应温度可以精确控制,容易实现大规模生产;且水解装置采用循环反应,使得反应能稳定且充分地进行,高转化率、高选择性地合成得草甘膦。

    一种用于连续化合成草甘膦的水解装置以及应用

    公开(公告)号:CN104744509A

    公开(公告)日:2015-07-01

    申请号:CN201310755467.2

    申请日:2013-12-31

    IPC分类号: C07F9/38

    摘要: 本发明公开了一种用于连续化合成草甘膦的水解装置以及应用,所述的水解装置由三个以上管式循环反应器串联组成,每个管式循环反应器包括气液分离器、循环泵和加热设备,所述的气液分离器、循环泵和加热设备依次通过管道连接形成一个循环反应系统,气液分离器的上部设置有气相出口;管式循环反应器之间的串联方式是使前一个管式循环反应器的加热设备通过设置有调节阀的管道与后一个管式循环反应器的气液分离器连接,并且所述的调节阀与前一个管式循环反应器的气液分离器的液位联动。本发明采用的水解装置的反应温度可以精确控制,容易实现大规模生产;且水解装置采用循环反应,使得反应能稳定且充分地进行,高转化率、高选择性地合成得草甘膦。

    一种含硫的氯化氢净化处理方法

    公开(公告)号:CN101823694B

    公开(公告)日:2012-04-25

    申请号:CN201010165299.8

    申请日:2010-05-06

    IPC分类号: C01B7/07

    摘要: 一种含硫的氯化氢净化处理方法,属于含二氧化硫的氯化氢气体及氯化氢水溶液净化处理的技术领域。其特征在于含二氧化硫的氯化氢气体中通入水和氯气进行净化处理;含二氧化硫的氯化氢水溶液中通入氯气进行净化处理。本发明得到的氯化氢气体可以直接用于多种工业目的,如用于甲醇的氯化制一氯甲烷,用于草甘膦的生产上酸水解反应等等,本发明得到的含有硫酸的盐酸可以直接用于盐酸和硫酸都有效的工业化生产中,如用于草甘膦的生产上酸解反应,取代原来的工业级合成盐酸,所得的草甘膦产品量和产率保持不变,本发明将硫磺法制备氯乙酸中产生的尾气及副产物变废为宝,提高了企业的经济效益,节约了企业生产成本,重要的是避免了废气对环境的影响。

    一种甲基氯化镁的制备方法

    公开(公告)号:CN101555254B

    公开(公告)日:2011-05-04

    申请号:CN200910098597.7

    申请日:2009-05-18

    IPC分类号: C07F3/02

    摘要: 一种甲基氯化镁的制备方法,属于格氏试剂制备方法技术领域。其特征在于以氯甲烷和金属镁为原料,以甲缩醛为溶剂进行反应,金属镁与氯甲烷的摩尔比为1∶0.5~3,金属镁与甲缩醛的重量比为1∶2~100。该制备方法,以氯甲烷和金属镁为原料,以价格低廉的甲缩醛为溶剂进行反应,降低了生产成本;且甲缩醛回收利用也很容易,进一步降低了生产成本。原料还可以从草甘膦生产副产物中制得,原料来源丰富,价格低,且减少了副产物的净化分离成本,生产工艺简单易行,具有显著的经济效益。

    一种含硫的氯化氢净化处理方法

    公开(公告)号:CN101823694A

    公开(公告)日:2010-09-08

    申请号:CN201010165299.8

    申请日:2010-05-06

    IPC分类号: C01B7/07

    摘要: 一种含硫的氯化氢净化处理方法,属于含二氧化硫的氯化氢气体及氯化氢水溶液净化处理的技术领域。其特征在于含二氧化硫的氯化氢气体中通入水和氯气进行净化处理;含二氧化硫的氯化氢水溶液中通入氯气进行净化处理。本发明得到的氯化氢气体可以直接用于多种工业目的,如用于甲醇的氯化制一氯甲烷,用于草甘膦的生产上酸水解反应等等,本发明得到的含有硫酸的盐酸可以直接用于盐酸和硫酸都有效的工业化生产中,如用于草甘膦的生产上酸解反应,取代原来的工业级合成盐酸,所得的草甘膦产品量和产率保持不变,本发明将硫磺法制备氯乙酸中产生的尾气及副产物变废为宝,提高了企业的经济效益,节约了企业生产成本,重要的是避免了废气对环境的影响。

    对氯苯腙乙酰氯的合成方法

    公开(公告)号:CN101885688A

    公开(公告)日:2010-11-17

    申请号:CN200910015504.X

    申请日:2009-05-13

    IPC分类号: C07C251/74 C07C249/16

    摘要: 本发明提供一种对氯苯腙乙酰氯的合成方法,其特征在于:对氯苯腙乙酸∶双(三氯甲基)碳酸酯∶有机胺催化剂的摩尔比为1∶0.33~1.5∶0.01~1,将对氯苯腙乙酸和双(三氯甲基)碳酸酯在有机胺催化剂作用下在有机溶剂中于-10~25℃完全反应,反应液经常规的分离纯化即得所述的对氯苯腙乙酰氯。本方法所用双(三氯甲基)碳酸酯原料稳定性好,储运方便,反应产生的气体,经水吸收成有利用价值的盐酸和对环境安全的二氧化碳;本方法消除了传统氯化亚砜工艺安全隐患大、三废污染严重等问题。具有相对更安全、三废少、能耗小、收率高、成本低和质量优等优点。

    一种甲基氯化镁的制备方法

    公开(公告)号:CN101555254A

    公开(公告)日:2009-10-14

    申请号:CN200910098597.7

    申请日:2009-05-18

    IPC分类号: C07F3/02

    摘要: 一种甲基氯化镁的制备方法,属于格氏试剂制备方法技术领域。其特征在于以氯甲烷和金属镁为原料,以甲缩醛为溶剂进行反应,金属镁与氯甲烷的摩尔比为1∶0.5~3,金属镁与甲缩醛的重量比为1∶2~100。该制备方法,以氯甲烷和金属镁为原料,以价格低廉的甲缩醛为溶剂进行反应,降低了生产成本;且甲缩醛回收利用也很容易,进一步降低了生产成本。原料还可以从草甘膦生产副产物中制得,原料来源丰富,价格低,且减少了副产物的净化分离成本,生产工艺简单易行,具有显著的经济效益。