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公开(公告)号：CN106699510B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201611237863.6
申请日：2016-12-28
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
IPC分类号： C07C29/40 , C07C31/125 , C01F5/30
摘要： 本发明提供了一种格氏缩合反应的后处理方法，在醛/酮与格氏试剂进行缩合反应结束后，将缩合反应液滴入水中进行水解反应，生成的镁盐直接以松散的固体结晶复合物析出，经过滤得到镁盐，滤液中含有目标产品。本发明方法解决了一般格氏缩合水解工艺中存在大量镁盐废水的问题，真正实现废水零排放，提高化学反应的原子经济性。
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公开(公告)号：CN110885354A
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201911114296.9
申请日：2019-11-14
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号： C07J9/00
摘要： 本发明公开了一种7-酮-胆固醇乙酸酯的制备方法，包括如下步骤：(1)在N-羟基衍生物和过渡金属盐的催化下，胆固醇乙酸酯与空气在反应溶剂中发生氧化反应，控制氧化反应的转化率为60～80％，得到氧化反应液；(2)氧化反应液浓缩除去反应溶剂，然后加入浸提溶剂，分离出所述的N-羟基衍生物，再加入醋酐与有机碱进行脱水反应，反应完成后经过后处理得到所述的7-酮-胆固醇乙酸酯产品和胆固醇乙酸酯原料。采用本发明的制备方法可以降低氧化反应的副产物，提高反应的总收率和7-酮-胆固醇乙酸酯产品的纯度。
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公开(公告)号：CN113621015A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110918658.0
申请日：2021-08-11
申请人： 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07J9/00
摘要： 本申请公开了一种7‑去氢胆固醇及其制备方法，涉及有机合成化学技术领域。一种制备7‑去氢胆固醇的方法，包括将7‑芳基磺酰腙‑3‑胆固醇酯进行脱腙反应，得到包含7‑去氢胆固醇酯的有机层；所述包含7‑去氢胆固醇酯的有机层进行皂化反应，即得7‑去氢胆固醇；其中，所述脱腙反应过程添加酚类自由基捕获剂。本方法能够有效抑制芳构化杂质的生成，其中脱腙皂化两步反应的总收率高达95％，7‑去氢胆固醇的含量高达97％。
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公开(公告)号：CN113621015B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202110918658.0
申请日：2021-08-11
申请人： 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07J9/00
摘要： 本申请公开了一种7‑去氢胆固醇及其制备方法，涉及有机合成化学技术领域。一种制备7‑去氢胆固醇的方法，包括将7‑芳基磺酰腙‑3‑胆固醇酯进行脱腙反应，得到包含7‑去氢胆固醇酯的有机层；所述包含7‑去氢胆固醇酯的有机层进行皂化反应，即得7‑去氢胆固醇；其中，所述脱腙反应过程添加酚类自由基捕获剂。本方法能够有效抑制芳构化杂质的生成，其中脱腙皂化两步反应的总收率高达95％，7‑去氢胆固醇的含量高达97％。
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公开(公告)号：CN106699510A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611237863.6
申请日：2016-12-28
申请人： 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07C29/40 , C07C31/125 , C01F5/30
摘要： 本发明提供了一种格氏缩合反应的后处理方法，在醛/酮与格氏试剂进行缩合反应结束后，将缩合反应液滴入水中进行水解反应，生成的镁盐直接以松散的固体结晶复合物析出，经过滤得到镁盐，滤液中含有目标产品。本发明方法解决了一般格氏缩合水解工艺中存在大量镁盐废水的问题，真正实现废水零排放，提高化学反应的原子经济性。
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公开(公告)号：CN118598786A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410573229.8
申请日：2024-05-10
申请人： 浙江新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07C401/00
摘要： 本发明公开了一种由低含量维生素D3粗油回收制备维生素D3的方法，包括：(1)将低含量维生素D3粗油、酰氯化合物与非极性溶剂A混合，经酯化反应后制备得到维生素D3酯化液；(2)将所述维生素D3酯化液经色谱柱进行层析分离，得到高含量维生素D3酯化液；(3)将所述高含量维生素D3酯化液与碱性物质进行水解反应得到维生素D3精油，再经结晶得到维生素D3结晶。本发明的制备方法，尤其针对在以2000万iu/g维生素D3粗油为原料制备4000万iu/g维生素D3时最后剩余的、维生素D3效价仅为600～1200万iu/g的低含量维生素D3母液，以其为原料，成功制备得到4000万iu/g维生素D3，变废为宝，实现高价值地利用。
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公开(公告)号：CN110885354B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201911114296.9
申请日：2019-11-14
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号： C07J9/00
摘要： 本发明公开了一种7‑酮‑胆固醇乙酸酯的制备方法，包括如下步骤：(1)在N‑羟基衍生物和过渡金属盐的催化下，胆固醇乙酸酯与空气在反应溶剂中发生氧化反应，控制氧化反应的转化率为60～80％，得到氧化反应液；(2)氧化反应液浓缩除去反应溶剂，然后加入浸提溶剂，分离出所述的N‑羟基衍生物，再加入醋酐与有机碱进行脱水反应，反应完成后经过后处理得到所述的7‑酮‑胆固醇乙酸酯产品和胆固醇乙酸酯原料。采用本发明的制备方法可以降低氧化反应的副产物，提高反应的总收率和7‑酮‑胆固醇乙酸酯产品的纯度。
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