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公开(公告)号：CN109055417A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810984954.9
申请日：2018-08-28
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江大学
IPC分类号： C12N15/70 , C12N1/21 , C07K14/195 , C12P7/66 , C12R1/19
摘要： 本发明涉及一种重组微生物、其制备方法及其在生产辅酶Q10中的应用。具体地，本发明提供一种外源导入编码全局调控蛋白irrE的基因来构建重组微生物的方法，该重组微生物适用于发酵法生产辅酶Q10，特别适用于生产氧化型辅酶Q10。本发明的重组微生物具有抗逆性，对包括高渗透压和高氧化还原电位在内的恶劣环境具有较好的耐受性，因此可以显著提高辅酶Q10，特别是氧化型辅酶Q10的产量。
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公开(公告)号：CN109055417B
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201810984954.9
申请日：2018-08-28
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江大学
IPC分类号： C12N15/70 , C12N1/21 , C07K14/195 , C12P7/66 , C12R1/19
摘要： 本发明涉及一种重组微生物、其制备方法及其在生产辅酶Q10中的应用。具体地，本发明提供一种外源导入编码全局调控蛋白irrE的基因来构建重组微生物的方法，该重组微生物适用于发酵法生产辅酶Q10，特别适用于生产氧化型辅酶Q10。本发明的重组微生物具有抗逆性，对包括高渗透压和高氧化还原电位在内的恶劣环境具有较好的耐受性，因此可以显著提高辅酶Q10，特别是氧化型辅酶Q10的产量。
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公开(公告)号：CN112813012A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202011500021.1
申请日：2020-12-18
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 黑龙江新和成生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种基因工程菌及其在生产半胱氨酸中的应用，该基因工程菌包括宿主细胞和目的基因，目的基因插入至游离型质粒中；或同时插入至质粒和基因组中；插入至质粒中的目的基因主要由按顺序连接的trpBA基因和trpB基因构成；插入至基因组中的目的基因为trpBA基因。本发明通过将trpBA基因和trpB基因插入宿主细胞中，得到trpBA基因和trpB基因过表达的基因工程菌，该工程菌能够表达出特定摩尔比例的α亚基和β亚基，从而使酶法合成L‑半胱氨酸的反应中有较高的催化速率和转化率，其中酶转化时间缩短至2‑8h，L‑丝氨酸摩尔转化率达到95％以上。
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公开(公告)号：CN111073883B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN201911348466.X
申请日：2019-12-24
申请人： 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种类球红细菌的接合转移方法，包括：供体菌的培养，类球红细菌的培养，供体菌与类球红细菌的混合，混合菌的接合培养，以及接合转移子的筛选；在供体菌与类球红细菌混合之前，对类球红细菌进行等离子体处理，并在近红外光照射下进行类球红细菌的培养以及混合菌的接合培。本发明利用近红外光源对类球红细菌进行光照培养，并经过等离子体处理，显著提高了类球红细菌的接合转移效率，其转移率相对于目前较为成熟的接合转移方法提高了20～40倍，同时大大缩短了接合培养和筛选培养阶段的时间，有利于对类球红细菌进行定向遗传改造及基因功能研究。本发明方法具有高效、快速、便捷的特点。
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公开(公告)号：CN111073883A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911348466.X
申请日：2019-12-24
申请人： 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种类球红细菌的接合转移方法，包括：供体菌的培养，类球红细菌的培养，供体菌与类球红细菌的混合，混合菌的接合培养，以及接合转移子的筛选；在供体菌与类球红细菌混合之前，对类球红细菌进行等离子体处理，并在近红外光照射下进行类球红细菌的培养以及混合菌的接合培。本发明利用近红外光源对类球红细菌进行光照培养，并经过等离子体处理，显著提高了类球红细菌的接合转移效率，其转移率相对于目前较为成熟的接合转移方法提高了20～40倍，同时大大缩短了接合培养和筛选培养阶段的时间，有利于对类球红细菌进行定向遗传改造及基因功能研究。本发明方法具有高效、快速、便捷的特点。
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