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公开(公告)号:CN109055417B
公开(公告)日:2020-07-07
申请号:CN201810984954.9
申请日:2018-08-28
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江大学
IPC分类号: C12N15/70 , C12N1/21 , C07K14/195 , C12P7/66 , C12R1/19
摘要: 本发明涉及一种重组微生物、其制备方法及其在生产辅酶Q10中的应用。具体地,本发明提供一种外源导入编码全局调控蛋白irrE的基因来构建重组微生物的方法,该重组微生物适用于发酵法生产辅酶Q10,特别适用于生产氧化型辅酶Q10。本发明的重组微生物具有抗逆性,对包括高渗透压和高氧化还原电位在内的恶劣环境具有较好的耐受性,因此可以显著提高辅酶Q10,特别是氧化型辅酶Q10的产量。
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公开(公告)号:CN109055417A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201810984954.9
申请日:2018-08-28
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江大学
IPC分类号: C12N15/70 , C12N1/21 , C07K14/195 , C12P7/66 , C12R1/19
摘要: 本发明涉及一种重组微生物、其制备方法及其在生产辅酶Q10中的应用。具体地,本发明提供一种外源导入编码全局调控蛋白irrE的基因来构建重组微生物的方法,该重组微生物适用于发酵法生产辅酶Q10,特别适用于生产氧化型辅酶Q10。本发明的重组微生物具有抗逆性,对包括高渗透压和高氧化还原电位在内的恶劣环境具有较好的耐受性,因此可以显著提高辅酶Q10,特别是氧化型辅酶Q10的产量。
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公开(公告)号:CN118853651A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202411163937.0
申请日:2024-08-22
申请人: 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 黑龙江新和成生物科技有限公司
IPC分类号: C12N11/14 , C12N11/089 , C12P7/56 , C12R1/07
摘要: 本申请涉及固定化乳酸菌及其制备方法,该固定化乳酸菌包括乳酸菌和硅藻土,所述乳酸菌通过交联剂固定在所述硅藻土上,交联剂包括丙烯酸甲酯改性的聚乙烯亚胺和戊二醛。固定化乳酸菌在发酵时,可以大大缩短发酵周期,提高生产效率。
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公开(公告)号:CN114031542B
公开(公告)日:2023-11-03
申请号:CN202111504898.2
申请日:2021-12-10
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号: C07D209/52 , A61P31/14
摘要: 本发明涉及一种氮杂双环药物中间体,尤其是涉及一种6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷或其衍生物的合成方法,通过分子内重氮基团与烯键环化构建杂原子双环化合物,并经由(胺化反应和)还原反应最终得到目标产物。
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公开(公告)号:CN115043772A
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202210588319.5
申请日:2022-05-27
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC分类号: C07D209/52 , C07D307/93 , B01J31/22
摘要: 本发明公开了一种6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环‑[3.1.0]‑己烷的制备方法,包括以下步骤:(1)2‑重氮丙烷与式(III)所示的2,5‑二氢五元杂环化合物进行加成反应得到式(I)所示的中间体;(2)式(I)所示的中间体转化为6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环‑[3.1.0]‑己烷。该制备方法整个反应路线短,原子经济性高,三废少。
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公开(公告)号:CN114031542A
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN202111504898.2
申请日:2021-12-10
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号: C07D209/52 , A61P31/14
摘要: 本发明涉及一种氮杂双环药物中间体,尤其是涉及一种6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷或其衍生物的合成方法,通过分子内重氮基团与烯键环化构建杂原子双环化合物,并经由(胺化反应和)还原反应最终得到目标产物。
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公开(公告)号:CN115043772B
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202210588319.5
申请日:2022-05-27
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC分类号: C07D209/52 , C07D307/93 , B01J31/22
摘要: 本发明公开了一种6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环‑[3.1.0]‑己烷的制备方法,包括以下步骤:(1)2‑重氮丙烷与式(III)所示的2,5‑二氢五元杂环化合物进行加成反应得到式(I)所示的中间体;(2)式(I)所示的中间体转化为6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环‑[3.1.0]‑己烷。该制备方法整个反应路线短,原子经济性高,三废少。
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公开(公告)号:CN114605307A
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202210233839.4
申请日:2022-03-10
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号: C07D209/52 , B01J27/19 , B01J27/188
摘要: 本发明涉及一种酯类化合物的胺化反应以及催化剂,所述反应包括使用氨气在催化剂的存在下,将所述酯类化合物转变为酰胺化合物的步骤;其中,所述催化剂包括负载型催化剂,所述负载型催化剂包括载体以及活性组分,所述载体包括过渡金属的磷酸盐;所述活性组分包括金属含氧酸的铵盐。
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公开(公告)号:CN114591217B
公开(公告)日:2024-04-16
申请号:CN202210269362.5
申请日:2022-03-18
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号: C07D209/52 , C07D307/93
摘要: 本发明公开了一种6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环‑[3.1.0]‑己烷及其内酯中间体的制备方法,该内酯中间体的制备方法如下:在金属配位催化剂的作用下,2‑重氮基丙酸酯化合物与2,5‑二氢呋喃进行加成反应,反应结束后经过后处理得到式I所示的内酯中间体,得到的内酯中间体经过还原反应、脱醇羟基和胺化可以得到6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环‑[3.1.0]‑己烷。该制备方法采用该内酯中间体作为关键中间体来制备6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环‑[3.1.0]‑己烷化合物,反应路线短,原子经济性高。
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公开(公告)号:CN114591217A
公开(公告)日:2022-06-07
申请号:CN202210269362.5
申请日:2022-03-18
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号: C07D209/52 , C07D307/93
摘要: 本发明公开了一种6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环‑[3.1.0]‑己烷及其内酯中间体的制备方法,该内酯中间体的制备方法如下:在金属配位催化剂的作用下,2‑重氮基丙酸酯化合物与2,5‑二氢呋喃进行加成反应,反应结束后经过后处理得到式I所示的内酯中间体,得到的内酯中间体经过还原反应、脱醇羟基和胺化可以得到6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环‑[3.1.0]‑己烷。该制备方法采用该内酯中间体作为关键中间体来制备6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环‑[3.1.0]‑己烷化合物,反应路线短,原子经济性高。
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