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公开(公告)号：CN109055417A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810984954.9
申请日：2018-08-28
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江大学
IPC分类号： C12N15/70 , C12N1/21 , C07K14/195 , C12P7/66 , C12R1/19
摘要： 本发明涉及一种重组微生物、其制备方法及其在生产辅酶Q10中的应用。具体地，本发明提供一种外源导入编码全局调控蛋白irrE的基因来构建重组微生物的方法，该重组微生物适用于发酵法生产辅酶Q10，特别适用于生产氧化型辅酶Q10。本发明的重组微生物具有抗逆性，对包括高渗透压和高氧化还原电位在内的恶劣环境具有较好的耐受性，因此可以显著提高辅酶Q10，特别是氧化型辅酶Q10的产量。
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公开(公告)号：CN109956856A
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201711422709.0
申请日：2017-12-25
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
摘要： 本申请涉及一种从辅酶Q10发酵菌粉中提取辅酶Q10和磷脂的方法。该方法的特征在于，以三维Hansen溶解度参数在21‑23(J/cm3)1/2之间、且其氢键项的贡献在10‑12(J/cm3)1/2之间的混合溶剂对辅酶Q10生产菌株的发酵菌粉进行浸提。本发明从辅酶Q10发酵菌粉中可以高效提取辅酶Q10和磷脂两种产品，工艺过程可操作性强，易于工业化生产，产品纯度和收率高，经济效益好。
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公开(公告)号：CN108048496A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711421000.9
申请日：2017-12-25
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
摘要： 本申请涉及一种氧化型辅酶Q10的发酵生产方法、及由其制备而得的高含量氧化型辅酶Q10。该氧化型辅酶Q10的发酵生产方法的特征在于，在生产菌株的发酵过程中控制发酵液的氧化还原电势ORP为‑50～300mV，优选控制发酵液的氧化还原电势ORP为50～200mV。该氧化型辅酶Q10的发酵生产方法通过控制发酵液的ORP使得微生物产出的辅酶Q10中氧化型辅酶Q10含量可达到96％以上，产物构成相对单一，更方便于后处理；氧化型辅酶Q10较还原型辅酶Q10稳定，高含量氧化型辅酶Q10相较于现有技术发酵生产得到的辅酶Q10在生物体内被降解的少。此外，本申请发酵方法效价高。
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公开(公告)号：CN109956856B
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201711422709.0
申请日：2017-12-25
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
摘要： 本申请涉及一种从辅酶Q10发酵菌粉中提取辅酶Q10和磷脂的方法。该方法的特征在于，以三维Hansen溶解度参数在21‑23(J/cm3)1/2之间、且其氢键项的贡献在10‑12(J/cm3)1/2之间的混合溶剂对辅酶Q10生产菌株的发酵菌粉进行浸提。本发明从辅酶Q10发酵菌粉中可以高效提取辅酶Q10和磷脂两种产品，工艺过程可操作性强，易于工业化生产，产品纯度和收率高，经济效益好。
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公开(公告)号：CN108048496B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201711421000.9
申请日：2017-12-25
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
摘要： 本申请涉及一种氧化型辅酶Q10的发酵生产方法、及由其制备而得的高含量氧化型辅酶Q10。该氧化型辅酶Q10的发酵生产方法的特征在于，在生产菌株的发酵过程中控制发酵液的氧化还原电势ORP为‑50～300mV，优选控制发酵液的氧化还原电势ORP为50～200mV。该氧化型辅酶Q10的发酵生产方法通过控制发酵液的ORP使得微生物产出的辅酶Q10中氧化型辅酶Q10含量可达到96％以上，产物构成相对单一，更方便于后处理；氧化型辅酶Q10较还原型辅酶Q10稳定，高含量氧化型辅酶Q10相较于现有技术发酵生产得到的辅酶Q10在生物体内被降解的少。此外，本申请发酵方法效价高。
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公开(公告)号：CN109055417B
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201810984954.9
申请日：2018-08-28
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江大学
IPC分类号： C12N15/70 , C12N1/21 , C07K14/195 , C12P7/66 , C12R1/19
摘要： 本发明涉及一种重组微生物、其制备方法及其在生产辅酶Q10中的应用。具体地，本发明提供一种外源导入编码全局调控蛋白irrE的基因来构建重组微生物的方法，该重组微生物适用于发酵法生产辅酶Q10，特别适用于生产氧化型辅酶Q10。本发明的重组微生物具有抗逆性，对包括高渗透压和高氧化还原电位在内的恶劣环境具有较好的耐受性，因此可以显著提高辅酶Q10，特别是氧化型辅酶Q10的产量。
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公开(公告)号：CN115160165A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210882362.2
申请日：2022-07-26
申请人： 浙江大学 , 浙江新和成特种材料有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07C227/18 , C07C229/18 , C07C227/42
摘要： 本发明公开了一种N‑甲基‑N‑(4‑氯苯基)‑4‑氨基丁酸钠的合成方法，包括：A.以4‑氯‑N‑甲基苯胺和4‑卤丁酸醇酯以及可选择性加入的催化剂为原料，于50～150℃下进行缩合反应；B.向缩合反应后的体系中加入水和有机溶剂，经萃取、浓缩后得到缩合产物粗品浓缩物；向所述缩合产物粗品浓缩物中加入NaOH水溶液进行水解反应得到水解产物的粗品；C.采用结晶溶剂溶解水解产物的粗品，再加入反溶剂，经后处理得到N‑甲基‑N‑(4‑氯苯基)‑4‑氨基丁酸钠。本方法的反应条件温和、简单、高效；制备得到SCMAB的总收率高达81％以上，且纯度大于99％，可直接作为标准品用于监测PPS生产中SCMAB的含量。
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公开(公告)号：CN114702372B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202210305063.2
申请日：2022-03-25
申请人： 台州市前进化工有限公司 , 浙江大学
IPC分类号： C07C41/26 , C07C43/178 , C07F7/18
摘要： 本发明公开了一种制备高纯度4‑(2‑甲氧基)乙基苯酚的方法，包括以下步骤：(1)以烷硅基保护的对氯苯酚为原料，在溶剂中与镁反应生成格氏试剂，然后与环氧乙烷反应，制备烷硅基保护的对羟乙基苯酚，再与甲基化试剂反应，经减压精馏得烷硅基保护的对甲氧乙基苯酚。(2)将烷硅基保护的甲氧乙基苯酚在酸作用下进行水解脱保护，经减压精馏得高纯度4‑(2‑甲氧基)乙基苯酚。本发明的优点在于：以烷硅基保护的对氯苯酚为原料，原料易得，操作简单，脱保护反应选择性高，目标产物4‑(2‑甲氧基)乙基苯酚纯度高，适合工业化生产，能够满足高端市场的需求。
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公开(公告)号：CN104774131A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510108158.5
申请日：2015-03-12
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种用萃取精馏分离正己烷和乙酸乙酯混合物的方法。它以二甲基亚砜和N,N-二甲基乙酰胺的混合物为萃取剂，待分离正己烷和乙酸乙酯混合物由第15-40块理论板进入装有30-60块理论板的萃取精馏塔内，萃取剂由第6-20块理论板进入，正己烷由萃取精馏塔顶部采出，萃取剂和乙酸乙酯由萃取精馏塔底部采出后由第10-20块理论板进入装有15-30块理论板的萃取剂回收塔，乙酸乙酯由萃取剂回收塔顶部采出，萃取剂由萃取剂回收塔底部采出后循环使用。本发明的优点在于能耗低，产品纯度和收率高，工艺简单、安全、环保、无污染，可实现清洁生产。
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公开(公告)号：CN102351681A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110233962.8
申请日：2011-08-16
申请人： 浙江大学 , 临海市利民化工有限公司
摘要： 本发明涉及一种连续合成三氟乙酰氯和硫酰氟的方法，其过程是：将三氧化硫和三氟三氯乙烷（F113a）按摩尔比1:1在塔中下部连续通入装有催化剂和填料的反应精馏塔，控制塔釜温度为120～130℃、塔顶回流比为2.5～3，塔釜液进入硫酰氯分离塔进行精馏分离，该塔塔釜温度为145～150℃、回流比为0.5～1.0，分离塔釜中的焦硫酰氯返回至反应精馏塔中上部，塔顶馏出的硫酰氯经加热至150℃后与预热好的回收与新加入氟化氢气体一起进入内装钯/炭催化剂的反应器，控制反应温度为150～160℃，反应产物经冷阱分离出未反应的氟化氢返回至反应器套用，然后经降膜吸收分离氯化氢、干燥、压缩、冷凝得到硫酰氟。本发明的优点是：原料价廉易得，副产物硫酰氯可直接用于硫酰氟合成。
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