一种邻氯苄氯格氏试剂的连续化制备方法

    公开(公告)号:CN111138461B

    公开(公告)日:2023-01-20

    申请号:CN201911235932.3

    申请日:2019-12-05

    Abstract: 本发明涉及一种邻氯苄氯格氏试剂的连续化制备方法,具体公开了将邻氯苄氯与溶剂的混合溶液加入反应釜中,将镁屑加入反应釜中、通过多釜串联的方式进行连续化反应,所述多釜串联的方式具体为n个反应釜串联,n≥3,所有反应釜均设置有溢流口、第1至n‑1个反应釜与下一级反应釜的进液口通过溢流管道进行连接。本发明的技术方案通过使用多个反应釜串联实现连续化制备邻氯苄氯格氏试剂,通过一次引发、连续进料使得单个反应釜体积减小、换热面积增大,提高了反应的稳定性和安全性,具有传热效果好、设备持液量小的优点。

    一种含环溴虫酰胺的杀虫组合物

    公开(公告)号:CN111449073A

    公开(公告)日:2020-07-28

    申请号:CN201910057535.5

    申请日:2019-01-19

    Abstract: 本发明公开了一种含有环溴虫酰胺的杀虫组合物,有效活性成分由第一活性成分环溴虫酰胺与第二活性成分高效氯氟氰菊酯或高效氯氰菊酯中的一种组成,第一活性成分与第二活性成分的重量比是1:60~60:1,含量之和为所述组合物总重量的1%~80%。本组合物可配制成农业上允许的乳油、悬浮剂、可湿性粉剂、水分散粒剂、水乳剂、微乳剂、微胶囊剂、颗粒剂、水剂剂型。本发明组分合理,对食心虫、豆荚螟、玉米螟、蓟马、小菜蛾、飞虱、蚜虫等半翅目、缨翅目、鳞翅目、同翅目害虫效果好,且其杀虫效果不是各组分活性的简单叠加,与现有的单一制剂相比,除具有显著的杀虫效果外,而且有显著的增效作用,用药量减少,对作物安全性好。

    一种噻虫胺生产废水的处理及回收利用方法

    公开(公告)号:CN110835325A

    公开(公告)日:2020-02-25

    申请号:CN201810926147.1

    申请日:2018-08-15

    Abstract: 本发明涉及一种噻虫胺生产废水的处理及回收利用方法。将以1-(2-氯噻唑-5-甲基)-2-硝基亚胺基-3,5-二甲基-六氢-1,3,5-三嗪为原料制备噻虫胺产生的废水使用碱调节pH值至8-14,常压蒸馏回收废水中的一甲胺与甲醛,回收的一甲胺与甲醛套用至噻虫胺中间体1,5-二甲基-2-硝基亚胺基-六氢-1,3,5-三嗪(以下简称三嗪)的合成中。经过本发明处理后,既降低了废水的COD与氨氮指标,降低处理难度,又实现了资源的重复利用,降低了生产成本,减轻了对环境的影响。

    一种含氟氯虫双酰胺与拟除虫菊酯类杀虫剂的组合物

    公开(公告)号:CN109907045A

    公开(公告)日:2019-06-21

    申请号:CN201910135831.2

    申请日:2019-02-25

    Abstract: 本发明属于杀虫剂领域,涉及一种含氟氯虫双酰胺与拟除虫菊酯类杀虫剂的组合物及其用途,其中活性成分A为氟氯虫双酰胺,活性成分B为拟除虫菊酯类杀虫剂;所述的拟除虫菊酯类杀虫剂为胺菊酯、丙氟菊酯、除虫菊素、氟胺氰菊酯、氟氯氰菊酯、氟氰戊菊酯、高效氯氟氰菊酯、三氟氯氰菊酯、甲醚菊酯、甲氰菊酯、甲氧苄氟菊酯、联苯菊酯、氯氟氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、醚菊酯、七氟菊酯、氰戊菊酯、四氟醚菊酯、四溴菊酯、溴氰菊酯、乙氰菊酯中的一种;两活性成分之间的重量比为1:80~80:1。本发明的组合物具有增效明显、延缓抗性等优点,可用于防治多种害虫。

    一种制备甲硫基丁醚脲的方法

    公开(公告)号:CN105693581A

    公开(公告)日:2016-06-22

    申请号:CN201510544598.5

    申请日:2015-08-31

    Inventor: 葛尧伦 李建国

    Abstract: 本发明公开了一种制备甲硫基丁醚脲的方法。反应式如下:式中:甲基化试剂选自氯甲烷、溴甲烷、苯磺酸甲酯、三氟甲磺酸甲酯、对甲苯磺酸甲酯、碳酸二甲酯、磷酸三甲酯、硫酸二甲酯、重氮甲烷、三氯乙酰亚氨甲酯、甲醛+甲酸;碱选自M2CO3、NCO3、MHCO3、MXR1、N(XR1)2、MH、NH2或NO,M选自Li、Na、K、;N选自Mg、Ca;X选自O、S;R1选自H、C1~C6烷基。反应式中所示化合物与甲基化试剂、碱在适宜的溶剂中反应制备甲基丁醚脲。本发明的方法,使用价格低廉的甲基化试剂,降低了生产成本;反应条件温和,后处理方法简便易行、经济有效、易于工业化生产。

    一种取代的N-羟基苯胺的制备方法

    公开(公告)号:CN108203409B

    公开(公告)日:2023-09-05

    申请号:CN201611190282.1

    申请日:2016-12-20

    Abstract: 本发明属于有机合成领域,涉及一种取代的N‑羟基苯胺的制备方法,包括:以2‑[(N’‑对氯苯基)‑3‑吡唑氧基甲基]硝基苯为原料,以甲醇、乙醇、二氯乙烷、乙腈、四氢呋喃的一种或两种混合为溶剂,在双组份Pd‑Ru/C催化剂存在下进行加氢还原,N‑羟基‑N‑2‑[(N’‑对氯苯基)‑3‑吡唑氧基甲基]苯胺的转化率99%,选择性98%以上,收率97%以上。本发明提供的合成N‑羟基‑N‑2‑[(N’‑对氯苯基)‑3‑吡唑氧基甲基]苯胺的方法,具有工艺操作简单,操作条件温和、废水少,反应所用催化剂选择性高,催化剂可以套用20次以上的优势。

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