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公开(公告)号：CN221808000U
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202323082311.0
申请日：2023-11-14
申请人： 深圳市宝安区中心血站 , 南方医科大学
IPC分类号： A61B10/00
摘要： 本实用新型公开了一种血型物质收集管，涉及医疗器械领域，其包括管体、盖体、采样头、夹持机构和环体，采样头设于管体内，夹持机构包括滑动部和夹持结构，滑动部与盖体弹性滑动且滑动部上设置有穿过盖体的按压头，夹持结构为两个弹性靠近的夹持杆；环体安装在盖体上，环体上设置有横杆，横杆位于两个夹持杆之间；本实用新型通过滑动部滑动配合横杆使得两个夹持杆的相互靠近或远离，夹持或松开采样头，实现了血型物质的无接触采样，保证了无菌采样，避免了采样头受到污染，保证了唾液样本检测精度，同时能够进行离心操作，不需要按压收集血型物质，能够对较小量的血型物质进行收集，且整体结构紧凑小巧，密封性好，便于携带。
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公开(公告)号：CN109738637A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201910045001.0
申请日：2019-01-17
申请人： 南方医科大学
IPC分类号： G01N33/558 , G01N33/531 , G01N33/532
摘要： 本发明公开了一种护肤品中表皮细胞生长因子的快速检测试剂盒，包括前处理试剂、EGF胶体金检测试纸条和反应杯；所述前处理试剂为乙腈和复溶液；所述EGF胶体金检测试纸条从上往下依次由吸水纸、硝酸纤维素膜和样品垫组成，统一粘贴在底板上，硝酸纤维素膜上标记有兔抗鼠抗体和EGF偶联抗原，分别用于质控C线和检测T线；所述反应杯中含有胶体金标记的EGF单克隆抗体。本发明试剂盒应用层析式胶体金原理，试纸中检测线与质控线比色来定量检测样品中的EGF，在短时间内快速准确地检测出样品中是否含有EGF，能够满足含EGF标签产品中EGF的确定检测，能满足检测部门、检测机构现场监督执法的需要。
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公开(公告)号：CN104086628A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410258973.5
申请日：2014-06-11
申请人： 南方医科大学
IPC分类号： C07K7/08 , C07K16/12 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/40 , A61K39/10 , A61P31/04 , C12R1/91
摘要： 本发明公开了布鲁氏菌omp31蛋白表位及其抗体和应用，表位的序列为GDDASALHTWSDKTKA。本发明还公开了识别上述表位的单克隆抗体，及单克隆抗体的应用，都有助于布鲁氏菌病的诊断。
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公开(公告)号：CN102154227A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110003393.8
申请日：2011-01-10
申请人： 南方医科大学
摘要： 本发明涉及病毒、组合物及其制备或纯化领域，具体涉及一种丙型肝炎病毒完整结构蛋白与GB病毒B的嵌合病毒，该嵌合病毒由GB病毒B的5’端非编码区序列、丙型肝炎病毒的完整结构蛋白基因序列和GB病毒B的非结构蛋白及3’端非编码区序列依次连接构成，其中丙型肝炎病毒的完整结构蛋白基因序列是1b基因型丙型肝炎病毒的完整结构蛋白基因序列。该病毒可以通过肝内注射和静脉注射含嵌合病毒的原代狨猴血清成功感染狨猴。该嵌合病毒模拟了丙型肝炎病毒在灵长类动物体内感染及免疫状态，提供了对丙型肝炎病毒完整结构蛋白免疫测定及评价的平台，可解决因缺少小型灵长类动物感染模型限制丙型肝炎免疫防治研究与疫苗评价等科学问题。
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公开(公告)号：CN106868047B
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201710131661.1
申请日：2017-03-07
申请人： 南方医科大学
IPC分类号： C12N15/861 , C12N15/66
摘要： 本发明提供了一种重组腺病毒载体及其构建方法，其特点是能很好的避免针对Ad5载体本身的预存免疫，即该载体的免疫原性几乎不受人体内广泛存在的Ad5中和抗体干扰。本发明的实现是基于以人体稀有血清型腺病毒Ad35的抗原决定簇基因替换Ad5的相应部分。而用于替换的稀有血清型腺病毒以及替换基因的选择是基于有利于改造后病毒载体的包装和不影响原病毒载体免疫水平考虑的。
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公开(公告)号：CN109239330A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201810917636.0
申请日：2018-08-13
申请人： 南方医科大学
IPC分类号： G01N33/543
CPC分类号： G01N33/54346
摘要： 本发明公开了一种基于双功能纳米颗粒的免疫学检测方法，所述双功能纳米颗粒上包被有催化底物显色的酶或者信号分子，还包被有与检测抗体或者抗原发生特异性结合的分子。该方法通过纳米颗粒对检测信号进行放大，实现高灵敏检测。该方法可以将检测灵敏性提高一到两个数量级。
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公开(公告)号：CN107686843A
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201710814259.3
申请日：2017-09-11
申请人： 南方医科大学
IPC分类号： C12N15/66 , C12N15/861
CPC分类号： C12N15/66 , C12N15/86 , C12N2710/10043
摘要： 本发明公开了一种制备腺病毒表达载体的方法，所述方法包括：以野生型腺病毒AdC6基因组为基础，通过基因组直接克隆方法，删除E1编码区和E3编码区，在E1删除区插入I-Ceu I和PI-Sce I酶切位点，获得复制缺陷性的重组腺病毒表达载体。本发明通过in-fusion连接的方法，构建大片段质粒，不受限制性酶切位点的限制，可以用于任何大片段载体的构建；本发明通过几次连接可以构建完成腺病毒表达载体，步骤简单；本发明删除E1和E3区，通过PCR扩增DNA片段的过程中就能够完成删除；本发明在细菌水平筛选阳性克隆更加容易、快捷，而且缩短了腺病毒载体构建时间。
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公开(公告)号：CN102766195A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210242409.5
申请日：2012-07-12
申请人： 南方医科大学
摘要： 本发明公开了丙型肝炎病毒NS3解旋酶ATP结合位点单克隆抗体识别表位，所述表位具有如下所示的氨基酸序列：PTGSGKSTK（SEQ ID NO:1）。本发明还公开了识别上述表位的单克隆抗体，及上述表位与单克隆抗体的应用。本发明的丙型肝炎病毒NS3解旋酶ATP结合位点单克隆抗体识别表位，为新发现的一个NS3蛋白抗原表位，该表位处于NS3C端解旋酶第一区域的ATP结合位点。本发明的单克隆抗体能特异性识别上述ATP结合位点，使解旋酶活性减弱或消失，进而影响HCV的复制抗体与此位点相结合，有望达到治疗HCV的目的。
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公开(公告)号：CN102154226B
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201110003392.3
申请日：2011-01-10
申请人： 南方医科大学
摘要： 本发明涉及病毒、组合物及其制备或纯化领域，具体涉及一种丙型肝炎病毒完整囊膜蛋白与GB病毒B的嵌合病毒，该嵌合病毒由GB病毒B的5’端非编码区及核心蛋白基因序列、丙型肝炎病毒的完整囊膜蛋白基因序列和GB病毒B的非结构蛋白及3’端非编码区序列依次连接构成，其中丙型肝炎病毒的完整囊膜蛋白基因序列是1b基因型丙型肝炎病毒的完整囊膜蛋白基因序列。该病毒可以通过肝内注射和静脉注射含嵌合病毒的原代狨猴血清成功感染狨猴。该嵌合病毒模拟了丙型肝炎病毒在灵长类动物体内感染及免疫状态，提供了对丙型肝炎病毒完整囊膜蛋白免疫测定及评价的平台，可解决因缺少小型灵长类动物感染模型限制丙型肝炎免疫防治研究与疫苗评价等科学问题。
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