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公开(公告)号:CN1618831A
公开(公告)日:2005-05-25
申请号:CN200410064809.7
申请日:2004-09-27
申请人: 江苏南天集团股份有限公司 , 清华大学
摘要: 本发明公开了一种可完全生物降解聚酯聚3一羟基丁酸酯的制备方法,其特征是:一种可完全生物降解聚酯聚3一羟基丁酸酯的制备方法,是采用微生物发酵培养生产聚3一羟基丁酸酯,其特征是:在发酵培养基中加入能实现聚3一羟基丁酸酯高密度、高表达的营养丰富的复配有机氮源,复配有机氮源以低成本啤酒酵母为原料。本发明的有益效果为:生产原料价格低廉,营养丰富,生产工艺简单、生产成本低、发酵水平高。制得的产品可用做生物医药材料、包装材料、一次性用品等。
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公开(公告)号:CN1482250A
公开(公告)日:2004-03-17
申请号:CN03109806.1
申请日:2003-04-11
申请人: 清华大学 , 江苏南天集团股份有限公司
IPC分类号: C12P13/02
摘要: 一种应用膜技术的微生物转化生产丙烯酰胺的方法,含下列工序:微生物菌体的培养,菌体重悬液的制备,以及用游离菌体作为生物催化剂进行丙烯腈水合反应生产丙烯酰胺,分离反应所得的丙烯酰胺水合液。其特征是用微滤膜来净化洗涤发酵液中的菌体制备菌体重悬液,用超滤膜来分离丙烯酰胺水合液与生物杂质。采用本发明工艺生产丙烯酰胺可以明显提高生产效率和菌体利用率,同时水合液产品中的生物杂质含量降低,得到的丙烯酰胺质量好、纯度高。
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公开(公告)号:CN1238514C
公开(公告)日:2006-01-25
申请号:CN03109806.1
申请日:2003-04-11
申请人: 清华大学 , 江苏南天集团股份有限公司
IPC分类号: C12P13/02
摘要: 一种应用膜技术的微生物转化生产丙烯酰胺的方法,含下列工序:微生物菌体的培养,菌体重悬液的制备,以及用游离菌体作为生物催化剂进行丙烯腈水合反应生产丙烯酰胺,分离反应所得的丙烯酰胺水合液。其特征是用微滤膜来净化洗涤发酵液中的菌体制备菌体重悬液,用超滤膜来分离丙烯酰胺水合液与生物杂质。采用本发明工艺生产丙烯酰胺可以明显提高生产效率和菌体利用率,同时水合液产品中的生物杂质含量降低,得到的丙烯酰胺质量好、纯度高。
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公开(公告)号:CN1304453C
公开(公告)日:2007-03-14
申请号:CN200410064809.7
申请日:2004-09-27
申请人: 江苏南天集团股份有限公司 , 清华大学
摘要: 本发明公开了一种可完全生物降解聚3一羟基丁酸酯的制备方法,其特征是:一种可完全生物降解聚3一羟基丁酸酯的制备方法,是采用微生物发酵培养生产聚3一羟基丁酸酯,其特征是:在发酵培养基中加入能实现聚3一羟基丁酸酯高密度、高表达的营养丰富的复配有机氮源,复配有机氮源以低成本啤酒酵母为原料。本发明的有益效果为:生产原料价格低廉,营养丰富,生产工艺简单、生产成本低、发酵水平高。制得的产品可用做生物医药材料、包装材料、一次性用品等。
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公开(公告)号:CN118291419A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410538927.4
申请日:2024-04-30
申请人: 清华大学
摘要: 本发明公开了一种热稳定转氨酶的突变体及其应用。本发明提供了一种蛋白,是如下A)或B):A)所示的蛋白为将野生型转氨酶或对应于其的氨基酸序列中第136、142、228和249位氨基酸残基中至少一位、至少2位、至少3位或至少4位进行突变,得到具有转氨酶活性的蛋白质;B)所示的蛋白为将A)所示蛋白的氨基酸序列末端添加标签序列且具有转氨酶活性的由A)衍生的蛋白质。本发明所获得的多个重组转氨酶突变体催化剂热稳定性较野生型显著提高。实现了热稳定性和酶活力的双重提升,同时保持了催化剂的高立体选择性。
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公开(公告)号:CN114317507B
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202111448620.8
申请日:2021-11-30
申请人: 清华大学
摘要: 本发明提供了腈水合酶突变体及其应用。本发明提供了一种腈水合酶突变体或其片段,与野生型腈水合酶相比,所述突变体或其片段包含以下的突变:突变I:位于野生型腈水合酶β亚基的起始端的二级结构域α螺旋‑1和α螺旋‑2之间的结构域上的疏水性氨基酸突变;突变II:距离活性中心残基‑C(S/T)LCSC(T/Y)#imgabs0#范围内的无规则卷曲结构域上的极性氨基酸突变。本发明所述的腈水合酶组合突变体,其能在改良型腈水合酶的基础上,发挥协同调控效应,在具有更好的热稳定性和耐受性的同时,进一步显著地提高了活力。
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公开(公告)号:CN117586356A
公开(公告)日:2024-02-23
申请号:CN202410066538.6
申请日:2024-01-17
申请人: 清华大学 , 北京衍微科技有限公司
摘要: 本申请涉及生物技术、基因工程领域,尤其涉及一种多肽及其用途。该多肽,多肽,其长度为20aa‑50aa,氨基酸序列如下所示:M(X)n‑RX‑(X)m(A)p‑(X)q‑AXA(XXA,AXX),其中,n,m,p,q为0‑10的任意整数,X每次出现,各自独立地为任意氨基酸;M(X)n‑RX为N端带电荷区域;(X)m(A)p‑(X)q为含丙氨酸的疏水区域;AXA(XXA,AXX)为N端带电荷区域。将该多肽融合表达在目标蛋白的N端可实现目标蛋白在宿主中的分泌表达,还能增强目标蛋白的表达水平,即该多肽同时具有介导目标蛋白分泌以及增强目标蛋白表达水平的双重功能。
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公开(公告)号:CN114107148B
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202111338339.9
申请日:2021-11-12
申请人: 清华大学
IPC分类号: C12N1/21 , C12N9/06 , C12N9/10 , C12N9/00 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/52 , C12N15/77 , C12P19/26 , C12R1/15
摘要: 本发明提供了一种高产透明质酸的基因工程菌株及其应用,所述基因工程菌株是强化透明质酸合成过程中的果糖‑6‑磷酸到D‑葡萄糖胺‑6‑磷酸的反应。本发明的高产透明质酸的基因工程菌株是在出发菌株中同时转入谷氨酰胺‑果糖‑6‑磷酸转氨酶以及谷氨酸合成酶或谷氨酰胺合成酶,来强化透明质酸合成中的限速步骤,从而提高透明质酸的产量。本发明中的宿主谷氨酸棒杆菌是食品安全级菌株,不产生任何内毒素和外毒素。所构建的新菌株摇瓶最高产量是出发菌株的2.8倍,达到17.4g/L,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN114317507A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202111448620.8
申请日:2021-11-30
申请人: 清华大学
摘要: 本发明提供了腈水合酶突变体及其应用。本发明提供了一种腈水合酶突变体或其片段,与野生型腈水合酶相比,所述突变体或其片段包含以下的突变:突变I:位于野生型腈水合酶β亚基的起始端的二级结构域α螺旋‑1和α螺旋‑2之间的结构域上的疏水性氨基酸突变;突变II:距离活性中心残基‑C(S/T)LCSC(T/Y)范围内的无规则卷曲结构域上的极性氨基酸突变。本发明所述的腈水合酶组合突变体,其能在改良型腈水合酶的基础上,发挥协同调控效应,在具有更好的热稳定性和耐受性的同时,进一步显著地提高了活力。
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公开(公告)号:CN112280761B
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202011280191.3
申请日:2020-11-16
申请人: 清华大学
摘要: 本发明公开了一种重组转氨酶和所述重组转氨酶的突变体及其应用。本发明通过对转氨酶编码基因的密码子进行优化,得到了一种核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的转氨酶编码基因。在此基础上,通过构建转氨酶的突变体库得到了一系列所述转氨酶突变体,并筛选出最优突变体。本发明所获得的重组转氨酶催化剂能够不对称催化合成17种高附加值的手性氨基醇及手性胺,反应转化率最高可达99%,产物光学纯度可达99%以上。且通过蛋白质工程改造获取的转氨酶突变体相比野生型母本活力提高明显,最优突变体相比野生型母本的活力提升105倍,且产物ee在99%以上。
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