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公开(公告)号:CN107091885B
公开(公告)日:2020-04-24
申请号:CN201610091196.9
申请日:2016-02-18
申请人: 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: G01N30/02
摘要: 本发明提出了一种测定蛋白质的唾液酸含量的方法,该方法包括:(1)利用唾液酸酶对蛋白质样品进行消化处理,以便获得含有唾液酸的消化液;(2)对所述消化液进行沉淀处理,并分离含有所述唾液酸的上清液;(3)通过超高效液相色谱‑质谱法对所述上清进行分析,以便获得质谱图;以及(4)基于所述质谱图,确定所述蛋白质的唾液酸含量。本发明实施例所提出的方法,在无需对唾液酸进行衍生化的条件下,对蛋白样品中的总唾液酸含量进行快速定量检测,方法操作简单,灵敏度高,准确度高,耗时短,可以用于生物大分子生产的中间质量控制或者最终产品的质量检验。
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公开(公告)号:CN105434345B
公开(公告)日:2018-12-11
申请号:CN201410438409.1
申请日:2014-08-29
申请人: 武汉光谷人福生物医药有限公司 , 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 , 人福医药集团股份公司
发明人: 许勇 , 王学海 , 李莉娥 , 廖娟娟 , 黄怡 , 黄璐 , 涂荣华 , 杨仲文 , 乐洋 , 江曦 , 朱垒 , 余艳平 , 刘荃 , 王伟 , 田华 , 肖强 , 吴迪 , 杨菁 , 张毅
摘要: 本发明提供了美索舒利口服混悬液及其制备方法,所述美索舒利口服混悬液包括美索舒利,以及药学上可接受的辅料。本发明的美索舒利口服混悬液质量稳定、粘度小,长时间放置不会出现沉降、结块现象,振摇后可快速分散均匀,口感良好,患者依从性较好,且能够满足吞咽困难的患者、老人和小孩等特殊用药群体方便服用美索舒利的需求。
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公开(公告)号:CN106146405B
公开(公告)日:2018-11-30
申请号:CN201610463229.8
申请日:2016-06-22
申请人: 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 , 武汉珂美立德生物医药有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07D239/34
摘要: 本发明提出了药物杂质中间体及其制备方法和用途。其中,药物杂质中间体具有式IM02所示结构式。采用该药物杂质中间体可通过一步合成制备得到安立生坦降解产物4,6‑二甲基‑2‑(2,2‑二苯基‑乙烯氧基)嘧啶。
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公开(公告)号:CN105434376B
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201410438364.8
申请日:2014-08-29
申请人: 武汉光谷人福生物医药有限公司 , 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 , 人福医药集团股份公司
发明人: 王学海 , 李莉娥 , 许勇 , 廖娟娟 , 黄怡 , 黄璐 , 涂荣华 , 杨仲文 , 乐洋 , 江曦 , 朱垒 , 余艳平 , 刘荃 , 王伟 , 田华 , 肖强 , 吴迪 , 杨菁 , 张毅
摘要: 本发明提供了美索舒利口腔崩解片及其制备方法,该美索舒利口腔崩解片包括:美索舒利;以及药学上可接受的辅料。本发明的美索舒利口腔崩解片崩解时间快,溶出度好、且质量稳定。
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公开(公告)号:CN106632337B
公开(公告)日:2018-11-20
申请号:CN201610908854.9
申请日:2016-10-18
申请人: 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07D473/34 , A61K31/52 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明涉及艾代拉里斯的晶型、药物组合物、制备方法和用途,属于药物化合物晶体技术领域。本发明具体提供一种晶型R,其使用Cu‑Kα辐射具有基本上如图1、图2或图9所示的X‑射线粉末衍射图谱。所述晶型R制备方法简便,晶型易于控制,生产效率明显提高,更适宜工业化生产。所述晶型具有改善的吸湿性、化学稳定性和制剂适应性,并具有良好的药效和安全性。
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公开(公告)号:CN108333262A
公开(公告)日:2018-07-27
申请号:CN201710042840.8
申请日:2017-01-20
申请人: 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: G01N30/02
摘要: 本发明提出了一种检测培养基中钠、钾离子浓度的方法,该方法包括:将培养基进行超滤截留处理;将超滤截留处理后产物进行高效液相色谱-蒸发光散色分析,以便获得色谱图;以及基于高效液相色谱-蒸发光散色分析结果,确定待测培养基中钠、钾离子的浓度。利用根据本发明实施例的检测方法,钠钾分离度好,钠、钾离子定量限既满足了样品检测的需求,又实现了对养基中钠钾离子浓度的高效、快速检测,有效控制了检测成本,适于工业生产的需求。
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公开(公告)号:CN105434377B
公开(公告)日:2018-07-03
申请号:CN201410438407.2
申请日:2014-08-29
申请人: 武汉光谷人福生物医药有限公司 , 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 , 人福医药集团股份公司
发明人: 李莉娥 , 王学海 , 许勇 , 廖娟娟 , 黄怡 , 黄璐 , 涂荣华 , 杨仲文 , 乐洋 , 江曦 , 张绪文 , 何震宇 , 朱垒 , 余艳平 , 刘荃 , 王伟 , 田华 , 肖强 , 杨菁 , 张毅
摘要: 本发明提供了美索舒利片剂及其制备方法,所述美索舒利片剂包括:美索舒利,以及药学上可接受的辅料。本发明的美索舒利片剂溶出度高、崩解时间短、副作用小、质量稳定,且制备工艺简单、成本低。
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公开(公告)号:CN107917886A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201610882393.2
申请日:2016-10-10
申请人: 武汉光谷人福生物医药有限公司 , 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: G01N21/33
CPC分类号: G01N21/33
摘要: 本发明公开了测定广金钱草总黄酮中总糖含量的方法。根据本发明的实施例,该方法包括:(1)利用水或者乙醇对广金钱草总黄酮进行提取处理,以便得到总糖提取液;(2)向所述总糖提取液中加入4%苯酚试剂和硫酸,以便得到待测液;以及(3)采用紫外分光光度法在487nm的波长下对所述待测液进行检测,以便得到吸光度,并采用标准曲线法计算广金钱草总黄酮中总糖含量。由此,可以采用该方法可以快速、准确地测定广金钱草总黄酮中总糖含量。
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公开(公告)号:CN107459517A
公开(公告)日:2017-12-12
申请号:CN201610387807.4
申请日:2016-06-02
申请人: 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 , 武汉珂美立德生物医药有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07D471/04 , G01N30/02
CPC分类号: C07D471/04 , G01N30/02 , G01N2030/027
摘要: 本发明提出了化合物及其制备方法和应用,其中,化合物具有式2所示结构,采用该化合物作为标准品或对照品,能够有效地用于对他达拉非原料药及制剂产品进行质量控制。
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公开(公告)号:CN107091885A
公开(公告)日:2017-08-25
申请号:CN201610091196.9
申请日:2016-02-18
申请人: 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: G01N30/02
摘要: 本发明提出了一种测定蛋白质的唾液酸含量的方法,该方法包括:(1)利用唾液酸酶对蛋白质样品进行消化处理,以便获得含有唾液酸的消化液;(2)对所述消化液进行沉淀处理,并分离含有所述唾液酸的上清液;(3)通过超高效液相色谱‑质谱法对所述上清进行分析,以便获得质谱图;以及(4)基于所述质谱图,确定所述蛋白质的唾液酸含量。本发明实施例所提出的方法,在无需对唾液酸进行衍生化的条件下,对蛋白样品中的总唾液酸含量进行快速定量检测,方法操作简单,灵敏度高,准确度高,耗时短,可以用于生物大分子生产的中间质量控制或者最终产品的质量检验。
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