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![4H-吡唑并[1, 5-α]苯并咪唑类化合物的盐型、晶型及其制备方法和中间体](/CN/2016/8/11/images/201680056833.jpg)
公开(公告)号：CN108137598A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201680056833.7
申请日：2016-09-29
申请人： 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 , 人福医药集团股份公司 , 南京明德新药研发股份有限公司
发明人： 王学海 , 丁照中 , 沈洁 , 陈曙辉 , 李莉娥 , 李刚 , 许勇 , 王才林 , 涂荣华 , 王继猛 , 乐洋 , 邓彪 , 陈海靓 , 刘辉 , 孙文洁 , 王聪 , 黄璐 , 王铮 , 李卫东
IPC分类号： C07D487/04 , C07D401/04 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种4H-吡唑并[1，5-α]苯并咪唑类化合物的盐型、晶型及其制备方法和中间体。
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![作为PARP抑制剂的4H-吡唑并[1,5-α]苯并咪唑化合物的类似物](/CN/2015/8/3/images/201580017657.jpg)
公开(公告)号：CN106459057A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580017657.1
申请日：2015-03-30
申请人： 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 , 人福医药集团股份公司 , 南京明德新药研发股份有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , C07D519/00 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61P3/10
摘要： 本发明公开了一系列作为PARP抑制剂的4H-吡唑并[1,5-α]苯并咪唑化合物的类似物。具体地，本发明公开了作为PARP抑制剂的式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN107260656B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201610216315.9
申请日：2016-04-08
申请人： 湖北人福成田药业有限公司 , 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 , 人福医药集团股份公司
摘要： 本发明提出了地奈德乳膏及其制备方法，该地奈德乳膏含有作为活性成分的地奈德以及稳定增强剂，其中，所述稳定增强剂为酸性调节剂。该地奈德乳膏高温稳定性得到明显改善，杂质的增长得到显著抑制。
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公开(公告)号：CN106459057B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201580017657.1
申请日：2015-03-30
申请人： 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号： C07D487/04 , C07D519/00 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61P3/10
摘要： 本发明公开了一系列作为PARP抑制剂的4H‑吡唑并[1,5‑α]苯并咪唑化合物的类似物。具体地，本发明公开了作为PARP抑制剂的式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN105435239B
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201410438840.6
申请日：2014-08-29
申请人： 武汉光谷人福生物医药有限公司 , 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 , 人福医药集团股份公司
发明人： 王学海 , 李莉娥 , 许勇 , 廖娟娟 , 黄怡 , 黄璐 , 涂荣华 , 杨仲文 , 乐洋 , 江曦 , 张绪文 , 何震宇 , 朱垒 , 余艳平 , 刘荃 , 王伟 , 田华 , 肖强 , 范昭泽 , 杨菁 , 张毅
IPC分类号： A61K47/38 , A61K47/32 , A61K31/18 , A61K9/28 , A61K9/22 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K9/52 , A61K9/16 , A61P29/00
摘要： 本发明提供了微晶纤维素在制备美索舒利制剂中的用途、用于美索舒利的辅料、美索舒利制剂及其制备方法，所述美索舒利制剂质量稳定、美索舒利的溶出度高、生物利用度高。
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公开(公告)号：CN107402262A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201610341075.5
申请日：2016-05-20
申请人： 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 , 武汉珂美立德生物医药有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号： G01N30/02
CPC分类号： G01N30/02 , G01N2030/027
摘要： 本发明提出了测定盐酸右美托咪定原料药中有关物质含量的方法，方法包括：通过液相色谱法对盐酸右美托咪定原料药进行分析，以便获得色谱图；以及基于所述色谱图，确定盐酸右美托咪定原料药中有关物质的含量。该方法能够有效测定盐酸右美托咪定合成过程中可能引入的杂质、起始物料、中间体，有效控制盐酸右美托咪定药品的质量，该方法具有高效性、灵敏性、专属性和准确性的特点。
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公开(公告)号：CN107365832A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201610309585.4
申请日：2016-05-11
申请人： 武汉光谷人福生物医药有限公司 , 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 , 人福医药集团股份公司
CPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107 , C12Q2561/113 , C12Q2545/113
摘要： 本发明提出了一种确定生物制品中大肠杆菌DNA含量的方法，该方法包括：利用大肠杆菌特异性引物组，对所述生物制品进行实时荧光定量PCR检测，以便确定所述生物制品中大肠杆菌DNA含量。利用本发明实施例的方法，能够对生物制品中大肠杆菌DNA的含量进行定量分析，且操作简便、耗时短、灵敏度高，对生物制品中大肠杆菌DNA含量的最低检测限可达2.0fg/微升。可以为以大肠杆菌细胞为宿主的生物技术药物的生产提供可靠的质控证据，为重组生物技术药物的研发和安全生产提供重要支持。
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公开(公告)号：CN107303284A
公开(公告)日：2017-10-31
申请号：CN201610261606.X
申请日：2016-04-25
申请人： 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/4985 , A61K47/20 , A61P15/10
摘要： 本发明提供制备他达拉非片剂的方法及他达拉非片剂，其中，该方法包括：(1)将他达拉非和表面活性剂混合，并将所得到的混合物进行微粉化处理，得到微粉混合物；(2)将所述微粉混合物与填充剂、崩解剂、粘合剂、助流剂和润滑剂混合，并将所得到的混合物进行压片，得到所述他达拉非片剂。制备获得的他达拉非片剂的溶出性得到明显改善，且通过调整微粉化处理得到的微粉混合物的粒径，可以对他达拉非片剂的溶出性进行控制，且制备步骤简单，工序耗时较短。
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公开(公告)号：CN104849384B
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201510184336.2
申请日：2015-04-17
申请人： 武汉康乐药业股份有限公司 , 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 , 人福医药集团股份公司
发明人： 王学海 , 江书银 , 许勇 , 曹儒宾 , 李莉娥 , 秦和平 , 黄璐 , 杨仲文 , 刘世勇 , 余通 , 黄天赐 , 杨成兵 , 何水英 , 尹海龙 , 冯芸 , 杨婷 , 谢长 , 于静 , 肖强
IPC分类号： G01N30/88
摘要： 本发明提供了建立健肝乐制剂指纹图谱的方法及其应用，其中，该方法为高效液相色谱法，包括：将10微升含有健肝乐制剂的供试品溶液注入高效液相色谱仪，并按照如下色谱条件进行检测：填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶，流动相A为乙腈，流动相B为0.05％甲酸水溶液(V/V)，洗脱方式为梯度洗脱，检测波长为232纳米，柱温为30摄氏度。发明人发现，利用该方法能够快速有效地获得健肝乐制剂的指纹图谱，能够全面反映出健肝乐制剂的质量信息，具有良好的系统性、特征性和稳定性。
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公开(公告)号：CN106146405A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610463229.8
申请日：2016-06-22
申请人： 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 , 武汉珂美立德生物医药有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号： C07D239/34
摘要： 本发明提出了药物中间体及其制备方法和用途。其中，药物中间体具有式IM02所示结构式。采用该药物中间体可通过一步合成制备得到安立生坦降解产物4,6‑二甲基‑2‑(2,2‑二苯基‑乙烯氧基)嘧啶。
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