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公开(公告)号:CN117919939A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202410030381.1
申请日:2024-01-09
申请人: 烟台大学
摘要: 本发明公开了一种用于非极性溶剂体系分离耐溶剂纳滤膜的制备方法。其主要步骤如下:(1)将聚酰亚胺超滤膜浸泡到一定浓度的己二胺/异丙醇溶液中一定时间后得到交联的聚酰亚胺膜;(2)将步骤(1)获得的交联聚酰亚胺膜浸泡到胺的水溶液中一定时间后,取出并吹干膜表面的液滴;(3)将步骤(2)得到的交联聚酰亚胺膜浸泡到含氟预酰化溶液中一定时间后,取出;(4)将步骤(3)得到的交联聚酰亚胺膜浸泡到含有酰氯的正己烷溶液中一定时间后,取出;(5)将(4)得到的交联聚酰亚胺膜在60℃下加热10分钟,得到耐溶剂纳滤膜。本发明制备的耐溶剂纳滤膜具有较高的非极性溶剂渗透通量,且制备方法简单,适于大规模化生产。
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公开(公告)号:CN117721590A
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202311689580.5
申请日:2023-12-11
申请人: 烟台大学
IPC分类号: D04H1/4374 , B01D71/36 , B01D69/10 , B01D67/00 , B01D61/36 , C02F1/44 , D01F8/10 , D01F1/10 , D04H1/4382 , D04H1/728 , D06B3/10 , D06C7/00 , C02F103/08
摘要: 本发明公开了一种聚四氟乙烯多孔及其制备方法。方法包括以下步骤:将水溶性聚合物纺丝载体溶液、分散乳液、调节剂或增强体溶液按一定比例混合分别得到多孔支撑层,中间层和表面层纺丝溶液,然后依次纺制得到初生膜后,经凝固浴中固化、马弗炉中烧结热处理、清洗干燥,得到多层级多级孔结构PTFE多孔膜。本发明未使用氟硅烷、疏水纳米材料等试剂,减少试剂污染与回收,避免纳米粒子脱落,通过烧结过程PTFE原位相互粘结一体成型,无分层,强度高,具有互相贯通的开孔结构,通透性能好,耐高温和化学试剂,具有自支撑性,结构可控,厚度可调。
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公开(公告)号:CN117903221A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202311849989.9
申请日:2023-12-29
申请人: 烟台大学
IPC分类号: C07H3/02 , C07H1/00 , B01J19/00 , B01J31/18 , B01J27/199
摘要: 本发明提供了一种在微通道反应器内葡萄糖连续转化制备果糖的方法。首先将含钒杂多酸催化剂与底物葡萄糖溶解在去离子水中,然后通过连续进料泵将混合液注入微通道内。以高纯度氩气作为气相,通过气体质量流量控制器调节流量,连续输入微通道。与现有的传统间歇釜式工艺相比,本方法在微通道反应器内引入惰性气体,形成了气‑液两相弹状流,强化了反应液内部传热和传质,提高了反应速率和选择性,并实现了过程连续化,具有广阔的实际应用前景。
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公开(公告)号:CN117679964A
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202311689574.X
申请日:2023-12-11
申请人: 烟台大学
摘要: 本发明公开了一种聚四氟乙烯管状膜及其制备方法。本发明以不锈钢芯轴作为接收装置,通过乳液静电纺丝、覆膜和烧结热处理制备聚四氟乙烯管状膜。解决PTFE加工难,膜制备过程使用大量挥发性助剂,结构可控性差的问题。通过纺丝液体系加入可熔融PFA、纺丝过程轴向与周向速度匹配、中间覆膜及烧结过程多方面协同控制有效提高膜均一性与膜强度。本发明方法污染小,易调控,工艺简单,易放大,制得的PTFE管状膜强度大,柔性好,孔隙率高,厚度可调,孔径均匀且可控。
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公开(公告)号:CN116768758A
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202310667043.4
申请日:2023-06-07
申请人: 烟台大学
IPC分类号: C07C253/34 , C07C255/24 , B01J19/00
摘要: 本发明公开了一种微通道内连续合成N,N‑二氰乙基苯胺的方法及装置。以苯胺与丙烯腈为原料,酸/路易斯酸作催化剂,水作溶剂,在微通道内发生反应,连续生产N,N‑二氰乙基苯胺。本方法采用增加路易斯酸含量以使反应体系处于均相状态,从而提高反应速率;盐酸及过量丙烯腈原位溶解固体产物,解决了固体产物堵塞微通道的问题;提高反应压力,使反应物料处于液相,以提高反应物料的接触效率;增加缓存罐,提高设备的使用寿命,以提高经济效益;本工艺在10分钟内即可达到接近100%的苯胺转化率和超过70%的N,N‑二氰乙基苯胺产率,停留时间大大缩短,生产效率大幅提高,有利于工业化生产;此外,该工艺为连续生产工艺,安全、高效,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN116178164A
公开(公告)日:2023-05-30
申请号:CN202211687532.8
申请日:2022-12-27
申请人: 烟台大学
IPC分类号: C07C201/08 , C07C205/06 , B01J19/00 , B01F33/30 , B01F33/81
摘要: 本发明公开了一种采用微反应器合成间二硝基苯的方法。本发明首先在微反应器中将硫酸和硝酸混合成混酸,后通过对硝基苯进行硝化来合成间二硝基苯。微反应器系统传质和反应速率快,数百秒内硝酸转化率可达95%以上;反应热可迅速移除,安全性高,且有助于提高间二硝基苯收率(83%以上)。此外,本发明采用过量硝基苯作为溶剂溶解生成的产品,解决了固体产物堵塞微通道的问题,无需引入其他溶剂,有利于产品分离;反应温度和硫酸用量降低,减少了能耗和废酸排放;将混酸配制、硝基苯硝化进行连续操作,工艺简单,具有广阔的实际工业应用前景。
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