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公开(公告)号：CN111035577B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN201911395173.7
申请日：2019-12-30
申请人： 珠海冀百康生物科技有限公司
摘要： 本发明属于化妆品领域，公开了一种冻干粉饼，按质量份数计，主要由以下原料制得：多肽0.0001‑1份，强度调节剂0.01‑1.5份，增溶剂1‑5份，塑形剂0.5‑10份，缓冲剂0.01‑1份，pH调节剂0.01‑5份，水300‑2100份；强度调节剂为水溶性纤维素或水溶性纤维素衍生物。本发明在含有多肽的冻干粉饼中加入水溶性纤维素或水溶性纤维素衍生物，且加入特定的少量水溶性纤维素或水溶性纤维素衍生物，不仅减少了塑形剂的加入量，而且使得最终制得的冻干粉饼抗摔、抗震，很好地解决了冻干粉在生产、运输和使用过程中的易破碎问题。本发明冻干粉饼的制备过程中采用的特定的冻干温度曲线对提升冻干粉饼的机械强度高具有显著的促进作用。
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公开(公告)号：CN108148114B
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201711292457.4
申请日：2017-12-08
申请人： 珠海冀百康生物科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种提高重组小分子蛋白表达量的串联前导肽，该前导肽满足通式：Xn‑‑‑‑‑‑X3‑X2‑X1‑Y，其中，n为8～20之间的整数，X独立选自Glu、Asp、Pro、Ala、Gly、His、Ser和Thr，Y是Arg或Lys，本发明还提供了应用该串联前导肽提高酵母细胞中重组小分子蛋白表达量的方法。使用本发明提供的前导肽，有效提高了小分子蛋白的表达量，人胰岛素前体融合蛋白表达量的提高达到了4.36倍，人表皮生长因子表达量的提高达到了1.47倍，此外，本发明的小分子融合蛋白经简单的蛋白酶切割即可得到小分子蛋白，不需要增加额外的步骤去除残留的氨基酸，与现有串联表达技术相比，本发明所获得的小分子蛋白具有天然N端，在生物医药领域具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN111035577A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201911395173.7
申请日：2019-12-30
申请人： 珠海冀百康生物科技有限公司
摘要： 本发明属于化妆品领域，公开了一种冻干粉饼，按质量份数计，主要由以下原料制得：多肽0.0001-1份，强度调节剂0.01-1.5份，增溶剂1-5份，塑形剂0.5-10份，缓冲剂0.01-1份，pH调节剂0.01-5份，水300-2100份；强度调节剂为水溶性纤维素或水溶性纤维素衍生物。本发明在含有多肽的冻干粉饼中加入水溶性纤维素或水溶性纤维素衍生物，且加入特定的少量水溶性纤维素或水溶性纤维素衍生物，不仅减少了塑形剂的加入量，而且使得最终制得的冻干粉饼抗摔、抗震，很好地解决了冻干粉在生产、运输和使用过程中的易破碎问题。本发明冻干粉饼的制备过程中采用的特定的冻干温度曲线对提升冻干粉饼的机械强度高具有显著的促进作用。
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公开(公告)号：CN110960442A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911299753.6
申请日：2019-12-17
申请人： 珠海冀百康生物科技有限公司
摘要： 本发明属于化妆品领域，公开了一种多肽包封物的制备方法，包括以下步骤：(1)将环糊精或其衍生物与水搅拌混合，得到混合物A，将多肽与水搅拌混合，得到混合物B；(2)将混合物A和混合物B混合，然后加入酸调节pH至1-5，搅拌，然后加入碱调节溶液至pH至6-8，然后过滤，去除滤渣，将获得的滤液进行冷冻干燥，即制得多肽包封物。多肽选自棕榈酰四肽-7、棕榈酰五肽-4、棕榈酰三肽-1或棕榈酰四肽-10中的至少一种。本发明制得的多肽包封物，其水溶性好，溶解过程无需添加增溶剂，对高温和光照的稳定性有提高；制备过程不使用有机溶剂，因此制得的多肽包封物不残留有机溶剂，使得多肽包封物在化妆品中有更好的应用。
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公开(公告)号：CN109486800A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811392504.7
申请日：2018-11-21
申请人： 珠海冀百康生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种新型赖氨酰肽链内切酶，通过合适的柔性连接肽连接酶核心肽、组氨酸标签和精氨酸末端，使其在维持原有酶活性同时既能通过ELISA方法检测样品中纳克级残留的酶，又可以使用离子交换层析纯化得到新型赖氨酰内切酶纯品。本发明还提供了该酶的一种制备方法，1L发酵液经纯化后可达到107mg新型赖氨酰肽链内切酶纯品的回收量，具有工业化的潜力。
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公开(公告)号：CN109439643A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811394022.5
申请日：2018-11-21
申请人： 珠海冀百康生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种新型赖氨酸特异性内切酶，通过合适的柔性连接肽连接酶核心肽和组氨酸标签，使其既能通过ELISA方法检测样品中纳克级残留的酶，又保证具有野生型赖氨酸特异性内切酶全酶活性。同时，本发明还提供了该酶的一种制备方法，通过基因工程改造和发酵工艺的优化，使其具有高产量的有益效果，1L发酵液经纯化后可达到857mg新型赖氨酸特异性内切酶纯品的回收量，具有工业化的潜力。
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公开(公告)号：CN108148114A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201711292457.4
申请日：2017-12-08
申请人： 珠海冀百康生物科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种提高重组小分子蛋白表达量的串联前导肽，该前导肽满足通式：Xn------X3-X2-X1-Y，其中，n为8～20之间的整数，X独立选自Glu、Asp、Pro、Ala、Gly、His、Ser和Thr，Y是Arg或Lys，本发明还提供了应用该串联前导肽提高酵母细胞中重组小分子蛋白表达量的方法。使用本发明提供的前导肽，有效提高了小分子蛋白的表达量，人胰岛素前体融合蛋白表达量的提高达到了4.36倍，人表皮生长因子表达量的提高达到了1.47倍，此外，本发明的小分子融合蛋白经简单的蛋白酶切割即可得到小分子蛋白，不需要增加额外的步骤去除残留的氨基酸，与现有串联表达技术相比，本发明所获得的小分子蛋白具有天然N端，在生物医药领域具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN109439643B
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN201811394022.5
申请日：2018-11-21
申请人： 珠海冀百康生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种新型赖氨酸特异性内切酶，通过合适的柔性连接肽连接酶核心肽和组氨酸标签，使其既能通过ELISA方法检测样品中纳克级残留的酶，又保证具有野生型赖氨酸特异性内切酶全酶活性。同时，本发明还提供了该酶的一种制备方法，通过基因工程改造和发酵工艺的优化，使其具有高产量的有益效果，1L发酵液经纯化后可达到857mg新型赖氨酸特异性内切酶纯品的回收量，具有工业化的潜力。
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公开(公告)号：CN108220315A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201611198282.6
申请日：2016-12-22
申请人： 珠海冀百康生物科技有限公司
IPC分类号： C12N15/70 , C12N15/81 , C12N15/80 , C07K14/605 , C07K19/00 , C07K14/47 , C07K14/66 , C07K14/62 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N1/15
摘要： 本发明提供一种小分子蛋白或多肽的制备方法，所述方法包括：（a）构建基因工程菌株，该基因工程菌株包含具有融合蛋白编码核酸序列的重组表达载体，所述融合蛋白为F‑L‑多肽，其中F为融合伴侣蛋白，选自醛固酮异构酶蛋白、醛固酮异构酶蛋白突变体、人胰高血糖素样肽‑1、人胰高血糖素样肽‑1突变体；L为连接肽，多肽为胰岛素或其类似物、GLP‑1或其类似物、GLP‑2或其类似物、抗菌肽、或胸腺肽；（b）培养所述基因工程菌株，以表达所述融合蛋白；和（c）纯化所述融合蛋白并通过蛋白酶切割得到具有生物活性的所述小分子蛋白或多肽。本发明的方法克服了小分子蛋白或多肽难以表达的缺点，为此类蛋白表达提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN105418755A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201511017005.6
申请日：2015-12-28
申请人： 珠海冀百康生物科技有限公司
CPC分类号： C07K14/62
摘要： 本发明提供一种门冬胰岛素前体，其氨基酸序列为：Z1(XY)nZ2Z3Z4-B(1-29)-C1C2C3-A(1-21)，其中Z1、X、Z2分别为Asp或Glu；Y为Ala或Gly；n为1~10之间的整数；Z3为Pro、Glu或Asp；Z4、C3分别为Lys或Arg；C1、C2分别为Glu、Asp、Ala或Gly；B(1-29)为门冬胰岛素B链1-29位氨基酸；并且A(1-21)为门冬胰岛素A链1-21位氨基酸。本发明还提供其编码基因、包含该编码基因的克隆载体或表达载体、转化体，以及利用该速效胰岛素前体蛋白制备速效胰岛素的方法。本发明的产物表达量高的优势、发酵表达产物纯度高、提取方法简单且收率高。
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