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公开(公告)号：CN102164942A
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN200980136758.5
申请日：2009-09-19
申请人： 生物科技研究有限公司
摘要： 本发明提供了作为受体拮抗剂的治疗活性化合物和组合物及其使用方法。在一方面，所述化合物通过抑制包括PGE2 EP1、EP2和EP4受体在内的PGE2受体而用于缓解疼痛、炎症和急性期反应。
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公开(公告)号：CN102066345B
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN200980109313.8
申请日：2009-01-16
申请人： 生物科技研究有限公司
IPC分类号： C07D263/04 , C07D413/06 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/28
CPC分类号： C07D263/04 , C07D413/06
摘要： 本发明提供了治疗活性唑烷衍生物以及NMDA拮抗剂组合物，所述物质可抑制NMDA受体过度活化从而预防和治疗中枢神经系统障碍。一方面，本发明提供了在哺乳动物和人中治疗和/或预防神经变性疾病以及神经病理障碍的方法，在诸如中风等应激条件下提供神经保护的方法，以及增强大脑认知功能的方法。例如，所述化合物可在存在中毒量NMDA时抑制NMDA受体活性从而防止谷氨酸诱导的神经毒性。此外，所述化合物在低剂量NMDA存在时可增强钙流。
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公开(公告)号：CN101657440A
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200880002775.5
申请日：2008-01-22
申请人： 生物科技研究有限公司
IPC分类号： C07D401/12 , A61P25/00 , A61K31/4709
CPC分类号： C07D401/12
摘要： 本发明揭示了四氢吖啶和四氢喹啉酮的新型异二聚体。该异二聚体既能用作乙酰胆碱酯酶抑制剂又能用作N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂。该异二聚体可在人类和非人类中通过治疗或预防用于改善认知障碍。
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公开(公告)号：CN102946877A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201180014384.7
申请日：2011-03-18
申请人： 生物科技研究有限公司
IPC分类号： A61K31/085 , A61K31/357 , A61K31/065 , A61K31/343 , A61K31/56 , A61K31/22 , A61K31/215 , A61K36/27 , C07C43/243 , C07D319/20 , C07C31/20 , C07D307/78 , C07C69/738 , C07C69/003 , C07J1/00 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/08
CPC分类号： C07J17/005 , A61K31/01 , A61K31/015 , A61K31/045 , A61K31/05 , A61K36/27 , A61K36/896 , A61K36/906 , C07C43/23 , C07C49/83 , C07C59/90 , C07C62/32 , C07C2602/10 , C07D307/79 , C07D307/80 , C07D319/20 , C07H7/04 , C07H7/06 , C07J63/008
摘要： 本发明提供来自乳突果(Adelostemma gracillimum)精制级分的分离的化合物以及含有所述化合物的组合物。本发明还提供了乳突果精制级分及其提取方法。本发明还提供了所述化合物和乳突果精制级分在用于抑制NMDA受体或β-淀粉样肽的活性，用于改善记忆和治疗神经退行性疾病、神经病理学疾病状态或癫痫中的用途。
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公开(公告)号：CN101657440B
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN200880002775.5
申请日：2008-01-22
申请人： 生物科技研究有限公司
IPC分类号： C07D401/12 , A61P25/00 , A61K31/4709
CPC分类号： C07D401/12
摘要： 本发明揭示了四氢吖啶和四氢喹啉酮的新型异二聚体。该异二聚体既能用作乙酰胆碱酯酶抑制剂又能用作N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂。该异二聚体可在人类和非人类中通过治疗或预防用于改善认知障碍。
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公开(公告)号：CN102164942B
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN200980136758.5
申请日：2009-09-19
申请人： 生物科技研究有限公司
摘要： 本发明提供了作为受体拮抗剂的治疗活性化合物和组合物及其使用方法。在一方面，所述化合物通过抑制包括PGE2 EP1、EP2和EP4受体在内的PGE2受体而用于缓解疼痛、炎症和急性期反应。
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公开(公告)号：CN104844678A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510109833.6
申请日：2008-02-14
申请人： 生物科技研究有限公司
IPC分类号： C07J63/00 , C07H15/256
CPC分类号： C07J63/00 , C07J63/008 , C07H15/256
摘要： 本发明提供作为NMDA和MC受体拮抗剂的治疗活性化合物和组合物，其通过抑制NMDA和/或MC受体的过度激活来用于预防和治疗中枢神经系统障碍。在一方面，本发明提供治疗和/或预防神经变性疾病和神经病障碍的方法，在诸如中风的应激条件下提供神经保护的方法，增强大脑认知功能的方法和治疗哺乳动物和人中由慢性疾病诱导的忧郁、焦虑和恶病质的方法。
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公开(公告)号：CN101730706B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN200880021517.1
申请日：2008-02-14
申请人： 生物科技研究有限公司
CPC分类号： C07J63/00
摘要： 本发明提供作为NMDA和MC受体拮抗剂的治疗活性化合物和组合物，其通过抑制NMDA和/或MC受体的过度激活来用于预防和治疗中枢神经系统障碍。在一方面，本发明提供治疗和/或预防神经变性疾病和神经病障碍的方法，在诸如中风的应激条件下提供神经保护的方法，增强大脑认知功能的方法和治疗哺乳动物和人中由慢性疾病诱导的忧郁、焦虑和恶病质的方法。
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公开(公告)号：CN101730706A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200880021517.1
申请日：2008-02-14
申请人： 生物科技研究有限公司
CPC分类号： C07J63/00
摘要： 本发明提供作为NMDA和MC受体拮抗剂的治疗活性化合物和组合物，其通过抑制NMDA和/或MC受体的过度激活来用于预防和治疗中枢神经系统障碍。在一方面，本发明提供治疗和/或预防神经变性疾病和神经病障碍的方法，在诸如中风的应激条件下提供神经保护的方法，增强大脑认知功能的方法和治疗哺乳动物和人中由慢性疾病诱导的忧郁、焦虑和恶病质的方法。
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