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公开(公告)号：CN119818703A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510044040.4
申请日：2025-01-10
Applicant: 电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向增强型铜死亡‑免疫调节剂及其制备方法和应用，属于医用材料技术领域，该调节剂包括聚多巴胺纳米颗粒(PDA)基底和CuO2纳米点复合而成的CuO2@PDA纳米复合物，CuO2@PDA纳米复合物外部包裹有细胞膜，细胞膜上接枝有程序性细胞死亡配体‑1(Programmed Cell Death Ligand 1，PD‑L1)的靶向配体。该调节剂能够高效靶向积累至肿瘤部位，一方面，调节剂在肿瘤原位自产H2O2，打破胞内氧化还原平衡，增强肿瘤内部活性氧的产率，进而增强肿瘤细胞铜死亡；另一方面，调节剂能够持久降低肿瘤细胞表面PD‑L1的丰度，最终实现多途径联合高效肿瘤免疫治疗的目的。
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公开(公告)号：CN114177281B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202111517308.X
申请日：2021-12-13
Applicant: 电子科技大学
IPC: A61K39/00 , A61K31/4439 , A61K31/4188 , A61K9/107 , A61K47/34 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种纳米疫苗及其制备方法和应用，采用本发明中的方法制得的纳米疫苗能顺序响应肿瘤弱酸微环境、可重塑肿瘤免疫抑制性微环境，并且可搭载多种治疗剂和抗原，为纳米疫苗平台的设计提供了新思路，能够用于肿瘤的联合免疫治疗。
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公开(公告)号：CN110472514B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN201910660271.2
申请日：2019-07-22
Applicant: 电子科技大学 , 四川浩特通信有限公司
IPC: G06V20/58 , G06V10/25 , G06V10/764 , G06V10/774 , G06V10/82 , G06K9/62 , G06N3/04 , G06N3/08
Abstract: 本发明公开了一种自适应车辆目标检测算法模型及其构建方法，所述构建方法包括：S1，分别获取训练集的特征向量集和测试集的特征向量集；S2，将训练集的特征向量集映射到测试集的特征向量集，得到目标特征向量数据集；S3，利用目标特征向量数据集训练YOLOv3神经网络模型，得到自适应车辆目标检测算法模型。本发明建立的自适应车辆目标检测算法模型，能够解决训练集和测试集之间的差异问题，提高模型的自适应能力，同时提高目标检测任务下车辆识别的准确率。
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公开(公告)号：CN112210536A
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN202010917991.5
申请日：2020-09-03
Applicant: 电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种可连续收获且无需酶消化的2D、3D细胞共培养体系及其构建方法和应用。其构建方法为：(1)制备带有微阵列图案的印章；(2)带微阵列图案培养基底的制备；(3)2D、3D细胞共培养于微图案培养基底；(4)获得3D细胞微球与2D细胞共培养体系。本发明提供的可连续收获、无需酶消化的细胞2D、3D共培养体系，能够使细胞在同一环境下实现2D、3D共存的培养，如需获取3D细胞微球，可通过简单的吸管吹打收获，无需酶消化；且基底细胞仍可继续生成3D细胞微球，如同种植植物可实现连续的收获，同时，3D细胞微球的形成无需添加胶原、海藻酸钠等材料，减少研究中外源细胞外基质的影响。
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公开(公告)号：CN105963717A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610380706.4
申请日：2016-05-31
Applicant: 电子科技大学
IPC: A61K49/08 , A61K49/04 , A61K49/00 , A61K31/7088 , A61K41/00 , A61K45/00 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61K47/36 , A61K47/48 , A61P35/00
CPC classification number: A61K41/00 , A61K31/7088 , A61K41/0057 , A61K45/00 , A61K47/02 , A61K47/36 , A61K49/0054 , A61K49/04 , A61K49/08 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开一种用于肿瘤诊疗一体化的复合纳米药物及其制备方法，本发明通过纳米载体负载化疗药物、光动力药物和能逆转肿瘤细胞多药耐药MDR‑1基因的shRNA质粒，所述纳米载体以表面排列有贵金属纳米粒的磁性纳米球为内核，表面修饰氨基的介孔二氧化硅为外壳，通过层层自组装技术在核壳结构表面形成具有pH响应的聚电解质薄膜层结构。本发明复合纳米药物集靶向给药、多模成像、化学治疗、光动力治疗、基因治疗于一体，可同时应用于肿瘤早期诊断、影像介导和实时监控的治疗，克服了现有技术肿瘤诊断与治疗分离的缺陷；此外，本发明复合纳米药物制备工艺简单、可操作性强、适于工业生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104592993B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201510031780.0
申请日：2015-01-22
Applicant: 电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种利用壳聚糖微波制备碳量子点的方法，以及其在生物医学领域中的应用。本方法以大分子量壳聚糖为原料，采用微波高温法一步合成具有高量子产率的碳量子点，辅助亲水性聚乙二醇(PEG)表面钝化，从而获得高成像能力、水溶性好、成本低廉、抗光淬灭的生物/医学用成像量子点。本发明方法原料易得，制备过程简便，产物碳量子点具有优异的光学性质，特别适合应用于生物医学示踪、成像领域。
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公开(公告)号：CN104288791A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410549427.7
申请日：2014-10-16
Applicant: 电子科技大学
Abstract: 本发明涉及一种集核磁共振成像、荧光成像、靶向基因治疗于一体的Fe3O4@SiO2(FITC)纳米载体的制备及生物医学应用。本发明采用低毒、生物相容性良好的硅烷为原料，通过改良法首先合成掺杂有荧光染料的Fe3O4@SiO2纳米粒子，并将具有提高转染效率的聚乙烯亚胺(PEI)以及能够靶向叶酸受体的叶酸(FA)通过酰胺反应联接在一起形成PEI-FA聚合物。通过PEI-FA进一步修饰Fe3O4@SiO2(FITC)纳米粒子，吸附Notch-1的shRNA形成复合纳米载体。该纳米载体不仅具有核磁共振成像、荧光成像的功能，还能将基因靶向输送到肿瘤部位，沉默目标基因的表达、抑制肿瘤的生长。
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公开(公告)号：CN119113106A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411072127.4
申请日：2024-08-06
Applicant: 电子科技大学
Abstract: 本发明提供一种纳米海绵免疫药剂及制备方法和抗肿瘤应用。设计了一种新型的细胞状纳米海绵，结合了低炎光热疗法和代谢调节功能，通过炎性细胞因子中和联合乳酸代谢干扰，系统性地抑制肿瘤的转移和复发。纳米海绵由光热核心介孔聚多巴胺表面正电荷改性后携带siRNA和M1型巨噬细胞膜片段，能够实现对炎症灶的靶向治疗和多重功能干预。创新性地将纳米海绵治疗方式应用到抗肿瘤领域，并利用生物膜表面受体中和细胞因子策略实现低炎光热治疗。通过体内外实验验证，纳米海绵具有炎症归巢特性，抑制肿瘤生长、阻止转移和复发，并且能够有效地调节原发肿瘤微环境以及继发部位肿瘤转移前生态位(PMN)的炎症微环境，为肿瘤治疗领域带来了新的突破和可能性。
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公开(公告)号：CN115137844A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210812251.4
申请日：2022-07-12
Applicant: 电子科技大学
Abstract: 本发明提供一种用于肿瘤NIR‑II光热‑免疫治疗的仿生纳米药物及制备方法和应用。仿生纳米药物包括携载NO供体的NIR‑II区金纳米光热核心、仿生细胞膜外衣、肿瘤靶向归巢穿透肽；该仿生光敏药物能够高效靶向肿瘤并穿透到肿瘤内部，在具有高组织穿透性的NIR‑II激光激发下通过高效的光热转换效应杀死肿瘤细胞，并通过免疫原性死亡方式刺激机体的抗肿瘤免疫响应；同时，光热效应促发NO在瘤内特异性释放，增加肿瘤内血液灌注，改善瘤内缺氧微环境，使肿瘤相关巨噬细胞由促肿瘤M2型转变为抗肿瘤M1型，并降低肿瘤细胞表面PD‑L1的表达，从而进一步增强抗肿瘤免疫反应。本发明为肿瘤高效的光热‑免疫联合治疗提供了一种新型纳米制剂。
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公开(公告)号：CN111821436A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN202010771037.X
申请日：2020-08-04
Applicant: 电子科技大学
Abstract: 本发明提供了一种肿瘤原位产氧增敏光动力疗效的靶向穿透型纳米诊疗复合物及其制备方法，该纳米诊疗复合物包括三个部分：以氧化石墨烯为基底的GO-MnO2复合产氧型载体，与该载体相连接的肿瘤靶向归巢穿透肽，以及携载到该载体上的光敏剂。该纳米诊疗复合物具有肿瘤靶向深度穿透性、肿瘤微环境响应性原位产氧和MRI/荧光成像功能，可大大提高光动力治疗疗效。
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