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公开(公告)号：CN103298819B
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201180064907.9
申请日：2011-11-11
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D489/08 , A61K31/485 , A61P1/08 , A61P1/10 , B01J27/10 , C07D271/06
CPC分类号： C07D489/08 , A61K9/1629 , C07B2200/13 , C07C51/412 , C07C53/10 , C07C303/32 , C07C309/30 , C07D271/06
摘要： 本发明提供了式(IA)表示的化合物的稳定晶形：其酸加成盐和/或其溶剂合物。特别地，所述晶形可用作制备药物的材料。本发明还提供了制备6,7-不饱和-7-氨基甲酰基吗啡喃衍生物的新方法。
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公开(公告)号：CN103298819A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201180064907.9
申请日：2011-11-11
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D489/08 , A61K31/485 , A61P1/08 , A61P1/10 , B01J27/10 , C07D271/06
CPC分类号： C07D489/08 , A61K9/1629 , C07B2200/13 , C07C51/412 , C07C53/10 , C07C303/32 , C07C309/30 , C07D271/06
摘要： 本发明提供了式(IA)表示的化合物的稳定晶形：其酸加成盐和/或其溶剂合物。特别地，所述晶形可用作制备药物的材料。本发明还提供了制备6,7-不饱和-7-氨基甲酰基吗啡喃衍生物的新方法。
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公开(公告)号：CN101119728A
公开(公告)日：2008-02-06
申请号：CN200580048081.1
申请日：2005-12-13
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： A61K31/485 , A61P25/02 , A61P1/08 , C07D489/00
摘要： 本发明提供可用作作呕和/或呕吐的治疗和/或预防药的新型化合物。本发明提供式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂合物。(式中，R1为氢或－CHRARB，其中RA为低级烷氧基羰基氧基等，RB为氢或甲基)。
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公开(公告)号：CN1044238C
公开(公告)日：1999-07-21
申请号：CN94105933.2
申请日：1994-05-26
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D275/02
CPC分类号： C07D275/02 , C07D265/02 , C07D291/06 , Y02P20/55
摘要： 一种选择性制备特定的式III的立体异构的亚苄基衍生物的方法，其中各取代基和符号均如说明书中所定义。
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公开(公告)号：CN101228172B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN200680027118.7
申请日：2006-05-25
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D489/08 , A61P1/10 , A61K31/485 , A61P43/00 , A61P1/08
CPC分类号： C07D489/08
摘要： 用作治疗和/或预防发呕、呕吐和/或便秘的药剂的新型化合物。提供了用式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐或溶剂化物：[化学式1]其中R1和R2各自独立地为氢、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烯基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基等，R3为氢、羟基、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烯基、任选取代的低级炔基、任选取代的低级烷氧基等，R4为氢或低级烷基，R5为氢、低级烷基、环烷基低级烷基或低级烯基。
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公开(公告)号：CN1035614C
公开(公告)日：1997-08-13
申请号：CN93120706.1
申请日：1993-10-28
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D275/02 , C07D333/48
CPC分类号： C07D275/02 , C07D291/06 , C07D417/10
摘要： 用下面式I表示的具有抗炎活性的亚苄基衍生物：其中A是-CH2-或-CH2CH2；B是一个键或-CH2-，-CHOH-、-CO-、-O-，或A和B可以在一起形成-CH＝CH-；D是＝N-或＝CH-；R1和R2各自是氢、低级烷基或低级烷氧基；R3是氢、低级烷基、环烷基、低级烷氧基、芳烷氧基、杂芳烷氧基、低级烷基羰基、芳羰基、取代或未取代的氨基甲酰基，或下式基团：-(CH2)n-R4其中R1是氢、羟基、取代或未取代的氨基、芳基、杂芳基、羟基羰基或低级烷氧羰基；n是0-3整数。
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公开(公告)号：CN105131003B
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201510332439.9
申请日：2011-11-11
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D489/08 , C07D271/06
CPC分类号： C07D489/08 , A61K9/1629 , C07B2200/13 , C07C51/412 , C07C53/10 , C07C303/32 , C07C309/30 , C07D271/06
摘要： 6,7‑不饱和‑7‑氨基甲酰基吗啡喃衍生物的晶体及其制备方法。本发明提供了式(IA)表示的化合物的稳定晶形：其酸加成盐和/或其溶剂合物。特别地，所述晶形可用作制备药物的材料。本发明还提供了制备6,7‑不饱和‑7‑氨基甲酰基吗啡喃衍生物的新方法。
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公开(公告)号：CN101228172A
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200680027118.7
申请日：2006-05-25
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D489/08 , A61P1/10 , A61K31/485 , A61P43/00 , A61P1/08
CPC分类号： C07D489/08
摘要： 用作治疗和/或预防发呕、呕吐和/或便秘的药剂的新型化合物。提供了用式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐或溶剂化物，其中R1和R2各自独立地为氢、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烯基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基等，R3为氢、羟基、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烯基、任选取代的低级炔基、任选取代的低级烷氧基等，R4为氢或低级烷基，R5为氢、低级烷基、环烷基低级烷基或低级烯基。
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公开(公告)号：CN1993327A
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN200580025981.4
申请日：2005-10-28
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D213/82 , A61K31/435 , A61K31/436 , A61K31/4365 , A61K31/4412 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/455 , A61K31/4704 , A61K31/496 , A61K31/517 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K31/675 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P25/02 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D213/80 , C07D215/54 , C07D215/56 , C07D221/16 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D491/052 , C07D495/04 , C07F9/58 , C07D213/85
CPC分类号： C07D213/82
摘要： 一种通式(I)表示的化合物、所述化合物的药学上可接受的盐或溶剂合物，其中R1为任选取代的C1－C8烷基等；R2为C1－C6烷基和R3为C1－C6烷基等；前提是R2与R3可彼此结合而形成任选取代的5－10元非芳族碳环；R4为氢等；G为选自由式(X)表示的基团的基团，其中R5为氢等；X1为单键等；X2为其可由任选具有1或2个－O－或－N(R6)－的原子或基团的任选取代的C1－C8亚烷基，其中R6为氢等；X3为单键等；Y为－O－等；及Z为氢等。这些化合物具有大麻素受体激动活性。本发明还提供药用组合物、特应性皮炎治疗剂和抗瘙痒药，尤其是用于口服使用和外用的抗瘙痒剂，这些药物各自包含作为活性成分的所述化合物。
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公开(公告)号：CN105131003A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510332439.9
申请日：2011-11-11
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D489/08 , C07D271/06
CPC分类号： C07D489/08 , A61K9/1629 , C07B2200/13 , C07C51/412 , C07C53/10 , C07C303/32 , C07C309/30 , C07D271/06
摘要： 6,7-不饱和-7-氨基甲酰基吗啡喃衍生物的晶体及其制备方法。本发明提供了式(IA)表示的化合物的稳定晶形：其酸加成盐和/或其溶剂合物。特别地，所述晶形可用作制备药物的材料。本发明还提供了制备6,7-不饱和-7-氨基甲酰基吗啡喃衍生物的新方法。
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