-
公开(公告)号：CN101119997B
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN200680004890.7
申请日：2006-02-14
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D477/00
CPC分类号： C07D207/12 , C07D477/00
摘要： 本发明提供对工业制备方法有利的碳青霉烯合成中间体。提供以使化合物(III)和化合物(IV)在仲胺的存在下反应为特征的化合物(I)、其可药用盐、其溶剂化物或它们的结晶的制备方法以及化合物(I)的苯甲醇合物结晶等。提供化合物(I)的通过Pd催化剂进行的脱保护法以及化合物(IV)等的结晶。[化1]
-
公开(公告)号：CN105131003A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510332439.9
申请日：2011-11-11
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D489/08 , C07D271/06
CPC分类号： C07D489/08 , A61K9/1629 , C07B2200/13 , C07C51/412 , C07C53/10 , C07C303/32 , C07C309/30 , C07D271/06
摘要： 6,7-不饱和-7-氨基甲酰基吗啡喃衍生物的晶体及其制备方法。本发明提供了式(IA)表示的化合物的稳定晶形：其酸加成盐和/或其溶剂合物。特别地，所述晶形可用作制备药物的材料。本发明还提供了制备6,7-不饱和-7-氨基甲酰基吗啡喃衍生物的新方法。
-
公开(公告)号：CN100509819C
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200580005415.7
申请日：2005-02-18
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D505/00 , A61K31/5365 , A61P31/04
CPC分类号： C07D505/00 , A61K31/5365
摘要： 本发明提供了氟氧头孢的水合物或氟氧头孢的乙酸甲酯溶剂化物以及这些化合物的晶体。它们从环境观点和药物制剂配制等方面有优势。
-
公开(公告)号：CN101119997A
公开(公告)日：2008-02-06
申请号：CN200680004890.7
申请日：2006-02-14
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D477/00
CPC分类号： C07D207/12 , C07D477/00
摘要： 本发明提供对工业制备方法有利的碳青霉烯合成中间体。提供以使化合物(III)和化合物(IV)在仲胺的存在下反应为特征的化合物(I)、其可药用盐、其溶剂化物或它们的结晶的制备方法以及化合物(I)的苯甲醇合物结晶等。提供化合物(I)的通过Pd催化剂进行的脱保护法以及化合物(IV)等的结晶。
-
公开(公告)号：CN106661052B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201580047736.7
申请日：2015-09-03
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D501/24 , A61K31/546 , A61P31/04 , C07D501/48
摘要： 本发明提供式(IV)所示的化合物、其可药用盐、或它们的溶剂合物、或它们的晶体、它们的制造方法、以及使用了式(IV)的有用的头孢烯化合物的新型的制造方法。(下述式(IV)中，R1为氨基的保护基团；R2及R3各自独立地为羧基的保护基团。)
-
公开(公告)号：CN105131003B
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201510332439.9
申请日：2011-11-11
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D489/08 , C07D271/06
CPC分类号： C07D489/08 , A61K9/1629 , C07B2200/13 , C07C51/412 , C07C53/10 , C07C303/32 , C07C309/30 , C07D271/06
摘要： 6,7‑不饱和‑7‑氨基甲酰基吗啡喃衍生物的晶体及其制备方法。本发明提供了式(IA)表示的化合物的稳定晶形：其酸加成盐和/或其溶剂合物。特别地，所述晶形可用作制备药物的材料。本发明还提供了制备6,7‑不饱和‑7‑氨基甲酰基吗啡喃衍生物的新方法。
-
公开(公告)号：CN1922191A
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：CN200580005415.7
申请日：2005-02-18
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D505/00 , A61K31/5365 , A61P31/04
CPC分类号： C07D505/00 , A61K31/5365
摘要： 本发明提供了氟氧头孢的水合物或氟氧头孢的乙酸甲酯溶剂化物以及这些化合物的晶体。它们从环境观点和药物制剂配制等方面有优势。
-
公开(公告)号：CN108430982A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201680076073.6
申请日：2016-12-22
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D279/06 , C07D417/12
CPC分类号： C07D279/06 , C07D417/12
摘要： 本发明提供制备式(VI)化合物的方法，其中每个符号如说明书中定义，所述方法不使用任何显示致突变性的中间体化合物。所述方法包括使式(I)的中间体化合物与酸形成盐，以便能够以立体选择性方式进行光学拆分从而分离式(II)的中间体化合物。
-
公开(公告)号：CN106661052A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201580047736.7
申请日：2015-09-03
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D501/24 , A61K31/546 , A61P31/04 , C07D501/48
CPC分类号： A61K31/546 , C07D501/24 , C07D501/48 , Y02P20/55
摘要： 本发明提供式(IV)所示的化合物、其可药用盐、或它们的溶剂合物、或它们的晶体、它们的制造方法、以及使用了式(IV)的有用的头孢烯化合物的新型的制造方法。(下述式(IV)中，R1为氨基的保护基团；R2及R3各自独立地为羧基的保护基团。)
-
公开(公告)号：CN103298819B
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201180064907.9
申请日：2011-11-11
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D489/08 , A61K31/485 , A61P1/08 , A61P1/10 , B01J27/10 , C07D271/06
CPC分类号： C07D489/08 , A61K9/1629 , C07B2200/13 , C07C51/412 , C07C53/10 , C07C303/32 , C07C309/30 , C07D271/06
摘要： 本发明提供了式(IA)表示的化合物的稳定晶形：其酸加成盐和/或其溶剂合物。特别地，所述晶形可用作制备药物的材料。本发明还提供了制备6,7-不饱和-7-氨基甲酰基吗啡喃衍生物的新方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
13 条记录 (耗时 0.024 秒)
